Mary a découvert que son fils de deux ans avait une plaie sous la lèvre. Lorsqu'elles sont observées au microscope, des fibres blanches, bleues, noires et rouges ont été trouvées. Elle a décidé de se tourner immédiatement vers les médecins pour obtenir de l'aide, car elle n'avait jamais vu de telles blessures dans sa pratique auparavant. Cependant, aucun des 8 médecins n'a trouvé quoi que ce soit d'inhabituel chez l'enfant, et certains d'entre eux ont conseillé à la femme de subir un examen psychiatrique. Selon eux, Mary Leitao avait « le syndrome de Munchausen par l'intermédiaire d'un représentant ».
Mais malgré tout, la famille Leitao a tenu bon et était convaincue que leur fils souffrait d'une maladie jusque-là inconnue. En 2002, Mary a nommé la maladie de son fils. Elle l'appela la maladie de Margelon.
Deux ans plus tard, Mary prend la tête d'une organisation publique officielle dont le but est de récolter des fonds pour le traitement de la maladie de Margelon. La femme voulait juste attirer l'attention des scientifiques sur son problème, mais cela s'est avéré dans l'autre sens - des gens du monde entier ont commencé à la contacter qui présentaient des symptômes similaires. Selon les données fournies par l'organisation, 12 000 personnes ont demandé de l'aide aux seuls États-Unis.
Médias sur la maladie de Margelon
Au printemps 2006, il est sorti pour la première foisÉmission de télévision sur une maladie inconnue. Le rapport a été présenté par l'une des chaînes locales du sud de la Californie. Le même jour, le département de la santé de la ville de Los Angeles a annoncé qu'aucune institution médicale n'avait confirmé l'hypothèse de l'existence de cette maladie, alors pas de panique.
Déjà au cours de l'été de la même année, un certain nombre de programmes télévisés consacrés à la maladie de Margelon ont été diffusés sur les chaînes nationales bien connues ABC, NBC et CNN. L'American Journal of Clinical Dermatology, en collaboration avec des membres de l'organisme public, a publié le premier article scientifique du genre sur la réalité de la maladie.
Après 4 ans, un article est paru dans un journal de Los Angeles, qui disait que le célèbre musicien Johnny Mitchell avait subi une maladie inconnue. Selon Johnny, son corps était couvert d'étranges blessures de différentes couleurs. Aucun examen n'a pu déterminer l'origine de ces ulcères. Mais il avait un grand désir de combattre la maladie, et donc, ayant souffert de la polio, il a pu survivre. Il a également déclaré qu'il était prêt à arrêter sa carrière musicale afin de prendre le parti des personnes touchées par la maladie et de lutter avec elles pour la reconnaissance de la réalité de la maladie.
Audience publique
Sur le site officiel de l'organisation de Mary Leitao, un formulaire était présenté à remplir, ce qui permettait d'envoyer une lettre automatique aux membres du Congrès. Des milliers de personnes ont profité de cette occasion pour tendre la main aux autorités et reconnaître encore la réalité de la maladie de Margelon. En aoûtEn 2006, une commission a commencé son enquête, qui comprenait 12 scientifiques. En juin 2007, les Centers for Disease Control and Prevention ont lancé un site d'information sur la dermopathie inexpliquée.
Selon une étude de janvier 2012, des informations ont été fournies selon lesquelles les fibres enroulées n'étaient que des matériaux que l'on trouve assez souvent dans les vêtements. Les membres des mouvements et groupes sociaux n'ont pas été surpris par ces résultats, car l'État cache toujours la vérité au peuple. Les représentants de ces groupes et mouvements sont convaincus que cette maladie a une sorte d'origine surnaturelle.
Maladie de Morgellons - traitement à domicile
Les personnes dont l'organisme est touché par cette maladie peuvent se soigner seules, en suivant les conseils des forums et sites spécialisés. Mais il convient de noter que toutes les méthodes ne sont pas efficaces et sans danger pour la vie, vous devez donc être prudent et consulter votre médecin !
