Cet article traitera d'un concept tel que la vitrification des embryons. Le Dr Masashige Kuwayama a inventé cette méthode sur les cryotopes en 2000. Le premier enfant est né grâce à la vitrification d'embryons en 2003. La survie des ovocytes a augmenté de 98 %.
La moitié des femmes qui subissent une fécondation in vitro ont encore des embryons. La cryoconservation est effectuée pour eux, ce qui permet d'économiser de l'argent pour les patients. Après tout, il est beaucoup plus facile de décongeler et de transférer les embryons que de recommencer la procédure de fécondation in vitro. C'est aussi une sorte d'assurance au cas où une femme ne tomberait pas enceinte. La cryoconservation a un avantage indéniable - la mort des embryons viables qui restent après le protocole est empêchée.
Ontogénie
Le cours du développement subjectif d'un organisme, ou ontogénèse, commence au moment de la fécondation et se termine avec sa mort. Ce mouvementcontinue dans le temps et a un caractère irréparable. Et il n'y a aucun moyen de l'arrêter ou de ralentir son développement. Mais dans la nature il y a des exceptions. Ce sont des plantes, des invertébrés et même certains vertébrés élémentaires qui, à basse température, ne présentent pas les propriétés caractéristiques des organismes vivants.
Qu'est-ce qu'une animation suspendue ?
La vitrification des embryons sera discutée ci-dessous. Une période individuelle de calme est appelée animation suspendue. Ainsi, par exemple, de nombreux animaux sibériens survivent à des températures atteignant -90 degrés et à une déshydratation presque complète. Lors de l'étude de cette période d'ontogenèse en conditions naturelles, la question se pose de l'utilisation possible des basses températures pour une interruption partielle et réversible du fonctionnement des créatures vertébrées supérieures, y compris les humains.
Cryoconservation
La cryoconservation est une méthode efficace pour suspendre les processus biologiques dans les cellules par exposition à de basses températures. Dans le même temps, l'activité vitale des cellules est préservée lors du chauffage. En popularité, cette méthode est inférieure à la vitrification des embryons. 1 cryotope (cryoporteur marqué) contient de 1 à 3 embryons.
Par exemple, lors de l'exécution d'une procédure telle que la FIV, la meilleure action consiste à ne pas déplacer plus de deux embryons dans la cavité utérine. Les embryons de qualité restants peuvent être cryoconservés pour une utilisation ultérieure. Ils peuvent également être utilisés pour répéter la FIV après un certain temps, si la procédure montre un résultat négatif. Avec un telfins, la vitrification des embryons est effectuée sur des supports individuels.
Dans certains cas, tous les embryons sont congelés. Pour les femmes qui ont un syndrome d'hyperstimulation ovarienne lors de l'induction de la superovulation, cela se fait le plus souvent. Qui d'autre est recommandé de congeler? Patients souffrant de maladies oncologiques, notamment avant un acte de chimiothérapie ou de radiothérapie. Ensuite, ces embryons sont transférés dans la cavité utérine. La congélation est indiquée pour toutes les personnes qui ont un risque réduit de grossesse après une FIV pour une raison quelconque. Il peut s'agir d'un polype de l'endomètre, d'une épaisseur insuffisante de l'endomètre au moment où le transfert est prévu, d'un saignement anormal.
Étapes de congélation
Les embryons sont congelés à différents stades:
- œuf fécondé (zygote);
- stade d'écrasement de l'embryon;
- blastocyste.
Il existe actuellement deux façons de congeler des embryons.
Congélation lente
La vitrification des embryons est réalisée avec une congélation lente. Cette méthode a été proposée dans les années 70 et est l'une des premières méthodes classiques de congélation d'embryons. Il est basé sur un refroidissement lent à vitesse constante. Une fois les embryons stockés dans de l'azote liquide.
Mais il convient de noter que lors de la congélation lente dans la solution cryoprotectrice, des cristaux de glace microscopiques se forment, ce qui affecte négativement les cellules de l'embryon. Cela pourraitprovoquer la mort partielle ou totale du biomatériau lors du chauffage. Le taux de réussite des embryons transférés pendant le processus de congélation et de décongélation lente est d'environ 70 %.
Vitrification
Après 2010, une nouvelle méthode de cryoconservation plus efficace a commencé à être utilisée - la vitrification. Par rapport à la méthode précédente, il s'agit d'une méthode ultra-rapide de congélation du biomatériau. Le plus souvent, les embryons sont vitrifiés après DPI (diagnostic génétique).
Lorsque vous utilisez cette procédure, la solution cryoprotectrice dans laquelle les embryons sont placés ne forme pas de cristaux de glace lorsqu'elle est congelée. Ainsi, la probabilité de rupture de l'embryon est réduite. La priorité de cette méthode n'est pas seulement la méthode de congélation, mais également le pourcentage de survie des embryons après décongélation. Selon les statistiques, le nombre de survivants après le processus de vitrification des embryons est d'au moins 95 %.
Que se passe-t-il après l'échauffement ?
Après réchauffement, les embryons ne diffèrent presque pas des embryons ordinaires. Ils prennent également racine et se développent bien. Lors du réchauffement, tous les embryons subissent un processus d'éclosion assistée. Lors de l'exécution de cette action, la couche superficielle de l'embryon est divisée par un faisceau laser à l'angle souhaité et sûr. Cela facilite la sortie de l'embryon de la coquille et augmente la possibilité d'un transfert réussi dans la cavité utérine.
La congélation permet de conserver longtemps les embryons. Ce procédé est économiquement avantageux, puisque le coût de conservation, de réchauffement et del'implantation de l'embryon dans la cavité utérine est inférieure au processus répété de fécondation in vitro.
La vitrification est considérée comme une transition phasée, où la solution froide est refroidie en dessous de la température de transition vitreuse. En même temps, il reste amorphe, acquiert une structure vitreuse et une qualité similaire aux solides cristallins. Ainsi, les cellules vivantes et même l'embryon entier se transforment en "verre". La structure vitreuse du liquide lors de la vitrification est obtenue grâce à son refroidissement rapide, c'est-à-dire que l'entropie du liquide diminue dans un laps de temps plus court que l'entropie de la structure cristalline requise.
En termes simples, un liquide ne gèle pas lorsque son entropie s'approche de l'entropie d'un cristal. Mais pour bien vitrifier un organisme vivant, il faut atteindre une vitesse de chute de température de ≈ 108 °C/min, ce qui est impossible en pratique, car la température du liquide cryogénique utilisé est insuffisante pour cela, et il est impossible d'utiliser la solution vitrifiée dans un volume inférieur au volume de l'ovocyte. Il s'agit de la vitrification des embryons. Qu'est-ce que c'est, maintenant c'est devenu plus ou moins clair.
Les scientifiques ont pu prouver que l'ajout de cryoprotecteurs au milieu de congélation permet de réduire rapidement la vitesse de congélation. Cela signifie qu'à une densité de 10% d'éthylène glycol et de propylène glycol, la vitesse est significativement réduite, à 40% de densité, la vitrification est possible à une vitesse de refroidissement de 10 °C/min, et à 60%, la vitesse chute à 50 °C/min. Mais avec une densité croissantecryoprotecteurs entrant dans l'environnement, leur effet négatif sur la congélation des biomatériaux augmente. La congélation lente provoque l'accumulation d'eau glacée dans l'organisme biologique et l'élément intracellulaire. Cette condition est observée en raison d'une déshydratation sévère de la cellule lorsque de la glace extracellulaire apparaît.
En conséquence, lorsqu'une structure semblable à du verre est obtenue, les processus chimiques et physiques de déshydratation du corps s'arrêtent. Malgré le fait que la vitrification embryonnaire (ce qu'elle est, a été décrite en détail ci-dessus) est un système physique assez difficile, des matériaux de cette structure peuvent être trouvés dans notre vie quotidienne (verre, silicone, etc.).
Vitrification des embryons: avis
Cette méthode ne recueille que des commentaires positifs. La procédure de vitrification est réalisable. Mais il présente de nombreuses fonctionnalités à différents stades de développement dans les laboratoires de FIV. La vitrification n'est pas la méthode la plus récente de cryoconservation des cellules vivantes. C'est la dernière étape de la congélation lente. Aujourd'hui, de nombreuses femmes ont la possibilité d'avoir un bébé grâce aux développements scientifiques.
Conclusions
Grâce aux travaux de nombreux scientifiques, la vitrification peut être réalisée sans l'utilisation d'un coûteux congélateur programmé, mais avec un équipement simple contrôlé par un opérateur. Ainsi, le procédé est simplifié et le résultat final est amélioré. Malgré les grandes réalisations de la cryoconservation, la mise en œuvre de la conservation correcte des organismes vivants à basse température aujourd'huiimpossible.
