Il est naturel pour toute future mère de vouloir que son bébé soit en bonne santé. Par conséquent, elle se soucie tellement du bébé à naître. Par conséquent, il y a tellement de tests et d'examens. Pour chaque femme enceinte, les médecins prescrivent une analyse spéciale - le dépistage. Il consiste en une échographie et un test sanguin pour des protéines et des hormones spécifiques. Il vise à détecter les maladies chromosomiques fœtales aux stades les plus précoces.
Donc, si le médecin a prescrit un dépistage biochimique, il n'y a pas lieu d'avoir peur de lui et d'avoir peur que l'enfant soit trisomique. L'examen vise précisément à éliminer le risque de cette maladie et d'autres. Effectuez un dépistage biochimique au premier trimestre pendant une période de 10 à 14 semaines et au deuxième trimestre pendant une période de 16 à 18 semaines. Au troisième trimestre, en règle générale, seul le dépistage par ultrasons est effectué.
La plupart des femmes enceintes savent que la grossesse peut être déterminée par la présence de l'hormone hCG dans le sang. La même hormone indique le développement correct ou incorrect du fœtus. Le fait est que pour chaque période de grossesse, il existe des normes propres à son contenu dans le corps. Les écarts par rapport aux valeurs normales peuventjuger du risque de pathologies éventuelles. C'est la quantité d'hCG qui détermine le dépistage biochimique du premier trimestre.
La réduction de son niveau peut indiquer un retard dans le développement du fœtus ou sa mort, le risque de fausse couche. Une quantité accrue de gonadotrophine met en garde contre la possibilité de pathologies. Mais vous n'avez pas besoin de paniquer immédiatement si les indicateurs s'écartent de la norme. Ils ne sont pas un jugement définitif. Jusqu'à présent, il ne s'agit que d'un avertissement indiquant que vous devez contacter un généticien capable d'interpréter correctement les résultats et de prescrire un examen supplémentaire. De plus, par exemple, des indicateurs supérieurs à la norme peuvent signifier non seulement des pathologies fœtales, mais aussi une toxicose ou un diabète chez la mère, une grossesse multiple ou même simplement une détermination incorrecte de l'âge gestationnel. En même temps que le niveau de hCG, la quantité de protéine PAPP-A est examinée. Et la valeur ne peut être interprétée que dans l'agrégat des deux indicateurs
Le dépistage biochimique au deuxième trimestre ajoute à l'étude les hormones du placenta et du foie d'un enfant en pleine croissance - estriol libre et alpha-foetoprotéine. Selon les résultats obtenus, on peut également juger de la présence de maladies chromosomiques, de troubles du développement dus à des maladies virales, d'infections intra-utérines, et du risque de fausse couche. Mais rappelons que seul un généticien peut donner une appréciation correcte de la situation. Même un obstétricien-gynécologue observateur n'est pas toujours en mesure de tirer des conclusions précises. Peut-être que l'écart par rapport à la norme est causé par l'état de la future mère, qui devrait faire attention à la santé des reins ou du foie.
En plus du dépistage de la grossesse, un dépistage du nouveau-né est également effectué. Cette analyse est obligatoire pour tous les enfants nés et a un caractère préventif. L'étude permet de déterminer la présence de maladies héréditaires. Après tout, la détection précoce de la maladie simplifie son traitement. Par conséquent, si la future mère doute que cela vaille la peine de subir un dépistage biochimique, il ne peut y avoir qu'une seule réponse - cela en vaut certainement la peine. Cela aidera à éviter de nombreux problèmes et à garder les cellules nerveuses intactes - après tout, elles seront toujours nécessaires pour élever un enfant bien-aimé.
