La tumeur cérébrale est une maladie terrible, dont la fréquence est devenue plus élevée ces dernières années. Tous les cas peuvent être divisés en deux catégories: bénins et malins. Cependant, si une maladie de la première catégorie est diagnostiquée, ce n'est pas une raison pour se détendre: sans traitement adéquat, les conséquences peuvent être les plus tristes. Seul un médecin hautement qualifié peut choisir la bonne approche thérapeutique. Devra se préparer à un long traitement.
Informations générales
Une tumeur cérébrale bénigne est une pathologie qui est diagnostiquée si une certaine formation de cellules tissulaires organiques s'est formée dans le cerveau. Le type de tumeur est déterminé en analysant de quel type de cellules il s'agit.
Le processus acquiert un caractère malin si le néoplasme est capable de se développer dans les zones environnantes, détruisant les tissus organiques. Une tumeur cérébrale maligne se forme à partir de structures cellulaires immatures. Parfois, la cause est des cellules introduites dans la circulation sanguine à partir d'autres organes. Dans ce cas, des métastases sont diagnostiquées.
ModerneLa médecine connaît plusieurs types de tumeurs cérébrales qui surviennent avec des fréquences différentes. Les noms ont été choisis en fonction des tissus qui ont donné lieu au processus. Classification acceptée:
- schwannomes (provenant des cellules de Schwann, éléments entourant les nerfs cérébraux);
- épendymomes (formés de cellules tapissant l'intérieur des ventricules cérébraux);
- méningiomes (formés de membranes);
- adénomes (glandulaires);
- ostéomes (osseux);
- hémangioblastomes (des vaisseaux sanguins).
Il y a des cas où des signes de tumeur cérébrale ont été observés chez les nourrissons - la maladie était congénitale. Plus souvent, des tératomes, des kystes, des angiomes, des craniopharyngiomes se développent selon ce type. La médecine moderne en connaît d'autres types, dont la fréquence est relativement faible.
Caractéristiques des variétés
Un type assez courant de tumeur cérébrale chez les adultes est le méningiome. Dans le pourcentage prédominant de cas, le néoplasme est bénin, mais l'ablation ne garantit pas encore une guérison absolue - avec le temps, la tumeur peut réapparaître. Le groupe à risque pour une telle maladie comprend les femmes en période de procréation, bien qu'il existe des cas où la maladie s'est développée chez les enfants et les personnes âgées.
Il est difficile de décrire tous les symptômes possibles d'une tumeur au cerveau, car ils sont extrêmement divers. Tout est déterminé par la nature du processus, la taille et la vitesse de croissance, la localisation. Une grosse tumeur peut être suspectée en raison d'une diminution de l'intelligence, de la démence.
Maligneun néoplasme se développe plus souvent, car des cellules atypiques pénètrent dans la circulation sanguine, c'est-à-dire que le cancer est secondaire - ce sont des métastases d'un néoplasme qui s'est formé dans un organe. Le risque de propagation d'éléments dans tout le corps est particulièrement élevé:
- lymphomes;
- mélanome.
Les métastases sont caractéristiques des processus malins du système respiratoire et circulatoire, cancer localisé dans la glande mammaire. Tous avec un degré élevé de probabilité pénètrent dans le tissu cérébral, où ils commencent à se développer. Si un cancer secondaire est détecté et que des métastases sont trouvées dans le cerveau, il s'agit généralement de la dernière, quatrième étape. Une tumeur cérébrale peut apparaître en un point de l'organe ou se développer dans plusieurs zones en même temps.
Le danger hante constamment
Les symptômes d'une tumeur au cerveau peuvent apparaître de manière inattendue, soudaine: la maladie se développe chez des personnes en parfaite santé. Le cancer malin n'est pas toujours secondaire: il existe un risque que le néoplasme se forme à partir des cellules cérébrales. Le plus souvent, des gliomes sont diagnostiqués, dont la base est constituée de cellules gliales, nécessaires à la viabilité et au fonctionnement des neurones. Le gliome malin le plus courant en médecine a été appelé « glioblastome multiforme ».
Très grand danger associé aux néoplasmes malins à croissance rapide dans le cerveau:
- astrocytome anaplasique;
- oligodendrogliome.
Les enfants ont une incidence relativement élevée de médulloblastome. Le risque de celes néoplasmes sont plus caractéristiques de l'adolescence, lorsque la maturation du système reproducteur se produit.
Relativement rares sont les sarcomes très dangereux, les adénocarcinomes. Étant donné que ces néoplasmes ne sont pas formés à partir de tissu nerveux, le risque de leur apparition dans le cerveau est relativement faible.
Sur les dangers
Comme l'ont montré des études spécifiques, les femmes et les hommes peuvent également avoir besoin d'un traitement pour une tumeur au cerveau - il n'y a pas de lien prononcé avec le sexe. Certaines variétés sont plus souvent diagnostiquées chez les hommes, d'autres sont plus sensibles au sexe plus juste, mais le tableau dans son ensemble est assez uniforme. Ces dernières années, l'incidence des lymphomes a augmenté. Il n'y a pas encore d'explication scientifique à ce fait. Les personnes atteintes du SIDA courent un plus grand risque de reconnaître les symptômes d'une tumeur cérébrale de ce type.
Actuellement, plusieurs options thérapeutiques ont été développées. Le plus catégorique est considéré comme le plus efficace - l'opération. Une tumeur au cerveau, malheureusement, est loin d'être toujours opérable, de sorte que tous les patients ne peuvent pas suivre un tel cours. Les statistiques montrent que le taux de survie à deux ans pour les processus tumoraux de nature maligne localisés dans cet organe ne dépasse pas un quart des patients.
Les perspectives sont légèrement meilleures si vous parvenez à demander de l'aide dès les premiers symptômes d'une tumeur au cerveau. Ces derniers, cependant, sont souvent assez lubrifiés, de sorte qu'ils reçoivent rarement une attention jusqu'à ce qu'il soit trop tard. On sait que les prédictions sont légèrement meilleures sioligodendrogliome, astrocytome ont été établis - après avoir suivi un traitement thérapeutique, ces néoplasmes ne recommencent généralement pas à se développer. Jusqu'à la moitié des personnes traitées pour un médulloblastome vivent cinq ans ou plus après le diagnostic.
Les meilleures perspectives sont chez les patients qui ont pu détecter les symptômes d'une tumeur cérébrale à un stade précoce, et des études ont identifié un astrocytome anaplasique. La survie est plus élevée chez les patients dont l'âge est inférieur à 45 ans. Les personnes qui ont un néoplasme résécable ont été identifiées peuvent compter sur un résultat positif.
Manifestations
Au stade initial, une tumeur cérébrale peut ne se manifester par aucun symptôme. Vous pouvez suspecter la maladie à un moment où les tissus de l'organe commencent déjà à s'effondrer ou lorsque le néoplasme comprime les zones voisines. Les symptômes ne sont pas déterminés par la nature de la maladie: les tumeurs malignes et bénignes peuvent se manifester de la même manière. Mais le cancer primaire et le cancer secondaire présentent des différences claires: si les processus se produisent dans le contexte de néoplasmes dans d'autres organes, le patient a probablement déjà rencontré les symptômes de la maladie sous-jacente.
Les premiers symptômes d'une tumeur au cerveau dépendront de l'emplacement du processus, de l'activité de croissance et de la taille. Certains types, comme on a pu le révéler, peuvent atteindre de très grandes tailles avant que ne commencent les changements de l'état de santé du patient. Il existe également des cas où les moindres néoplasmes deviennent déjà la cause d'un mauvais fonctionnement.département du cerveau, ce qui signifie que vous pouvez contacter le médecin le plus rapidement possible.
Avis dès le début
En règle générale, la toute première manifestation est un mal de tête. Cependant, les patients y prêtent rarement suffisamment attention et vous pouvez toujours trouver un grand nombre d'explications aux maux de tête. Une caractéristique distinctive du symptôme principal d'une tumeur cérébrale pour la première étape est une tendance à la rechute, à l'imprévisibilité et à la durée. Les tentatives de contrôle des drogues ne donnent pas de résultat prononcé. Habituellement, le syndrome douloureux est fort, mais n'attire l'attention que si la personne n'a jamais souffert de maux de tête auparavant. Souvent, la douleur est activée la nuit, continue le matin et l'après-midi.
Dans les premiers stades d'une tumeur au cerveau, il y a généralement des problèmes de coordination et d'équilibre. Parfois, les patients se plaignent d'avoir une vision double, des étourdissements. Certes, tout le monde n'a pas de telles manifestations: tout dépend des spécificités de la localisation du problème.
Vomissements, nausées, changement de la vitesse et du rythme des battements cardiaques, fréquence respiratoire arrivent un peu plus tard. De temps en temps, le patient commence à avoir de la fièvre, la température augmente fortement et bientôt les symptômes disparaissent également de manière imprévisible, mais de temps en temps les attaques durent plus longtemps. Au dernier stade, le symptôme principal est le symptôme d'une tumeur au cerveau - de fortes chutes de pression. Ceci est plus typique des personnes qui approchent d'un dénouement tragique.
Caractéristiques des manifestations
Dans certains cas, les convulsions sont un symptôme d'une tumeur cérébrale à un stade précoce. C'est inhérentnéoplasmes bénins, et des néoplasmes malins, ceux qui se développent assez lentement se manifestent généralement de cette manière. Mais avec une tumeur à croissance rapide, les convulsions aux stades initiaux ne sont enregistrées que chez un pourcentage relativement faible de patients.
On sait que le processus tumoral peut provoquer une faiblesse musculaire ou une paralysie des membres d'une moitié du corps. Il est possible de modifier la capacité à percevoir la température, la pression, les contacts. Dans certains cas, le processus tumoral peut être suspecté par l'inhibition des fonctions d'audition, de vision, de perception du goût, d'odorat. Étant donné que le néoplasme comprime les structures du cerveau, le patient peut être amené à dormir. Les symptômes d'une tumeur au cerveau comprennent:
- esprit confus;
- changement personnel;
- capacité réduite à penser.
Vrai, aux stades initiaux, ces problèmes ne surviennent que chez un petit pourcentage de patients, le plus souvent les symptômes indiquent la progression de la maladie. Lors de l'observation de telles manifestations, il est urgent de prendre rendez-vous avec un médecin pour une étude détaillée de l'état.
Types et caractéristiques spéciales
Tumeurs se développant relativement lentement, se produisant récemment plus souvent qu'avant - oligodendrogliomes, astrocytomes. Ils appartiennent à ces quelques types dont les premières manifestations sont précisément les convulsions. Mais similaire dans la localisation, mais les formes malignes se manifestent souvent par des violations des fonctions cérébrales. Le plus souvent, les patients signalent une perte de sensation, une instabilité de la marche,faiblesse générale.
Pire pronostic si un glioblastome multiforme est détecté. Ce néoplasme se développe très rapidement, mais l'ablation d'une tumeur cérébrale au stade où elle a été détectée est presque impossible à faire. Dans les cavités du cerveau, la pression augmente très rapidement, le patient devient léthargique, souffrant constamment de douleurs à la tête. Une nouvelle augmentation de la pression sur les structures voisines conduit au coma.
Si la formation est bénigne et formée à partir des membranes du cerveau, les symptômes varient considérablement. Dans certains cas, les patients signalent un engourdissement des membres, une faiblesse ou des convulsions semblables à des convulsions. Pour d'autres, l'odorat en souffre, les yeux dépassent, leur fonctionnalité est altérée. Il y a des cas où, dans le contexte du processus, les patients sont devenus inhibés, la mémoire a été perturbée et des signes caractéristiques de la maladie d'Alzheimer sont apparus.
Pituitaire
L'hypophyse est appelée glande cérébrale, située à la base de l'organe. Sa tâche principale est de contrôler les fonctions des glandes endocrines. Dans la pratique médicale, les tumeurs hypophysaires sont assez courantes, mais le pourcentage principal de cas appartient à la catégorie bénigne. Dans ce cas, la glande produit un excès de composés hormonaux. C'est lui qui devient la cause des manifestations, sur la base desquelles le patient vient se faire examiner. Une tumeur hypophysaire peut se révéler:
- gigantisme;
- acromégalie;
- Syndrome de Cushing;
- hyperthyroïdie;
- aménorrhée;
- galactorrhée;
- gynécomastie.
En raison d'une tumeur hypophysaire, certaines glandes peuvent être inhibées, de sorte que le corps du patient est déficient en certains types d'hormones.
Parfois, les tumeurs hypophysaires se manifestent par des maux de tête et une altération de la fonction visuelle: les champs visuels se rétrécissent progressivement.
Épiphyse
Non moins important pour le fonctionnement du cerveau, le fer est situé au centre de l'organe et s'appelle la glande pinéale. Il fixe les rythmes biologiques, assure l'adéquation du rapport de temps qu'une personne consacre au sommeil et à l'éveil. Les processus tumoraux dans l'épiphyse sont plus fréquents chez les enfants, provoqués par une puberté prématurée. Dans une telle situation, des tumeurs germinales sont diagnostiquées. En raison du néoplasme, il est possible de ralentir l'écoulement de liquide dans les cavités cérébrales, ce qui signifie que le volume de l'organe augmente. Cela peut être la cause d'une hydrocéphalie ou provoquer un dysfonctionnement cérébral grave en général.
Vous pouvez suspecter un néoplasme dans l'épiphyse par les symptômes:
- défaillance du rythme cardiaque;
- vomissements et nausées;
- malade et étourdi;
- accès de fièvre imprévisibles;
- abaisser le niveau de conscience;
- faiblesse;
- états convulsifs;
- irrégularité, incohérence de la respiration;
- obscurcissement temporaire de la conscience;
- déficience auditive;
- perte de sensation et fourmillements dans les membres;
- paralysie des jambes;
- capacité affaibliefaites attention.
D'où vient le problème ?
Les facteurs suivants peuvent provoquer une tumeur au cerveau:
- prédisposition génétique;
- appartenance raciale (les personnes de race blanche sont plus susceptibles, mais le méningiome est plus souvent observé chez les personnes d'origine africaine);
- âge (les personnes de plus de 45 ans sont à risque pour la plupart des espèces).
Risque plus élevé d'être victime d'une tumeur au cerveau si une personne a été exposée à des radiations ou si son travail a été associé à la production nocive de composants chimiques.
Comment le savoir ?
Si vous soupçonnez une tumeur au cerveau, vous devez subir un examen complet. Ils lui sont adressés si au moins un des symptômes cités ci-dessus est apparu: la maladie étant terrible, les médecins préfèrent jouer la prudence. Tout d'abord, le patient est envoyé pour un examen chez un neurologue afin de clarifier toutes les caractéristiques des troubles, après quoi il choisit les méthodes supplémentaires à appliquer pour clarifier les caractéristiques du cas.
Souvent, le patient est référé pour une radiographie, mais en fait cet événement fournit peu d'informations utiles. La radiographie vous permet de clarifier une tumeur bénigne de l'hypophyse ou un méningiome, mais dans d'autres situations, elle ne fournira pas de données utiles sur l'état du patient.
La méthode la plus informative et la plus populaire disponible dans presque tous les hôpitaux modernes est l'imagerie par résonance magnétique informatisée. Àtravailler à l'aide de machines spécialisées de haute précision. Lors de l'examen d'un patient utilisant un tel appareil, le médecin peut déterminer la taille du néoplasme, identifier les spécificités de la localisation, les caractéristiques de développement. Pour clarifier les données sur tous les foyers révélés par la tomographie, elles sont envoyées à des activités de recherche plus spécialisées.
Suivant le thème: différents types de diagnostics
D'après les statistiques, on sait qu'avec l'adénome hypophysaire, les patients consultent souvent un médecin au stade où le néoplasme commence à exercer une pression sur le nerf optique. Le patient est envoyé pour un test sanguin, dont les résultats peuvent être conclus sur une concentration anormalement élevée de certains types de composés hormonaux. Pour détecter un néoplasme et sa localisation, ils sont envoyés en tomographie.
Certaines autres tumeurs peuvent également provoquer des changements hormonaux. Pour identifier le type et la nature spécifiques du processus, une biopsie est nécessaire. La procédure consiste à prélever des échantillons de tissus organiques pour analyse histologique.
Les cellules malignes peuvent être obtenues en prélevant des échantillons de liquide médullaire à des fins d'étude. Une telle analyse est contre-indiquée si une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne est attendue - les appareils modernes sont tels qu'ils peuvent entraîner une modification brutale de cet indicateur si l'intégrité des tissus organiques est violée. Cela entraînera de graves complications de la tumeur, lorsque la pression s'accumule, le tissu cérébral est pressé dans le foramen crânien et le tronc cérébral est pressé. Cela provoque une violation du nécessaire à la viefonctions du corps. Une telle condition avec un degré de probabilité élevé peut provoquer le coma, la mort.
Comment traiter ?
Lorsqu'un patient est référé pour une biopsie, les médecins suggèrent généralement de combiner la procédure avec une intervention chirurgicale si la tumeur se prête à cette méthode de traitement. Des appareils spécialisés de haute précision sont utilisés pour l'événement, et le médecin a accès à une image détaillée en trois dimensions des tissus à l'intérieur du cerveau du patient. Grâce à cette précision, il est possible de guider l'aiguille le plus précisément possible sans nuire aux cellules saines à proximité. Les méthodes modernes sont moins traumatisantes, cependant, les possibilités de leur application sont sévèrement limitées.
En général, le programme de traitement est choisi en fonction de l'emplacement et de la nature du néoplasme, de son type et de sa taille. Dans certains cas, la chirurgie est disponible, mais il arrive aussi que le retrait ne soit pas possible, car le risque de nuire aux tissus sains est trop élevé, ce qui signifie que la procédure entraînera une paralysie, un affaiblissement de l'intellect, voire la mort.
L'opération est réalisée avec le consentement du patient ou de son tuteur, quels que soient les risques, si une nouvelle croissance menace la vie du patient. Même si l'événement ne peut pas guérir le patient, il entraînera une certaine amélioration de l'état: la taille du néoplasme est réduite et, avec eux, les manifestations de la maladie reculent également pendant un certain temps. Le patient peut vivre plus longtemps, la qualité de vie est quelque peu améliorée et les médecins ont le temps d'utiliser des options thérapeutiques alternatives - chimiothérapie, radiothérapie. Dans certains cas, ilsmontrer de bons résultats.
