Le phéochromocytome se trouve généralement dans la moelle, moins souvent dans le tissu chromaffine. Les experts l'appellent la pathologie endocrinienne la plus inexplorée à ce jour. La médecine moderne a du mal à expliquer l'étiologie et le développement de la maladie. Pour qu'un patient soit diagnostiqué avec un phéochromocytome, les symptômes doivent être prononcés. On sait avec certitude que cette maladie est héréditaire et assez rare: chez une personne sur dix mille. De plus, il convient de noter que les patients souffrant d'hypertension artérielle sont à risque.
Phéochromocytome: diagnostic
En règle générale, le diagnostic s'accompagne de certaines difficultés, car la tumeur ne se trahit pas et se développe de manière totalement asymptomatique. Dans environ dix pour cent des cas, un néoplasme peut se développer en un néoplasme malin, métastasant dans les ganglions lymphatiques, le foie, voire les poumons et les muscles.
Symptomatiques
Si vous avez vraiment un phéochromocytome, les symptômes seront: premièrement, une hypertension artérielle (elle peut êtrepermanente ou intermittente). L'hypertension peut être provoquée par des sensations fortes, un effort physique important ou simplement par la réticence du patient à se limiter à la nourriture. De plus, cette maladie se caractérise par des symptômes tels que des maux de tête lancinants, des nausées, des vomissements et une transpiration excessive. La peau du patient est pâle, les jambes ont souvent des crampes. Il convient de souligner que si vous avez un phéochromocytome, les symptômes disparaissent complètement après la fin de l'attaque. Dans tous les cas, il serait conseillé de consulter un spécialiste si vous remarquez des épisodes d'anxiété déraisonnable, des évanouissements à court terme, des "bouffées de chaleur" similaires à celles vécues par les femmes ménopausées.
Complications
Rarement, un patient est diagnostiqué avec un phéochromocytome compliqué. Les symptômes dans ce cas ressemblent à plusieurs maladies à la fois, parmi lesquelles les maladies cardiovasculaires, endocriniennes, gastriques et mentales. En particulier, les patients présentent une insuffisance cardiaque aiguë, une psychose non motivée, une élévation des globules rouges, une salivation incontrôlée et une hyperglycémie. Parmi les symptômes cliniques du phéochromocytome, les médecins appellent la présence de catécholamines dans le système urinaire et les glandes surrénales (ce sont des substances produites par la tumeur). Après leur découverte, il est nécessaire d'observer comment la pression du patient fluctue. En général, le contrôle de l'activité cardiaque est considéré comme un point important du diagnostic.
Traitement
Le phéochromocytome surrénalien est généralement traité par chirurgie,cependant, avant de prescrire une intervention chirurgicale, le médecin doit s'assurer que la pression du patient est stabilisée. Pour cela, les a-bloquants sont utilisés avec succès. Un traitement conservateur, en principe, est possible, mais moins efficace, car il vise principalement à abaisser le niveau de catécholamines dans le corps, qui se heurte à de graves problèmes d'estomac et même à des troubles mentaux.
