Quand une femme attend un bébé, elle doit passer plusieurs tests et subir des examens programmés. Chaque future mère peut recevoir des recommandations différentes. Le test de dépistage est le même pour tout le monde. C'est de lui qu'il sera question dans cet article.
Étude de dépistage
Cette analyse est attribuée à toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge et leur statut social. L'examen de dépistage est effectué trois fois pendant toute la grossesse. Dans le même temps, il est nécessaire de respecter certains délais pour passer les tests.
La médecine connaît les méthodes de recherche de dépistage, qui se divisent en deux types. Le premier d'entre eux est un test sanguin d'une veine. Il détermine la possibilité de diverses pathologies chez le fœtus. La deuxième analyse est une étude de dépistage par ultrasons. L'évaluation doit tenir compte des résultats des deux méthodes.
Quelles maladies l'analyse révèle-t-elle ?
Le dépistage de la grossesse n'est pas un moyen précisdiagnostic. Cette analyse ne peut que révéler la prédisposition et établir le pourcentage de risque. Pour obtenir un résultat plus détaillé, il est nécessaire de mener une étude de dépistage du fœtus. Il n'est prescrit que lorsque les risques d'une éventuelle pathologie sont très élevés. Ainsi, cette analyse peut révéler la possibilité des maladies suivantes:
- Syndromes de Down et d'Edwards.
- Cornélia et syndrome de Patau.
- Syndrome de Smith-Lemli-Opitz.
- Défauts possibles ou développement anormal du tube neural.
Quand est prévu le test ?
Comme déjà mentionné, le test de dépistage est effectué trois fois pendant la grossesse. Dans ce cas, un test sanguin n'est effectué que deux fois. Il y a certains délais dans lesquels il est nécessaire de se soumettre à un examen.
Le dépistage du premier trimestre est prévu de la onzième à la quatorzième semaine du développement fœtal. Le deuxième examen doit être complété entre la vingtième et la vingt-deuxième semaine. La troisième échographie de dépistage doit être effectuée entre la trente-deuxième et la trente-quatrième semaine de grossesse.
Tout écart par rapport aux délais établis peut donner un faux résultat. C'est pourquoi il vaut mieux ne pas décaler vous-même les dates des tests, mais faire confiance au médecin pour effectuer les calculs.
Premier examen
Le moment le plus excitant pour la future maman est précisément le premier protocole de dépistage par ultrasons et la réception du résultat d'une prise de sang. Il convient de noter qu'avant cela, il n'est pas normalune échographie supplémentaire. Cela signifie qu'une femme verra son bébé à l'écran pour la première fois.
Test sanguin
Comme déjà indiqué, la période du premier examen peut être effectuée de 11 à 14 semaines de grossesse, mais il est préférable d'effectuer cette analyse de 12 à 13. Premièrement, la femme devra donner du sang. L'analyse est effectuée strictement à jeun. Le matériau est prélevé dans une veine. Auparavant, la future mère remplit un questionnaire, où elle indique son âge, les caractéristiques du déroulement de la grossesse et les naissances précédentes (le cas échéant).
Ensuite, le laborantin examine le matériel obtenu et note d'éventuelles malformations du fœtus. Après cela, l'ordinateur traite toutes les données reçues et produit le résultat final. Il convient de noter que les risques peuvent varier considérablement selon l'âge.
Diagnostic échographique
Après avoir donné du sang, une femme doit subir une échographie. La procédure peut être réalisée de deux manières: avec une sonde vaginale ou à travers la paroi abdominale. Tout dépend de l'échographe, des qualifications du médecin et de l'âge gestationnel.
Pendant l'examen, le médecin mesure la croissance du fœtus, note l'emplacement du placenta. De plus, le médecin doit s'assurer que l'enfant a tous les membres. L'un des points importants est la présence de l'os nasal et l'épaisseur de l'espace du collet. C'est sur ces points que le médecin s'appuiera par la suite pour déchiffrer le résultat.
Deuxièmesondage
Le dépistage pendant la grossesse dans ce cas est également effectué de deux manières. Tout d'abord, une femme doit faire un test sanguin dans une veine et seulement après cela, subir une échographie. Il convient de noter que les délais pour ce diagnostic sont quelque peu différents.
Test sanguin pour deuxième dépistage
Dans certaines régions du pays, cette étude n'est pas réalisée du tout. Les seules exceptions sont les femmes dont la première analyse a donné des résultats décevants. Dans ce cas, le moment le plus propice au don de sang se situe entre 16 et 18 semaines de développement fœtal.
Le test se déroule de la même manière que dans le premier cas. L'ordinateur traite les données et produit le résultat.
Échographie
Ce bilan est recommandé entre 20 et 22 semaines. Il convient de noter que, contrairement à un test sanguin, cette étude est réalisée dans toutes les institutions médicales du pays. À ce stade, la taille et le poids du fœtus sont mesurés. Le médecin examine également les organes: le cœur, le cerveau, l'estomac du bébé à naître. Le spécialiste compte les doigts et les orteils des miettes. Il est également très important de noter l'état du placenta et du col de l'utérus. De plus, une dopplerographie peut être réalisée. Au cours de cet examen, le médecin surveille le flux sanguin et note d'éventuelles anomalies.
Lors de la deuxième échographie, il est nécessaire d'inspecter l'eau. Ils devraient être normaux pendant une période donnée. À l'intérieur du fœtusles coquilles doivent être exemptes de suspensions et d'impuretés.
Troisième examen
Ce type de diagnostic est réalisé après 30 semaines de grossesse. La période la plus appropriée est de 32 à 34 semaines. Il convient de noter qu'à ce stade, le sang n'est plus examiné à la recherche de défauts, mais seuls des diagnostics par ultrasons sont effectués.
Pendant la manipulation, le médecin examine attentivement les organes du futur bébé et note leurs caractéristiques. La taille et le poids du bébé sont également mesurés. Un point important est l'activité physique normale pendant l'étude. Le spécialiste note la quantité de liquide amniotique et sa pureté. Assurez-vous d'indiquer l'état, l'emplacement et la maturité du placenta dans le protocole.
Cette échographie est la dernière dans la plupart des cas. Seulement dans certains cas, un nouveau diagnostic est prescrit avant l'accouchement. C'est pourquoi il est si important de noter la position du fœtus (tête ou bassin) et l'absence d'enchevêtrement du cordon.
Écarts par rapport à la norme
Si au cours de l'examen divers écarts et erreurs ont été révélés, le médecin recommande de consulter un généticien. Lors du rendez-vous, le spécialiste doit prendre en compte toutes les données (échographie, sang et caractéristiques de la grossesse) pour établir un diagnostic spécifique.
Dans la plupart des cas, les risques possibles ne garantissent pas que l'enfant naîtra malade. Souvent, ces études sont erronées, mais malgré cela, les médecins peuvent recommander des études supplémentaires.
Plusune analyse détaillée est une étude de dépistage de la microflore du liquide amniotique ou du sang du cordon ombilical. Il convient de noter que cette analyse entraîne des conséquences négatives. Très souvent, après une telle étude, il existe une menace d'interruption de grossesse. Chaque femme a le droit de refuser un tel diagnostic, mais dans ce cas, l'entière responsabilité lui incombe. Si de mauvais résultats sont confirmés, les médecins suggèrent l'avortement et donnent à la femme le temps de prendre une décision.
Conclusion
Le dépistage de grossesse est un test très important. Cependant, il ne faut pas oublier qu'elle n'est pas toujours exacte.
Après la naissance, le bébé subira un dépistage néonatal, qui montrera de manière absolument précise la présence ou l'absence de toute maladie.
