Les virus sont une forme de vie qui meurt quelque temps après être entré dans l'environnement autour du corps, c'est-à-dire qu'il ne peut pas exister en dehors du corps du porteur. En fait, on peut les appeler des parasites intracellulaires qui se multiplient dans les cellules, provoquant ainsi diverses maladies. Les virus peuvent infecter à la fois l'ARN (acide ribonucléique) et l'ADN (acide désoxyribonucléique). Les virus contenant de l'ADN sont reconnus comme étant plus conservateurs en termes de génétique et les moins susceptibles de subir des modifications.
Théories sur les origines
Il existe plusieurs théories sur l'origine des virus. Les partisans d'une théorie soutiennent que l'origine des virus se produit spontanément et est due à un certain nombre de facteurs. D'autres considèrent que les virus sont les descendants des formes les plus simples. Cependant, cette théorie est infondée et infondée, puisque l'essence même parasitaire des virus suggère l'existence de créatures plus hautement organisées dans les cellules desquelles ils pourraient exister.
Une autre version de l'origine des virusimplique la transformation de formes plus complexes. Cette théorie parle de la simplicité secondaire du virus, car il est une conséquence de l'adaptation à un mode de vie parasitaire. Cette simplification est caractéristique de tous les micro-organismes parasites. Ils perdent la capacité de se nourrir par eux-mêmes, tout en acquérant une tendance à se reproduire rapidement.
Conception et dimensions des virus contenant de l'ADN
Les virus les plus simples contiennent de l'acide nucléique, qui agit comme le matériel génétique du micro-organisme lui-même et de sa capside, qui est une gaine protéique. La composition de certains virus est complétée par des graisses et des glucides. Les virus manquent d'une partie des enzymes responsables de la fonction de reproduction, ils ne peuvent donc se multiplier que lorsqu'ils pénètrent dans la cellule d'un organisme vivant. Le métabolisme de la cellule infectée passe alors à la production de virus plutôt qu'à ses propres composants. Chaque cellule contient certaines informations génétiques qui, dans certaines circonstances, peuvent être considérées comme des instructions pour la synthèse d'un type particulier de protéine dans la cellule. La cellule infectée perçoit cette information comme un guide d'action.
Tailles
Quant à la taille des virus à ADN et à ARN, elle se situe entre 20 et 300 nm. Les virus sont généralement plus petits que les bactéries. Les cellules érythrocytaires, par exemple, sont d'un ordre de grandeur plus grandes que les cellules virales. Capable d'infection, une particule virale infectieuse à part entière en dehors d'un organisme sain s'appelle un virion. Le noyau du virion contient une ou plusieurs molécules d'acide nucléique. La capside est une enveloppe protéique qui recouvre l'acide nucléique du virion, offrant une protection contre les effets nocifs de l'environnement. L'acide nucléique inclus dans le virion est considéré comme le génome du virus et est exprimé en acide désoxyribonucléique, ou ADN, ainsi qu'en acide ribonucléique (ARN). Contrairement aux bactéries, les virus n'ont pas une combinaison de ces deux types d'acides.
Considérons les principales étapes de la reproduction des virus contenant de l'ADN.
Reproduction de virus
Pour pouvoir se reproduire, les virus doivent infiltrer les cellules hôtes. Certains virus peuvent exister dans un grand nombre d'hôtes, tandis que d'autres ont tendance à être spécifiques à une espèce. Au stade initial de l'infection, le virus introduit du matériel génétique dans la cellule sous forme d'ADN ou d'ARN. Sa fonction de reproduction, ainsi que le développement ultérieur des cellules, dépendent directement de l'activité et de la production de gènes et de protéines du virus.
Pour la production de cellules, les virus contenant de l'ADN n'ont pas assez de leurs propres protéines, c'est pourquoi des substances porteuses similaires sont utilisées. Quelque temps après l'infection, seule une petite fraction des virus d'origine reste dans la cellule. Cette phase s'appelle l'éclipse. Le génome du virus pendant cette période interagit étroitement avec le porteur. Puis, après plusieurs étapes, commence l'accumulation de descendance virale dans l'espace intracellulaire. C'est ce qu'on appelle la phase de maturation. Considérez la séquence des étapes de reproduction des virus contenant de l'ADN.
Le cycle de la vie
Le cycle de vie des virus comprend plusieurs étapes obligatoires:
1. Adsorption sur la cellule hôte. C'est l'étape initiale et importante de la reconnaissance des cellules cibles par les récepteurs. L'adsorption peut se produire sur les cellules des organes ou des tissus. Le processus déclenche le mécanisme d'intégration ultérieure du virus dans la cellule. La liaison cellulaire nécessite une certaine quantité d'ions. Ceci est nécessaire pour réduire la répulsion électrostatique. Si la pénétration dans la cellule échoue, le virus cherche une nouvelle cible d'intégration et le processus se répète. Ce phénomène explique la certitude des voies par lesquelles le virus pénètre dans le corps humain.
Par exemple, la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures possède des récepteurs pour le virus de la grippe. Les cellules de la peau, en revanche, ne le font pas. Pour cette raison, il est impossible d'attraper la grippe par la peau, cela n'est possible qu'en inhalant des particules virales. Les virus bactériens sous forme de filaments ou sans processus ne peuvent pas se fixer aux parois cellulaires, ils sont donc adsorbés sur les fimbriae. Au stade initial, l'adsorption se produit en raison de l'interaction électrostatique. Cette phase est réversible, puisque la particule virale se sépare facilement de la cellule cible. À partir de la deuxième phase, la séparation n'est plus possible.
2. L'étape suivante de la reproduction des virus contenant de l'ADN est caractérisée par l'entrée d'un virion entier ou d'un acide nucléique, qui est sécrété par celui-ci à l'intérieur de la cellule hôte. Le virus est plus facile à intégrer dans le corps de l'animal, car les cellules dans ce cas nemuni d'un fourreau. Si le virion a une membrane lipoprotéique à l'extérieur, il entre en collision au contact d'une défense similaire de la cellule hôte et le virus pénètre dans le cytoplasme. Les virus qui pénètrent dans les bactéries, les plantes et les champignons sont plus difficiles à intégrer, car dans ce cas, ils sont obligés de traverser la paroi cellulaire rigide. Pour ce faire, les bactériophages, par exemple, sont dotés de l'enzyme lysozyme, qui aide à dissoudre les parois cellulaires dures. Vous trouverez ci-dessous des exemples de virus contenant de l'ADN.
3. La troisième étape est appelée déprotéinisation. Elle se caractérise par la libération d'acide nucléique, porteur d'informations génétiques. Dans certains virus, tels que les bactériophages, ce processus est combiné avec la deuxième étape, car la coque protéique du virion reste à l'extérieur de la cellule hôte. Le virion est capable de pénétrer dans la cellule en capturant celle-ci. Dans ce cas, un vacuole-phagosome apparaît, qui absorbe les lysosomes primaires. Dans ce cas, le clivage en enzymes ne se produit que dans la partie protéique de la cellule virale et l'acide nucléique reste inchangé. C'est elle qui par la suite remodèle significativement le fonctionnement d'une cellule saine, l'obligeant à produire les substances nécessaires au virus. Le virus lui-même n'est pas doté des mécanismes nécessaires à de telles procédures. Il existe une stratégie du génome viral, qui implique la mise en œuvre de l'information génétique.
4. La quatrième étape de la reproduction des virus contenant de l'ADN s'accompagne de la production de substances nécessaires à la vie du virus, qui s'effectue sous l'influence de l'acide nucléique.acides. Tout d'abord, un ARNm précoce est produit, qui deviendra la base des protéines du virus. Les molécules qui sont apparues avant la libération de l'acide nucléique sont appelées précoces. Les molécules qui sont apparues après la réplication acide sont dites tardives. Il est important de comprendre que la production de molécules dépend directement du type d'acide nucléique d'un virus particulier. Au cours de la biosynthèse, les virus contenant de l'ADN adhèrent à un certain schéma, comprenant des étapes spécifiques - ADN-ARN-protéine. Les petits virus sont utilisés dans le processus de transcription de l'ARN polymérase. Les grands, comme le virus de la variole, ne sont pas synthétisés dans le noyau cellulaire, mais dans le cytoplasme.
Les virus contenant de l'ADN comprennent l'hépatite B, l'herpès, les poxvirus, les papovavirus, les hépadnavirus et les parvovirus.
Groupes de virus à ARN
Les virus contenant de l'ARN sont divisés en plusieurs groupes:
1. Le premier groupe est le plus simple. Il comprend les virus corona, toga et picornavirus. La transcription n'est pas réalisée dans ces types de virus, car l'ARN simple brin du virion met en œuvre indépendamment la fonction d'acide matriciel, c'est-à-dire qu'il est à la base de la production de protéines au niveau des ribosomes cellulaires. Ainsi, leur schéma de bioproduction ressemble à une protéine ARN. Les virus de ce groupe sont également appelés génomiques positifs ou métatarsiens.
2. Le deuxième groupe de virus contenant de l'ADN et de l'ARN comprend les virus à brin négatif, c'est-à-dire qu'ils ont un génome négatif. Ce sont la rougeole, la grippe, les oreillons et bien d'autres. Ils contiennent également de l'ARN simple brin, mais ce n'est pasadapté à la diffusion en direct. Pour cette raison, les données sont d'abord transférées à l'ARN du virion, et l'acide matriciel résultant servira plus tard de base à la production de protéines virales. La transcription dans ce cas est déterminée par une ARN polymérase dépendante de l'acide ribonucléique. Cette enzyme est apportée par le virion, puisqu'elle n'est pas présente initialement dans la cellule. En effet, la cellule n'a pas besoin de recycler l'ARN pour produire d'autres ARN. Ainsi, le schéma de bioproduction dans ce cas ressemblera à ARN-ARN-protéine.
3. Le troisième groupe comprend les soi-disant rétrovirus. Ils sont également inclus dans la catégorie des oncovirus. Leur biosynthèse s'effectue de manière plus complexe. Dans l'ARN messager initial de type simple brin, l'ADN est produit au stade initial, ce qui est un phénomène unique, qui n'a pas d'analogues dans la nature. Le processus est contrôlé par une enzyme spéciale, à savoir l'ADN polymérase dépendante de l'ARN. Cette enzyme est également appelée transcriptase inverse ou transcriptase inverse. La molécule d'ADN obtenue à la suite de la biosynthèse prend la forme d'un anneau et est désignée sous le nom de provirus. Ensuite, la molécule est introduite dans les cellules des chromosomes du porteur et transcrite plusieurs fois par l'ARN polymérase. Les copies créées effectuent les actions suivantes: elles représentent une matrice d'ARN, à l'aide de laquelle une protéine virale est produite, ainsi qu'un virion d'ARN. Le schéma de synthèse est présenté comme suit: ARN-ADN-ARN-protéine.
4. Le quatrième groupe est formé de virus dont l'ARN a une forme double brin. Leur transcription est effectuée parARN polymérase dépendante du virus de l'enzyme ARN.
5. Dans le cinquième groupe, la production des composants de la particule virale, à savoir les protéines de capside et les acides nucléiques, se produit de manière répétée.
6. Le sixième groupe comprend les virions, qui résultent d'un auto-assemblage basé sur de nombreuses copies de protéines et d'acides. Pour cela, la concentration en virions doit atteindre une valeur critique. Dans ce cas, les composants de la particule virale sont produits séparément les uns des autres dans différentes zones de la cellule. Les virus complexes créent également une enveloppe protectrice de substances qui composent la membrane des plasmocytes.
7. Au stade final, de nouvelles particules virales sont libérées de la cellule hôte. Ce processus se produit de différentes manières, selon le type de virus. Certaines cellules meurent alors lorsque la lyse cellulaire est libérée. Dans d'autres cas, le bourgeonnement de la cellule est possible, cependant, cette méthode n'empêche pas sa mort ultérieure, car la membrane plasmique est endommagée.
La période jusqu'à ce que le virus quitte la cellule est appelée latente. La durée de cet intervalle peut varier de quelques heures à quelques jours.
Virus génomiques contenant de l'ADN
Les virus, le contenu en ADN des espèces génomiques sont divisés en quatre groupes:
1. Des génomes tels que les virus adéno, papova et herpès sont transférés et copiés dans le noyau cellulaire du porteur. Ce sont des virus contenant de l'ADN double brin. Les capsides, entrées dans la cellule, sont transférées à la membrane du noyau cellulaire, de sorte que plus tard, sous l'influencecertains facteurs, l'ADN du virus est passé dans le nucléoplasme et s'y est accumulé. Dans ce cas, les virus utilisent la matrice ARN et les enzymes cellulaires du porteur. Les protéines A sont transférées en premier, suivies des protéines b et des protéines g. La matrice d'ARN provient de a-22 et a-47. L'ARN polymérase met en œuvre le transfert d'ADN, qui se propage selon le principe de l'anneau roulant. La capside, à son tour, provient de la protéine g-5. Quels autres génomes de virus à ADN existent ?
2. Les poxyvirus sont inclus dans le deuxième groupe. Au stade initial, les actions sont effectuées dans le cytoplasme. Là, les nucléotides sont libérés et la transcription commence. Ensuite, une matrice d'ARN est formée. Aux premiers stades de la production, l'ADN polymérase et environ 70 protéines sont créées, et l'ADN double brin est clivé par la polymérase. Des deux côtés du génome, la réplication commence aux endroits où le déroulement et la division des chaînes d'ADN ont été effectués au stade initial.
3. Le troisième groupe comprend les parvovirus. La reproduction s'effectue dans le noyau cellulaire du porteur et dépend des fonctions de la cellule. Dans ce cas, l'ADN forme la structure dite en épingle à cheveux et agit comme une graine. Les 125 premières paires de bases sont transférées du brin initial au brin adjacent, qui sert de matrice. Ainsi, une inversion se produit. Pour la synthèse, l'ADN polymérase est nécessaire, grâce à laquelle se produit la transcription du génome viral.
8. Le quatrième groupe comprend les hépadnavirus. Cela inclut le virus de l'hépatite contenant de l'ADN. L'ADN du virus de type circulaire sert de base à la production de l'ARNm du virus et de l'ARN à brin plus. Elle, à son tour,devient un modèle pour la synthèse du brin négatif d'ADN.
Méthodes de lutte
DNA - contenant des virus, bien sûr, constituent un danger pour la santé humaine. La principale méthode pour y faire face peut être des mesures préventives visant à renforcer l'immunité, ainsi qu'une vaccination régulière.
En règle générale, les anticorps visant à combattre certains virus sont produits à la suite de l'invasion de micro-organismes nuisibles dans le système du porteur. Cependant, vous pouvez augmenter la production d'anticorps à l'avance en faisant une vaccination préventive.
Types de vaccins
Il existe plusieurs principaux types de vaccination, notamment:
1. Introduction de cellules virales affaiblies dans le corps. Cela provoque la production d'une quantité accrue d'anticorps, ce qui vous permet de combattre la souche virale normale.
2. L'introduction d'un virus déjà mort. Le principe de fonctionnement est similaire à la première option.
3. immunisation passive. Cette méthode consiste en l'introduction d'anticorps déjà synthétisés. Il peut s'agir soit du sang d'une personne atteinte d'une maladie contre laquelle le vaccin est administré, soit d'un animal, par exemple des chevaux. Nous avons examiné la séquence de reproduction des virus contenant de l'ADN.
Pour éviter d'infecter le corps avec divers types de virus dangereux pour la santé humaine, le corps doit être protégé d'un contact potentiel avec des micro-organismes pathogènes. Il est tout à fait possible d'éviter le toxoplasme, le mycoplasme, l'herpès, la chlamydia et d'autres formes courantes du virus, simplement en suivant certainesrecommandations. Cela est particulièrement vrai pour les enfants de moins de 15 ans.
Si le corps de l'enfant n'a pas été infecté par les souches de virus ci-dessus, il développe alors une immunité saine et renforcée à l'adolescence. Le principal danger des virus ne réside pas toujours dans la façon dont ils s'expriment, mais dans l'effet qu'ils ont sur les propriétés protectrices de notre corps. Des exemples de virus contenant de l'ADN et de l'ARN intéressent beaucoup.
Le virus de l'herpès, qui est présent dans le corps de 9 habitants de la Terre sur 10, réduit les propriétés immunitaires d'environ 10 % tout au long de la vie, bien qu'il puisse ne se manifester d'aucune façon.
Conclusion
En plus d'une telle charge virale, qui ne se limite parfois pas qu'à l'herpès, les conditions de la vie moderne sont loin d'être idéales, ce qui affecte également les barrières protectrices de l'organisme. Cet item comprend le rythme de vie urbain forcé, la mauvaise écologie, la malnutrition, etc. Dans le contexte d'une diminution de l'état général de la santé humaine, son corps devient moins résistant à divers virus et, par conséquent, à des maladies fréquentes.
