Cet article se penchera sur les symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne.
Il s'agit d'une formation pathologique, en cours de développement à laquelle participent les cellules matures qui composent le tissu cérébral. Chaque type de tissu correspond à un type spécifique de tumeur. Par exemple, le schwannome est formé à partir de cellules de Schwann. Ils commencent à former une gaine qui recouvre la surface des nerfs. Un épendymome est formé par les cellules qui composent le ventricule du cerveau. Les méningiomes sont formés par des cellules dans les méninges, ou le tissu qui entoure le cerveau. L'adénome est formé de cellules glandulaires, l'ostéome - des structures osseuses du crâne, l'hémangioblastome - des cellules des vaisseaux sanguins.
Qu'est-ce que les tumeurs ?
Il existe des tumeurs cérébrales bénignes qui ont une étiologie congénitale, pour ellesinclure les éléments suivants:
- craniopharyngiomachordome;
- tératome;
- germinome;
- angiome;
- kyste dermoïde.
Il est important de reconnaître rapidement les symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne.
Méningiome
Il s'agit d'une formation bénigne, qui se caractérise par secondaire, et elle est observée même après l'ablation chirurgicale. Souvent, cela affecte les femmes de différentes catégories d'âge. Les symptômes, les méthodes thérapeutiques ainsi que les conséquences de ce type de pathologie sur la santé dépendent de la taille de la tumeur, de sa vitesse de croissance et de sa localisation.
La taille trop importante d'une tumeur bénigne du cerveau altère considérablement sa fonction. Ces types de tumeurs ne contiennent pas de cellules cancéreuses. Ils se caractérisent par un développement lent, mais ce fait ne se calme pas du tout, car avec une augmentation de la taille des formations pathologiques, certaines parties du cerveau sont comprimées, ce qui contribue au développement d'un gonflement, d'une inflammation des tissus nerveux sains et une augmentation de la pression intracrânienne. Dans le même temps, la dégénérescence d'une tumeur bénigne en une tumeur maligne est un événement très rare.
Hémangioblastome
Quels sont les symptômes d'une tumeur bénigne du cervelet du cerveau ? Il s'agit d'une tumeur qui prend naissance dans les vaisseaux sanguins du cerveau avec une localisation dans le cervelet. Les symptômes dépendent de la localisation et comprennent des maux de tête, des nausées, des étourdissements, une asthénie, un syndrome cérébelleux,disques optiques congestifs, troubles sensoriels et moteurs, modifications des fonctions des nerfs crâniens et des organes pelviens.
L'hémangioblastome représente environ 2 % de toutes les tumeurs situées dans le crâne. Souvent, un tel néoplasme est observé chez les personnes âgées de 45 à 60 ans.
Comme d'autres néoplasmes (craniopharyngiome, ganglioneurome, astrocytome cérébral, méningiome, ganglioneuroblastome, etc.), l'hémangioblastome peut survenir à la suite de divers facteurs cancérigènes, parmi lesquels:
- augmentation de l'ensoleillement;
- radiations ionisantes;
- contact avec des agents cancérigènes (benzène, amiante, chlorure de vinyle, goudron de houille et de pétrole, etc.);
- virus oncogènes (rétrovirus, adénovirus, virus de l'herpès).
Cette tumeur a une étiologie génétique et est associée à des mutations du troisième chromosome, ce qui entraîne une perturbation de la production d'un suppresseur de tumeur.
Types d'hémangioblastomes
Selon la structure macroscopique, on distingue 3 types d'hémangioblastomes:
- kystique;
- solide;
- mixte.
L'hémangioblastome solide est constitué de cellules collectées dans un seul nœud, qui a une couleur cerise noire et une texture douce. Une tumeur kystique est un kyste à paroi lisse. Dans la plupart des cas, il y a un nodule solide de petite taille sur sa paroi. Dans environ 5% des cas, on observe des hémangioblastomes de type mixte, caractérisés par la présence d'un nœud solide, à l'intérieur duquel se trouvebeaucoup de kystes.
Les hémangioblastomes suivants se distinguent par leur structure histologique:
- juvénile;
- transitionnel;
- cellule pure.
Juvénile se compose de capillaires à parois minces étroitement adjacents les uns aux autres. L'hémangioblastome transitionnel contient des cellules stromales et des capillaires en proportions égales. La cellule pure se distingue par de nombreuses cellules situées sur des vaisseaux altérés.
Les symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne peuvent être très désagréables.
Adénome
Il s'agit d'une tumeur bénigne qui peut se former à partir des cellules hypophysaires en raison de neuroinfections, d'empoisonnements chroniques, de lésions cérébrales traumatiques et des effets des rayonnements ionisants. Bien qu'il n'y ait aucun signe de malignité dans ce type de néoplasmes cérébraux, lorsqu'ils sont agrandis, ils sont capables de comprimer mécaniquement les structures cérébrales environnantes. Cela contribue au développement de la déficience visuelle, des maladies neurologiques et endocriniennes, des formations kystiques, de l'apoplexie. Un adénome cérébral peut se développer à son emplacement ou au-delà.
Classification
La classification des adénomes est basée sur ceci:
- endoseller, qui est situé à l'intérieur de la poche osseuse;
- l'adénome endosuprasellaire se développe vers le haut;
- endoinfrasellar - vers le bas;
- l'adénome endolatérosellaire se développe danscôtés;
- le type mixte est situé en diagonale.
Le macroadénome et le microadénome se distinguent par leur taille. Dans la moitié des cas, une telle tumeur bénigne est hormonalement inactive. Les formations hormonales sont:
- gonadotropinome, qui produit une grande quantité d'hormones gonadotropes;
- thyrotropinome, dans lequel l'hormone stimulant la thyroïde est synthétisée;
- corticotropinome - il augmente le niveau de production de glucocorticoïdes et d'hormone corticotrope;
- prolactinome, dans lequel la synthèse de prolactine est augmentée.
- synthèse de l'hormone responsable de la lactation chez la femme.
Schwannome
L'enveloppe externe des ganglions et des fibres nerveuses est constituée de cellules de Schwann. Une tumeur bénigne qui se développe à partir de ces tissus est un schwannome. La maladie devient maligne dans 7% des cas cliniques. La mutation peut affecter toutes les terminaisons nerveuses du corps humain.
Cette tumeur se développe sous la forme d'un seul nœud. Dans certains cas, la maladie se présente sous la forme de plusieurs ganglions, mais cela est extrêmement rare.
La principale méthode de traitement de cette pathologie est la chirurgie, qui offre un bon pronostic de guérison.
Les symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne dépendent de sa taille.
La partie principale du schwannome est localisée dans la région de la huitième paire de nerfs cérébraux, dans la région du nerf auditif. Un tel arrangement de la formation pathologique est lourd de surdité et dangereux pour son inopérabilité. Avec elledéveloppement, des dommages aux nerfs facial et trijumeau sont observés, qui s'accompagnent d'une paralysie des muscles faciaux et de douleurs intenses. En règle générale, il n'y a pas de croissance tumorale dans la région des nerfs olfactif et optique.
Faut-il retirer une tumeur cérébrale bénigne ?
Les schwannomes représentent un danger pour la vie, surtout lorsqu'ils atteignent de grandes tailles. Dans de tels cas, les tissus pathologiques exercent une pression sur le cerveau et peuvent endommager les centres cérébraux importants pour la vie du patient. Les patients ressentent également une douleur intense dans la zone de croissance du néoplasme.
Une caractéristique de cette formation bénigne est une croissance lente et affecte les patients de plus de 60 ans.
Beaucoup s'intéressent à l'espérance de vie d'une tumeur cérébrale bénigne après sa détection.
Diagnostic
Avant un diagnostic clair de tumeurs cérébrales bénignes, il est recommandé au patient de subir de nombreux examens neurologiques, de vérifier sa vision, y compris l'examen du fond d'œil. C'est ainsi que l'appareil vestibulaire est examiné, les fonctions d'équilibre, les organes de l'odorat, du goût et de l'ouïe sont vérifiés. L'état des vaisseaux sanguins des yeux montre le niveau de pression intracrânienne. L'utilisation de techniques fonctionnelles est la clé d'un diagnostic précis.
Techniques de diagnostic des tumeurs cérébrales bénignes:
- électroencéphalographie - l'utilisation de cette méthode permet d'identifierla présence de changements locaux et généraux dans le cerveau;
- radiologie - l'imagerie par résonance magnétique calculée de la tête et les rayons X vous permettent de déterminer l'emplacement du néoplasme pathologique et ses caractéristiques distinctives;
- études de laboratoire qui étudient le liquide céphalo-rachidien et les caractéristiques de la tumeur.
Traitement d'une tumeur cérébrale bénigne
Le traitement d'une tumeur bénigne du cerveau n'implique pas de chimiothérapie. Les symptômes de la maladie nécessitent un plan individuel pour chaque patient. Le traitement est influencé par le bien-être du patient et la présence de processus pathologiques concomitants dans le corps. L'une des principales méthodes impliquant le traitement des tumeurs cérébrales bénignes est une opération appelée craniotomie. Il s'agit d'une intervention au cours de laquelle le crâne est ouvert et le néoplasme est excisé. Après l'ablation d'une tumeur cérébrale bénigne, une radiothérapie est utilisée, dans laquelle les conséquences de la maladie sont éliminées. Les formes traditionnelles de radiothérapie sont les plus couramment utilisées, mais dans certains cas, la protonthérapie ou la radiochirurgie, le traitement au couteau gamma est utilisé.
Les approches thérapeutiques médicamenteuses comprennent la nomination de corticostéroïdes, qui peuvent réduire le gonflement du tissu cérébral.
L'utilisation de la protonthérapie est la méthode la plus efficace pour influencer une tumeur bénigne, car elle permet d'éliminer certaines formestumeurs complètement sans endommager les tissus adjacents, et un tel traitement n'est pas caractérisé par le développement de complications. Une fois la procédure terminée, le patient peut immédiatement mener une vie normale. La protonthérapie réduit jusqu'à la moitié les doses de rayonnement utilisées, ce qui permet de minimiser les dommages aux fonctions neurocognitives et hormonales. La probabilité de développer à nouveau une tumeur est presque divisée par deux, les organes de l'ouïe, des yeux et du système nerveux central sont moins irradiés.
Prévisions
Combien vivent avec les symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne ? Le plus souvent, il s'agit d'environ cinq ans.
On peut parler du résultat effectif de l'intervention chirurgicale si le patient a passé ce cap. Cependant, il arrive que les gens vivent plus longtemps. Cela dépend du taux de croissance du néoplasme dans le cerveau.
