Les cas de syndrome de Horner ne sont pas très fréquents dans la pratique médicale moderne. La maladie est associée à des lésions des fibres nerveuses du système sympathique. Il convient de noter qu'assez souvent une telle pathologie survient dans le contexte d'autres maladies extrêmement dangereuses. C'est pourquoi, lorsque les premiers symptômes apparaissent, il vaut la peine de demander de l'aide.
Syndrome de Horner: causes
Dans certains cas, cette maladie est congénitale. Parfois, les fibres nerveuses sont endommagées lors d'une intervention médicale ou à la suite d'un traumatisme. Et il convient de noter que le plus souvent, la maladie a une évolution bénigne. D'autre part, le développement du syndrome de Horner peut indiquer la présence de pathologies graves.
Parfois, pour une raison ou une autre, il y a une compression de la chaîne sympathique dans la région thoracique ou cervicale, ce qui affecte naturellement le fonctionnement des nerfs. Dans certains cas, le syndrome survient dans le contexte de céphalées en grappe ou d'une inflammation de l'oreille moyenne.
La compression et les dommages aux fibres nerveuses peuvent être causés par la croissance tumorale, en particulier le carcinome de l'apex du poumon ou de la thyroïde. Parfois, la maladie apparaît dans le contexte d'une sclérose en plaques, d'un anévrisme ou d'une dissection aortique.
C'est pourquoi, dès les premiers signes du syndrome de Horner, il est nécessaire de procéder à un examen complet du corps. Le traitement de la maladie elle-même n'est possible que si sa cause première est éliminée.
Syndrome de Horner: symptômes
En règle générale, les principaux signes de la maladie apparaissent sur le visage, il n'est donc pas si difficile de les remarquer. En raison de lésions des fibres nerveuses, l'innervation est perturbée et, par conséquent, le travail de certains tissus.
Il est intéressant de noter que les dégâts sont principalement d'un côté, ce qui rend la maladie encore plus visible. En particulier, l'un des symptômes les plus courants est la ptose causée par une violation de l'innervation du muscle tarsien - une paupière supérieure du patient est constamment abaissée. Soit dit en passant, parfois le contraire se produit - la paupière inférieure se lève.
De plus, les patients avec ce diagnostic ont souvent un myosis, à la suite duquel un élève est constamment rétréci. Dans certains cas, la pupille cesse complètement de réagir à la lumière. Les symptômes peuvent également inclure un globe oculaire enfoncé. Si la maladie est apparue dans l'enfance, l'enfant souffre d'hétérochromie, dans laquelle les iris des yeux ont une couleur différente.
Parfois, la peau de la moitié du visage gonfle et devient rouge. Dans certains cas, les processus normaux d'excrétion sont perturbéssueur.
Diagnostic et traitement du syndrome de Horner
Un certain nombre de tests sont utilisés pour diagnostiquer la maladie. Par exemple, des gouttes d'hypochlorure de cocaïne sont utilisées, ce qui, dans l'état normal du corps, provoque une forte expansion de la pupille - si le système sympathique est perturbé, aucune réaction n'est observée. Quant au traitement, il se résume à un examen complet du corps et à l'élimination des causes du syndrome. Dans certains cas, une telle maladie disparaît d'elle-même. On utilise parfois la méthode de la myoneurostimulation, qui consiste à exposer le nerf atteint ou le muscle immobilisé à certaines décharges de courant électrique.
