Encéphalopathie épileptique : causes, symptômes, pronostic et traitement

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Encéphalopathie épileptique : causes, symptômes, pronostic et traitement
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L'encéphalopathie épileptique n'est pas une peine pour un enfant et ses parents. Peut-être que cette déclaration devrait être exprimée en premier. Toute maladie chez un bébé provoque la peur chez les parents, ce qui est une réaction tout à fait normale. Ci-dessous, nous examinerons une maladie qui affecte les neurones du cerveau et peut entraîner des anomalies pathologiques du développement si une attention particulière n'est pas accordée au diagnostic et au traitement.

Caractéristiques de la maladie

L'encéphalopathie épileptique (EE) est une maladie diagnostiquée dans l'enfance. Le terme "encéphalopathie" lui-même vient du grec et signifie une maladie du cerveau. En raison de l'augmentation de l'activité bioélectrique, des dommages organiques au cerveau se produisent, ce qui conduit au développement de la maladie.

Symptômes et traitement de l'encéphalopathie
Symptômes et traitement de l'encéphalopathie

L'encéphalopathie épileptique chez les enfants se caractérise par une altération des fonctions cognitives et comportementales causée par destroubles et connexions neuronales anormales. La maladie se manifeste dans les premiers mois de la vie d'un enfant, la fréquence d'apparition de cette pathologie est faible, elle ne se produit pas si souvent. Les statistiques médicales montrent que la pathologie se retrouve le plus souvent chez les nourrissons de sexe masculin.

À l'école et à l'adolescence, et plus encore chez l'adulte, la maladie est diagnostiquée dans des cas extrêmement rares, c'est plutôt une exception.

Causes du développement de la maladie

La possibilité même qu'un enfant reçoive un tel diagnostic horrifie les futurs parents. Pour comprendre comment, où et pourquoi l'encéphalopathie épileptique se développe chez les enfants, vous devez étudier les principales causes de l'apparition de la maladie.

Les catalyseurs de l'EE peuvent être une variété de facteurs:

  1. La maladie peut être déclenchée par des changements génétiques dans le corps du bébé. Des anomalies chromosomiques et des mutations génétiques surviennent souvent lorsque le syndrome d'Angelman est diagnostiqué.
  2. Les néoplasmes dans le cerveau provoquent également le développement d'une encéphalopathie épileptique.
  3. Échecs dans la formation et le développement du système nerveux central du bébé. Les anomalies du SNC à un âge précoce affectent directement la manifestation des symptômes de la maladie.
  4. La grossesse difficile d'une mère peut provoquer une future maladie chez le bébé. Les facteurs de risque incluent un terme incorrect pour porter un enfant, un processus d'accouchement compliqué, la présence de mauvaises habitudes chez une femme enceinte, voire des blessures mineures à la tête.
  5. Les troubles mentaux des futurs parents (même l'un des parents) sont souvententraîner des dysfonctionnements dans le développement du cerveau chez un enfant, et donc augmenter le risque d'encéphalopathie épileptique précoce.
Abandonner les mauvaises habitudes pendant la grossesse
Abandonner les mauvaises habitudes pendant la grossesse

En plus des facteurs héréditaires qui affectent la génération future, une femme pendant la grossesse doit être aussi vigilante que possible sur sa propre santé. Tous les soupçons et déviations possibles doivent être signalés immédiatement au médecin.

Pathogenèse de la maladie

Selon la CIM 10, l'encéphalopathie épileptique appartient à la section G40 "Épilepsie". La maladie se développe dans le contexte de perturbations au moment de la formation des régions du cerveau. La façon dont la pathologie se manifestera à l'avenir dépend du stade de maturation cérébrale auquel s'est produit le début de la maladie.

Si le coup principal est tombé sur l'hémisphère gauche, cela affectera le développement des fonctions de la parole de l'enfant. La défaite de l'hémisphère droit entraînera des troubles de l'articulation, une monotonie anormale de la parole. Si le foyer principal est situé dans la région des parties médianes du cerveau, le comportement de l'enfant en souffre d'abord, à la fois vers l'autisme et vers une agressivité accrue.

L'encéphalopathie épileptique affecte le fond émotionnel, ainsi que les caractéristiques de la mémoire.

Types de maladies

La médecine étudie depuis longtemps la maladie décrite afin de réduire le risque de son développement. Pendant ce temps, les scientifiques ont identifié plusieurs syndromes majeurs qui sont considérés comme des variétés d'EE:

  1. Syndrome d'Aicardi. Cette maladie se manifeste au débutla petite enfance, dans la période néonatale (jusqu'à 28 jours après la naissance). Il est considéré comme une manifestation rare de cette pathologie, affectant les filles dans la plupart des cas.
  2. Syndrome de West. L'encéphalopathie épileptique, caractérisée par des spasmes infantiles, apparaît entre 3 mois et 1 an.
  3. Syndrome de Drave. Elle est considérée comme une pathologie infantile sévère, caractérisée par des crises myocloniques, ainsi que des crises focales.
  4. Syndrome d'Otahara. Se développe à un âge précoce, caractérisé par des handicaps mentaux dans le développement de l'enfant.
  5. Syndrome de Lennox-Gastaut. Accompagné de convulsions de caractère atonique et tonique. Les enfants ont des retards de développement neurologique.
Vérification des réflexes chez un enfant
Vérification des réflexes chez un enfant

Sur la base de données cliniques médicales, les experts identifient l'encéphalopathie épileptique de Vesta comme la pathologie la plus courante de l'EE chez les nourrissons. Un diagnostic similaire est posé dans 40% des cas de la maladie en question. Outre les troubles du développement mental, l'apparition de convulsions et de spasmes, la maladie peut affecter les capacités motrices de l'enfant.

Au fil du temps, la maladie du syndrome de West peut passer à un stade différent, le plus souvent elle se transforme en syndrome de Lennox-Gastaut. Cela se produit après l'âge d'un an et avant l'âge de sept ans de l'enfant.

Principaux symptômes chez les enfants

Les symptômes de la maladie chez les enfants peuvent être différents, tout dépend de l'âge de l'enfant, du stade et du type de pathologie, ainsi que de la partie du cerveau dans laquelle le foyer principal est localisé.

Similairela pathologie nécessite un diagnostic précoce et un traitement rapide afin d'éviter le développement de complications. Pour cette raison, il est impératif de surveiller les signes avant-coureurs.

Chez les nourrissons de moins d'un an, les symptômes peuvent inclure:

  • pleurs prolongés déraisonnables;
  • réaction non naturelle à la lumière et aux sons;
  • inclinaison fréquente de la tête;
  • fréquence cardiaque instable;
  • troubles du réflexe de succion du bébé.

Les médecins font également attention à l'augmentation du tonus musculaire, aux frissons fréquents déraisonnables. Il est important de comprendre que de telles manifestations n'indiquent pas toujours une maladie, de telles réactions peuvent également apparaître chez des enfants en bonne santé, être irrégulières ou régulières. Le diagnostic est très difficile, c'est pour cette raison que le bébé dans les premiers mois de la vie doit régulièrement faire l'objet d'une surveillance médicale.

Apathie pour le processus d'apprentissage
Apathie pour le processus d'apprentissage

Les signes de maladie chez les enfants de plus de trois ans sont les suivants:

  • troubles du sommeil, somnolence diurne fréquente;
  • déficiences auditives et visuelles;
  • détérioration de la mémoire;
  • réflexes asymétriques;
  • maux de tête réguliers.

À cet âge, l'encéphalopathie épileptique est le résultat d'une autre maladie, comme la rougeole, la varicelle ou la scarlatine. L'EE agit comme une complication dans le contexte d'une autre maladie. Dans certains cas, la maladie s'accompagne d'une forte augmentation de la température.

La maladie peut également se développer à l'âge scolaire, bien que de tels cas soient rares. Avec de telles prédictions, la maladiecaractérisée par une perte soudaine d'intérêt pour la connaissance, une irritabilité accrue, une apathie ou une dépression. Il est important de porter une attention particulière à la santé de l'enfant après une morsure de tique.

Les symptômes de la maladie sont assez vagues, ils peuvent parler de pathologies complètement différentes ou simplement de fatigue. Pour cette raison, l'état de l'enfant nécessite un diagnostic minutieux et compétent.

Conséquences et complications

Laisser le comportement inhabituel d'un enfant sans surveillance est dangereux à tout âge. Bien sûr, dans toutes les manifestations de soins, vous devez connaître la mesure, mais les écarts systématiques doivent alerter les parents.

Sans traitement approprié, l'encéphalopathie épileptique peut entraîner de graves troubles du développement mental et physique d'un enfant, pouvant aller jusqu'à l'invalidité à un âge précoce.

Le degré de complications possibles pour la santé future dépend du nombre de neurones qui meurent dans le cerveau de l'enfant.

Réflexes de bébé
Réflexes de bébé

Diagnostic compétent

Comme mentionné ci-dessus, le diagnostic de la maladie est laborieux et complexe. L'enfant doit subir un ensemble de procédures de laboratoire et d'études cliniques.

Pour un diagnostic correct, vous avez besoin de:

  1. Visite chez un neurologue qui devrait prendre une anamnèse primaire de la maladie. Cela se produit dans le processus de discussion avec les parents et l'enfant (s'il a l'âge approprié). Le médecin évalue également les réflexes de base, la vitesse de réaction aux stimuli externes.
  2. Pour déterminer la nature du fonctionnement, l'approvisionnement en sang et la structure du cerveau sont attribuéstoute une gamme d'interventions: EEG, IRM, échographie.
  3. Une visite chez un psychiatre qui se concentre sur les caractéristiques comportementales et émotionnelles du patient.
  4. Pour les enfants de plus de 5 ans, des tests psychologiques sont également recommandés pour identifier d'éventuelles déviations dans la perception émotionnelle du monde.
  5. Un certain nombre de tests de laboratoire sont prescrits pour aider à déterminer l'état métabolique du patient, identifier d'éventuelles comorbidités et préciser le syndrome d'encéphalopathie épileptique.

Ce n'est qu'après avoir passé un large éventail d'examens que le médecin est en mesure de poser un diagnostic et de commencer à élaborer un schéma thérapeutique.

Méthodes de traitement

Dans la plupart des cas, la maladie a un développement lent, ce qui permet à la médecine de prendre les mesures nécessaires en temps opportun. Avec un diagnostic précoce, le traitement commence à l'hôpital.

Tout d'abord, des médicaments sont prescrits pour normaliser la circulation cérébrale et la pression intracrânienne. Aux âges avancés, la liste des médicaments recommandés s'allonge.

Si nous parlons de traitement en général, les groupes de médicaments suivants sont utilisés:

  1. Tranquillisants.
  2. Médicaments anti-épileptiques.
  3. Nootropiques.
  4. Médicaments vasodilatateurs.
  5. Acides aminés et complexes de vitamines.
  6. Sédatifs.
Traiter un enfant pour l'EE
Traiter un enfant pour l'EE

La thérapie médicale ne suffit pas pour une guérison complète, il est important de recourir à des méthodestraitement de physiothérapie:

  1. Massage.
  2. Exercices de respiration.
  3. Réflexologie.
  4. Acupuncture.
  5. Natation.

Un traitement complexe compétent de l'encéphalopathie épileptique chez les enfants vous permettra de vous rétablir complètement. Après le traitement, il est recommandé de consulter un neurologue deux fois par an pour surveiller votre état de santé.

Pronostic de récupération

Avec l'encéphalopathie épileptique chez les enfants, le pronostic de guérison dépend de plusieurs facteurs:

  1. Diagnostic en temps opportun.
  2. Le degré de maladie dans lequel il se trouve.
  3. Respect de toutes les prescriptions du médecin traitant.

Si la maladie est bénigne, les chances de guérison sont presque de 100 %. Dans le cas d'une forme aiguë de pathologie, le traitement devient plus compliqué. La maladie détruit rapidement les neurones du cerveau qui, s'ils ne sont pas correctement traités, peuvent provoquer un gonflement et un coma.

En parlant de prédictions statistiques de l'encéphalopathie épileptique, les experts recommandent de ne pas paniquer, environ un tiers des enfants se rétablissent complètement. L'essentiel est de faire attention aux symptômes à temps et de consulter un médecin.

Diagnostic rapide
Diagnostic rapide

Mesures de prévention des maladies

La nature de la maladie la rend difficile à prévenir. Comme cela est déjà devenu clair, la maladie est diagnostiquée dans la petite enfance et peut avoir diverses causes.

L'essentiel - la future mère doit se rappeler que la santé du bébé à naître dépend de sa santé. Au moment de la gestation, il est extrêmement important d'abandonner leshabitudes et calculer à l'avance les risques de développer d'éventuelles pathologies (la médecine moderne dispose du spectre de tests nécessaires).

Pratique médicale et conseils d'experts

Comme déjà mentionné, le diagnostic précoce joue un rôle important dans le traitement de l'encéphalopathie épileptique. Sur la base de cette déclaration, les médecins recommandent d'être extrêmement vigilants quant à la santé de votre propre enfant afin de prévenir le développement d'anomalies irréversibles.

Un médecin compétent sera toujours en mesure de reconnaître la maladie et de choisir le traitement nécessaire.

Coût moyen du traitement d'une maladie

Il est extrêmement difficile de calculer le prix moyen pour l'ensemble du complexe de traitement d'un enfant atteint d'encéphalopathie épileptique. Le coût des diverses procédures varie et dépend de la région de résidence et du niveau de soins médicaux.

En plus du diagnostic, le processus de traitement et de rétablissement lui-même nécessitera des injections d'argent supplémentaires. Les réalités modernes sont telles que les agences gouvernementales peuvent ne pas disposer de l'équipement nécessaire.

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