La maladie de Lou Gehrig ou sclérose latérale amyotrophique est une pathologie plutôt rare mais extrêmement dangereuse. Une telle maladie s'accompagne d'une destruction progressive des motoneurones, qui, par conséquent, affecte le travail des tissus musculaires. Malheureusement, aujourd'hui, aucun médicament ne peut guérir la maladie. La médecine moderne ne peut offrir que des remèdes pour aider à arrêter les principaux symptômes.
Le syndrome de Lou Gehrig et ses causes
À ce jour, les causes de cette pathologie sont inconnues. Bien sûr, de nombreux centres de recherche ne cessent de rechercher activement des facteurs pouvant provoquer la sclérose, ainsi que des méthodes de traitement efficaces.
Cependant, les scientifiques n'ont pu identifier que quelques facteurs de risque. En particulier, la maladie est souvent diagnostiquée chez des personnes dont l'organisme a été exposé de façon prolongée à des substances toxiques, en particulier des sels de métaux lourds. Les blessures multiples sont également des facteurs de risque. Seuls 3 à 7 % des patients reçoivent un diagnostic d'une forme rare de sclérose héréditaire.
Au fait, cette maladie a reçu l'un de ses noms en l'honneur de Lou Gehrig. Il s'agit d'un célèbre joueur de baseball américain qui, pendant de nombreuses années, a réussi à lutter obstinément contre la maladie.
La maladie de Lou Gehrig et ses symptômes
Il convient de noter immédiatement que les premiers signes de sclérose apparaissent déjà à l'âge adulte ou à un âge avancé. Comme déjà mentionné, la maladie est associée à la destruction des motoneurones. En raison du manque d'innervation, les muscles perdent leur capacité à se contracter. En règle générale, les tissus musculaires des extrémités sont les premiers touchés. La maladie progresse constamment, détruisant les fibres nerveuses restantes.
Les muscles s'atrophient progressivement, ce qui fait que le patient perd la capacité de bouger. En règle générale, les personnes malades ne peuvent plus prendre soin d'elles-mêmes - avec le temps, il leur est même difficile de maintenir leur torse en position verticale.
Malheureusement, la sclérose ne s'arrête pas là. La maladie de Lou Gehrig affecte plus que les muscles squelettiques. Au début, le pharynx souffre, ce qui empêche le patient d'avaler par lui-même. Au fur et à mesure de la progression, le processus sclérotique recouvre les muscles intercostaux et le diaphragme. Ainsi, une personne perd la capacité d'effectuer des mouvements respiratoires. À ce stade de la maladie, l'utilisation d'un ventilateur est nécessaire pour maintenir la vie.
La maladie de Lou Gehrig n'affecte pas le fonctionnement des sens. Une personne peut voir, entendre, goûter et sentir et percevoir adéquatement les informations. Ce n'est que dans certains cas qu'il est possibletroubles cognitifs.
Maladie de Lou Gehrig et traitements
Comme déjà mentionné, il est impossible de guérir la maladie aujourd'hui. La médecine ne peut offrir que des soins de qualité, un programme de réadaptation et une thérapie symptomatique. À ce jour, le médicament "Riluzole" est le seul médicament plus ou moins efficace qui permet de prolonger la vie du patient de plusieurs mois ou années.
De plus, des analgésiques sont utilisés pour améliorer l'état du patient. En présence de dépression ou d'attaques de panique, des sédatifs et des antidépresseurs sont utilisés. L'exercice régulier et la soi-disant "ergothérapie" aident à ralentir le processus de fonte musculaire.
Le pronostic des personnes atteintes de ce syndrome est malheureusement défavorable. Dans la plupart des cas, le patient parvient à vivre encore 2 à 6 ans après l'apparition des premiers symptômes. Seulement dans 10 % des cas, l'espérance de vie des patients dépasse dix ans.
