Chaque parent s'inquiète de la santé de son enfant, quel que soit son âge. Cependant, les nouveau-nés sont les plus sujets à divers troubles, de sorte que des symptômes alarmants peuvent être très préoccupants.
Après la naissance, un enfant peut être diagnostiqué avec diverses pathologies congénitales ou acquises qui n'ont pas pu être détectées pendant la grossesse d'une femme. Par exemple, l'encéphalopathie, non précisée chez les nourrissons, appartient à une telle maladie. Les symptômes de la maladie ressemblent quelque peu à une tumeur au cerveau, car dans ce cas, cette partie du corps souffre également. Cette pathologie peut être déclenchée par plusieurs facteurs à la fois. Mais le plus souvent, la principale raison de l'apparition de l'encéphalopathie est que la mère pendant la grossesse a décidé de ne pas abandonner les mauvaises habitudes ou qu'il y a eu une blessure à la naissance.
Si nous parlons du pronostic de récupération, alors avec un tel diagnostic, tout dépend directement de la rapidité et de l'efficacité avec laquelle le diagnostic a été posé et des mesures thérapeutiques ont été lancées. Àdans tous les cas, n'ignorez pas les symptômes indiqués dans cet article, car ils peuvent signaler une lésion assez grave.
Informations générales
Selon la CIM-10, l'encéphalopathie, sans précision, est répertoriée sous le numéro G93. Il est à noter que le plus souvent les manifestations de cette pathologie se retrouvent chez de très petits enfants qui viennent de naître. Cependant, souvent ces diagnostics ne sont pas confirmés. Par conséquent, il vaut la peine d'écouter l'avis de plusieurs experts.
Si nous parlons d'encéphalopathie (ICD-10 G93), elle peut également survenir chez les adultes. Les symptômes dans ce cas seront similaires. Mais, si nous comparons l'encéphalopathie des enfants et des adultes, vous devez comprendre qu'un corps fragile est plus tendre et instable. Il peut souffrir de n'importe quelle blessure, surtout si elle se produit au niveau de la tête.
Le risque de développer une maladie grave demeure même si un petit patient a reçu un traitement en temps opportun. Par conséquent, vous devez faire très attention aux manifestations pouvant indiquer cette maladie. Il convient également d'examiner plus en détail les variétés et les formes de pathologie.
Types d'encéphalopathie
Il existe une certaine classification de cette maladie. Par exemple, une maladie peut être congénitale et héréditaire, ou se développer dans le ventre de la mère. Cette dernière est communément appelée encéphalopathie périnatale chez les nourrissons. Un enfant, tout comme un adulte, peut aussi souffrir d'une pathologie acquise. Cela se produit si son corps a été influencé par des facteurs nocifs qui ont affecté l'activité.cerveau.
Les symptômes de cette pathologie ne diffèrent pas chez les adultes et les enfants. Il convient également de noter que le développement de la maladie peut être provoqué non seulement par le fait que pendant la grossesse, la mère n'a pas respecté des règles sérieuses, mais également par un traumatisme à la naissance. Dans ce cas, ce type de pathologie est généralement appelé résiduel. Environ 10% de toutes les femmes en travail souffrent d'un traumatisme à la naissance. Pour mieux comprendre comment se développe l'encéphalopathie, de quel type de maladie il s'agit et les caractéristiques de son traitement, il convient de considérer la classification en fonction de la manifestation de la maladie. Ces informations seront utiles aux nouveaux parents.
Encéphalopathie toxique
En outre, ce type de pathologie est appelé disccirculaire. Avec le développement de cette forme de la maladie, des modifications du type organique peuvent survenir dans le cerveau du nouveau-né. Ils affectent l'activité des neurones dans le contexte de maladies vasculaires ou du fait que des toxines sont entrées dans le sang du bébé.
Dans ce cas, il y a des raisons dites non précisées. De plus, l'encéphalopathie toxique chez les nourrissons peut être le résultat d'une insuffisance vasculaire (artérielle et veineuse), de maladies du sang, de pathologies virales ou infectieuses, ainsi que d'affections qui nuisent à l'activité d'autres organes. La liste de toutes les maladies désagréables est beaucoup plus longue. Ce ne sont que les principaux.
Caractéristiques de la manifestation de la forme toxique
Si nous parlons des symptômes de ce type d'encéphalopathie chez les nourrissons, vous devez tout d'abord faire attention à la qualité du sommeil de l'enfant. Si unil s'endort longtemps et est méchant toute la nuit, cela peut entraîner une détérioration de la perception et le fait que le psychisme du bébé en souffrira. Dans ce cas, nous parlons des syndromes dits pseudoneurasthéniques.
De plus, vous devez faire attention à l'apparition de vertiges et d'incertitude lors de la marche (le bébé peut commencer à chanceler). Les médecins diagnostiquent également des problèmes de lecture de la tension artérielle. De plus, il peut y avoir une détérioration du fonctionnement des organes de la vision et de l'ouïe. Dans de rares cas, la situation vient à l'échec du cerveau de l'enfant.
Étant donné que le développement de l'encéphalopathie chez les nourrissons affecte négativement le système nerveux d'un organisme fragile, le bébé peut commencer à montrer de graves larmes et une nervosité accrue. Dans les pires situations, les jeunes patients développent même des crises d'épilepsie. Si le traitement n'est pas prescrit en temps opportun, cela entraînera de graves anomalies du fonctionnement du cerveau, qui peuvent être irréversibles. La soi-disant stagnation de la conscience peut se développer. Cela signifie que l'enfant sera tout le temps prosterné, s'évanouissant périodiquement, etc.
Périnatal
Ce type d'encéphalopathie chez les nourrissons, en règle générale, est diagnostiqué pour la première fois au cours des 12 dernières semaines de la grossesse d'une femme ou immédiatement au moment de l'accouchement. Dans ce cas, la cause peut également être non précisée.
Par exemple, cette forme d'encéphalopathie peut se développer dans un contexte de stress, de mauvaise alimentation ou de pathologies graves, dedont la future mère a souffert, mais n'a pas effectué de traitement en temps opportun. Ceci est le plus souvent vécu par les femmes qui reçoivent un diagnostic de pneumonie ou d'anémie.
Bilirubine
Dans ce cas, les causes de l'encéphalopathie chez les nourrissons sont associées au développement de maladies hémolytiques. Ils sont à leur tour causés par le fait que les groupes sanguins de l'enfant et de la mère sont incompatibles. Dans ce cas, l'indice de bilirubine, qui n'a pas encore été traité par le foie, sera légèrement augmenté. Ceci, à son tour, conduit à un empoisonnement toxique assez fort. Des substances dangereuses peuvent pénétrer dans le cerveau du bébé et perturber ses activités normales.
La soi-disant maladie de la bilirubine peut également être déclenchée par des causes qui provoquent également le développement de la jaunisse. La pathologie se manifeste parfois dans le contexte d'une septicémie, de lésions à la naissance, de la toxoplasmose et d'une tendance au diabète chez la mère du bébé. À la suite du développement de la maladie, des perturbations se produisent dans le processus de métabolisme des tissus. L'immunité diminue et les fonctions corporelles commencent progressivement à échouer.
Encéphalopathie bilirubinique du nourrisson: symptômes, manifestations externes
Si nous parlons du tableau clinique de cette forme de pathologie, elle peut être conditionnellement divisée en trois phases successives. Au premier stade, des signes caractéristiques d'une intoxication alimentaire ordinaire apparaissent. L'enfant souffre de nausées, de faiblesse et d'une diminution du tonus musculaire. Cependant, les parents devraient être gênés que le schéma thérapeutique habituel dans cette situation ne donne aucun résultat. Le bébé continue à cracher trop souvent et refuse de prendrenourriture.
L'étape suivante est caractérisée par l'apparition de symptômes spécifiques d'encéphalopathie chez les nourrissons, qui correspondent à l'ictère nucléaire. Les petits patients commencent à serrer constamment les poings et leurs articulations sont très mal étendues. Pendant le mouvement du cou, l'enfant a mal. De plus, cette forme d'encéphalopathie peut provoquer une augmentation de la température et une défaillance du processus respiratoire.
Dans la troisième étape, la situation peut s'améliorer. Cependant, de telles manifestations n'ont qu'un effet à court terme. Après un certain temps, l'enfant peut commencer à montrer des symptômes accrus. À terme, il existe même un risque de paralysie cérébrale. Également parmi les symptômes du troisième stade, on peut distinguer le roulement de l'iris au fil des siècles.
Diagnostic
Si les parents soupçonnent que leur bébé souffre d'encéphalopathie, quel type de maladie doit être clarifié avec un spécialiste. Tout d'abord, vous devez consulter un neurologue. Il procédera à un examen et à un interrogatoire standard. Après cela, il est nécessaire de subir un examen comprenant une IRM du cerveau du bébé, un EEG et un ECHO-EG, ainsi qu'une échographie des vaisseaux de la tête. De plus, une rhéoencéphalographie est effectuée.
Grâce à ces mesures diagnostiques, il devient possible d'obtenir une image complète de l'état du système vasculaire du bébé, ainsi que de noter l'éventuelle apparition de changements morphologiques dans le cerveau. Tout écart doit être pris en compte.
Le médecin effectue également des tests supplémentaires et détermine comment l'activité du cerveau d'un petit patient est associée àPression intracrânienne. De plus, la liste de ces mesures vous permet de clarifier le diagnostic et d'exclure toute autre pathologie grave, par exemple une tumeur au cerveau, qui peut présenter des symptômes similaires.
Il est obligatoire de passer un test sanguin et urinaire général. Les médecins effectuent également des échographies des organes internes.
Puisque nous parlons d'encéphalopathie cérébrale chez les nourrissons, le médecin doit être extrêmement prudent lorsqu'il exprime des théories. Il doit être sûr de l'exactitude du diagnostic, afin de ne pas nuire au bébé fragile. Par conséquent, le plus souvent, si cette pathologie est suspectée, un conseil est constitué, composé de spécialistes qualifiés dans différents domaines. Un cardiologue, un neurologue, un gastro-entérologue, un pneumologue et d'autres peuvent participer à la recherche.
Les parents ne peuvent pas comprendre les plaintes du bébé, car il ne peut tout simplement pas expliquer son état. En conséquence, l'image globale des manifestations est plutôt floue. Par conséquent, le médecin doit non seulement s'appuyer sur la description des symptômes reçus de la mère et du père d'un petit patient, mais également profiter de l'expérience de collègues qui ont peut-être rencontré plus souvent de telles affections dans leur pratique.
Vous devez comprendre que le traitement de l'encéphalopathie est un processus très complexe qui prend beaucoup de temps. Il arrive souvent que les changements qui se sont produits dans le cerveau restent avec l'enfant pour toujours. Par conséquent, il est important de ne pas laisser l'état du patient s'aggraver.
Encéphalopathie du nourrisson: conséquences de la pathologie
Il est facile de deviner que cette maladie est extrêmement dangereuse. Si nous parlons de complications, dans ce cas, tout dépend de la gravité et du stade de développement de la maladie. Les conséquences peuvent être très différentes. Si le bébé a souffert d'une forme légère d'encéphalopathie et que le traitement a été commencé en temps opportun, les complications peuvent être évitées dans ce cas.
Un tiers des enfants diagnostiqués avec cette maladie sont complètement guéris et commencent à mener une vie tout à fait normale. Cependant, la détection rapide de la pathologie n'est pas toujours possible. Si cela s'est produit, alors, très probablement, certaines des cellules nerveuses ont déjà été irrémédiablement endommagées. Dans ce cas, vous pouvez vous attendre aux conséquences les plus dangereuses. Par exemple, un enfant peut commencer à accuser un sérieux retard de développement. C'est la complication la plus fréquente de cette pathologie.
À mesure que l'enfant grandit, des problèmes de mémorisation et de concentration peuvent apparaître. Il lui est plus difficile d'apprendre, il peut donc être nécessaire d'envoyer l'enfant dans une école spécialisée. De plus, de graves perturbations du travail de certains organes internes, ainsi que des systèmes, peuvent survenir. Ceci, à son tour, conduit souvent au développement de pathologies graves, voire mortelles.
Traitement
Il convient de noter qu'en aucun cas vous ne devez même essayer de traiter cette pathologie vous-même. À cet âge, il est très dangereux de donner des médicaments aux enfants sans une ordonnance appropriée d'un médecin.
Les méthodes de traitement de l'encéphalopathie chez les nourrissons peuvent différer selon la forme et le stade de la maladie. Si l'enfant souffre d'une crise aiguëformes de pathologie, alors dans ce cas, il est nécessaire de réduire immédiatement la pression crânienne interne. Cela aidera à se débarrasser des crampes et autres symptômes dangereux. Dans l'ensemble, une telle intervention chirurgicale est le seul moyen de sauver la vie d'un petit patient.
En outre, l'élimination des poches et le soulagement de l'état du patient sont assurés par la ventilation artificielle des poumons et la normalisation des processus métaboliques. Pour cela, le médecin prescrit des médicaments spécialisés, ainsi que des médicaments de la catégorie des angioprotecteurs. Ils sont nécessaires pour renforcer les parois du système vasculaire et ajuster correctement l'écoulement du sang veineux.
Dans certaines situations, le traitement comprend l'utilisation de tranquillisants, qui sont nécessaires pour calmer le bébé pendant les crises. En même temps, il est nécessaire de soutenir le système immunitaire de l'enfant. Pour cela, en règle générale, des complexes de vitamines sont utilisés.
Prévisions
Si nous parlons des perspectives qui attendent un enfant qui a subi cette pathologie, alors tout dépend non seulement de la rapidité avec laquelle les médecins sont intervenus, mais aussi de la période de rééducation. À ce moment, le médecin recommande le massage, la thérapie par l'exercice et d'autres cours d'exercices de physiothérapie.
Il est impératif de surveiller le régime de repos du bébé, de marcher avec lui, de passer le plus de temps possible à l'air frais et de ne privilégier qu'une alimentation adéquate.
Les prévisions d'encéphalopathie chez les nourrissons sont différentes. Mais dans la plupart des situations,Avec un traitement et une réadaptation appropriés, la guérison survient en quelques années. Lorsque le bébé atteindra cet âge, il sera possible de déterminer s'il est en retard sur ses pairs en matière de développement. Le plus souvent, cela ne se produit qu'avec des complications.
Comment prévenir le développement de pathologies dangereuses
Selon les statistiques et les observations des médecins, les problèmes commencent au moment où la mère du bébé à naître ne suit pas toutes les recommandations nécessaires. Si une femme mène une vie saine, prend les vitamines nécessaires, est souvent à l'air frais, n'est pas nerveuse et ne fait pas d'effort physique intense, alors, en règle générale, la possibilité de développer une maladie chez un bébé est minimisée.
Cependant, vous devez comprendre que la pathologie peut également se former dans le contexte de diverses blessures. Par conséquent, une femme doit être aussi prudente que possible. Si vous ressentez des symptômes désagréables, il est préférable de jouer la sécurité et de consulter un spécialiste pour obtenir des recommandations.
De plus, les médecins recommandent d'arrêter de boire du café et du chocolat, ainsi que d'éliminer complètement l'alcool, les cigarettes et autres mauvaises habitudes. Même le tabagisme passif peut provoquer le stade initial du développement d'une foule de maux.
Cependant, même si une femme remplit toutes les prescriptions, elle n'est pas protégée contre les traumatismes à la naissance. Mais ne désespérez pas. Aujourd'hui, la médecine ne s'arrête pas. Dans 80 % des cas, il est possible de se débarrasser complètement d'une pathologie grave au cours de la première année de vie d'un bébé.