La maladie avec syndrome hydrocéphalique est assez courante en neurologie, mais ce terme n'est courant que chez les spécialistes des pays de l'ex-CEI. Habituellement, ce diagnostic est posé chez les nouveau-nés souffrant d'encéphalopathie périnatale. La maladie se manifeste par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) sous les membranes du cerveau et dans ses ventricules. Cela est dû à la présence de tout obstacle à son écoulement ou à d'autres troubles associés à l'absorption inverse du LCR.
Avec l'augmentation de la pression intracrânienne, les nouveau-nés développent un syndrome hypertensif-hydrocéphalique. Son tableau clinique est beaucoup plus compliqué.
Causes d'occurrence
Les principales causes du syndrome hydrocéphalique comprennent les troubles du développement du cerveau, les neuroinfections, les problèmes pendant la grossesse, les facteurs négatifs lors de l'accouchement, les hémorragies cérébrales, les infections intra-utérines, l'ischémie ou l'hypoxie cérébrale et la prématurité du fœtus.
Difficulté à établir un diagnostic
Malheureusement, la médecine moderne n'a pas encore développé de méthodes pourdétection du syndrome hydrocéphalique. La thérapie n'est pas non plus à un niveau suffisant. Il y a des cas fréquents où ce diagnostic peut être posé sans fondement suffisant et être erroné.
Comment le savoir ?
La présence de certains signes déterminera si un nouveau-né est atteint du syndrome d'hydrocéphalie. Il peut être dérangé par des vomissements et des convulsions, il tète mal au sein, pleure souvent de manière perçante. En outre, le bébé peut être excessivement somnolent, il peut ressentir une augmentation de la taille de la tête, un gonflement de la fontanelle et l'absence de pulsation, une dilatation des vaisseaux sanguins de la tête. Au bout d'un an, d'autres signes apparaissent, par exemple, garder la tête dans une position fixe est difficile pour l'enfant. Des maux de tête accompagnés de vomissements peuvent survenir. L'examen du fond d'œil révèle des disques optiques congestifs. L'enfant est léthargique, inactif, apathique. Si ces symptômes sont observés, le bébé doit être hospitalisé d'urgence.
Pas de panique
Il ne faut pas oublier que les enfants se caractérisent par des fluctuations périodiques de la pression - liquide céphalo-rachidien et tension artérielle. Si nous parlons de personnes âgées, il est très peu probable que ces fluctuations soient des symptômes - le syndrome hydrocéphalique chez l'adulte, en règle générale, ne se développe pas. De plus, des nausées, des maux de tête fréquents, des étourdissements peuvent indiquer la présence de maladies infectieuses, de troubles métaboliques ou de la fonction cérébrale. L'augmentation de la taille de la tête n'est pas toujours non plusun signe de syndrome hydrocéphalique - la raison en est peut-être la génétique.
Traitement
La thérapie est réalisée avec des médicaments visant à augmenter le débit et à réduire la production de liquide céphalo-rachidien. Si le traitement médicamenteux est insuffisant, une opération neurochirurgicale est prescrite, qui consiste à contourner les ventricules cérébraux.
