Syndrome de Down. Signes et traitement de la maladie

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Vidéo: Syndrome de Down. Signes et traitement de la maladie

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Anonim

Le syndrome de Down est une anomalie génétique qui survient à la suite d'une augmentation du nombre de chromosomes d'une unité, c'est-à-dire qu'il y en a 47 au lieu des 46 prescrits. Ces enfants naissent quel que soit le statut social de leurs parents ou la couleur de leur peau. Les scientifiques ne peuvent pas répondre avec précision à la raison pour laquelle le chromosome 47 apparaît, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas trouver de remède pour que cette anomalie n'apparaisse pas.

Syndrome de Down. Signes à la naissance

signes du syndrome de down
signes du syndrome de down

Cette maladie est déterminée même dans l'utérus, car dès la naissance, le bébé est différent de son espèce. À la maternité, ils établiront définitivement un diagnostic préliminaire et émettront des références pour des examens qui confirmeront ou infirmeront l'avis des néonatologistes. Voici donc les principaux signes par lesquels le syndrome est déterminé:

  • yeux bridés: pour cette raison, la maladie était auparavant appelée mongolisme;
  • visage plat et petite tête;
  • langue saillante à cause d'une petite bouche;
  • membres et doigts courts, sur les mains les petits doigts sont pliés vers l'intérieur;
  • pli cutané sur le cou et l'arrière plat de la tête;
  • brachycéphalie;
  • plan de l'arête du nez;
  • articulations trop mobiles et frigidité musculaire;
  • présence d'épicanthus (ou epicanthus - le soi-disant "pli mongol").

Ces anomalies et d'autres indiquent que l'enfant a le syndrome de Down. Les photos de ces bébés (assez curieusement) suscitent souvent de l'émotion même en tenant compte de leurs anomalies.

Syndrome de Down. Les signes qui apparaissent pendant la croissance du bébé

photo du syndrome de Down
photo du syndrome de Down

En cours de croissance, un petit patient peut avoir d'autres facteurs indiquant la maladie:

  • cou court;
  • des plis transversaux se forment sur les paumes;
  • violation de la structure et de la croissance des dents;
  • difformité sternale;
  • nez raccourci.

En outre, il existe également des troubles du travail de divers organes ou de leurs maladies. Par exemple, les maladies cardiaques, les problèmes auditifs et les crises d'épilepsie, les perturbations du système endocrinien.

Que peut-on faire ?

Le syndrome de Down, dont les symptômes sont décrits ci-dessus, n'est pas traité. Autrement dit, en médecine, il n'existe toujours pas de tel remède qui éliminerait complètement toutes les manifestations de la maladie. Après avoir consulté le médecin, les fonds nécessaires seront prescrits pour soutenir le bébé et sa santé au bon niveau, mais vous ne devez pas vous attendre à un miracle de leur part. Voici ce qu'il faut faire:

  • visitez régulièrement l'hôpital et des spécialistes qui non seulement surveilleront l'état du patient, mais aideront également à développer des programmes permettant au bébé de s'adapter rapidement au monde qui l'entoure;
  • s'engager constamment avec l'enfant: jeux de plein air, chant, conversation, exercices ou gymnastique, massages, programmes d'entraînement - tout cela doit viser le développement des miettes;
  • après que la petite personne commence à parler, même en syllabes, vous pouvez lentement lui apprendre à ramper et à marcher, à reconnaître les objets. Assurez-vous de lui montrer d'autres enfants, apprenez-lui à communiquer. Progressivement, vous devez apprendre aux miettes à manger par elles-mêmes et demander à aller aux toilettes. En fait, tout cela se fait avec des enfants ordinaires, cependant, les patients trisomiques le font un peu plus lentement, ils ont besoin de plus d'attention et de temps pour se souvenir.
le syndrome de Down est
le syndrome de Down est

Conclusion

Plus les parents consacrent de temps à l'enfant, plus il est probable qu'après 3-4 ans, il sera possible de l'envoyer au jardin; quelle option ce sera (une institution spéciale ou une institution régulière) appartient aux parents de décider. Après avoir terminé avec succès le préscolaire, certains enfants peuvent aller à l'école, et après la 9e ou la 11e année, ils peuvent même parfois suivre un enseignement secondaire spécialisé et trouver un emploi. C'est-à-dire qu'un enfant, ayant mûri, pourra trouver un emploi, faire partie d'une équipe et subvenir à ses besoins, et c'est déjà un grand pas en avant, pas même un pas, mais un énorme bond en avant! Et tout cela grâce à la persévérance et à l'amour des parents.

Enfants trisomiques (dont nous avons déjà les signesconnu), ont pleinement droit à une vie pleine. La pratique a montré que ces enfants peuvent devenir de merveilleux compagnons, ils sont très amicaux et affectueux. Quant à l'éducation, ils sont capables et tout à fait formables, se distinguant par leur attention. Peut-être que les enfants ne savent pas ou ne comprennent pas toujours quelque chose, mais souvent ces personnes sont douées, ont un penchant pour l'art. Ne les limitez pas, les enfants doivent développer et élargir leurs horizons.

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