Syndrome SVC ou maladie de Wolff-Parkinson-White est une anomalie congénitale de la structure du cœur. En présence du faisceau de Kent - une direction supplémentaire de conduction des oreillettes aux ventricules, il s'agit du syndrome le plus courant d'activation précoce des ventricules. La plupart des personnes atteintes de cette maladie, qui est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, ne présentent aucun signe de maladie cardiaque. Le faisceau de Kent est une accumulation anormale de fibres myocardiques situées dans la zone située entre l'un des ventricules et l'oreillette gauche, qui revêt une grande importance dans la pathogenèse de la déviation douloureuse.
Chez certains patients, le syndrome ERW peut ne présenter aucune manifestation clinique, à l'exception de l'arythmie. Chez la moitié des patients présentant cette anomalie, des tachyarythmies paroxystiques sont détectées: flutter et fibrillation auriculaires, ainsi que des arythmies réciproques supraventriculaires. Ce syndrome accompagne souvent des affections cardiaques telles que le prolapsus de la valve mitrale, l'anomalie d'Ebstein et la cardiomyopathie hypertrophique.
Étant donné que le syndrome SVC peut survenir sous une forme latente, sa détection n'est possible qu'avec une stimulation électrique ventriculaire. C'est lié àla capacité limitée des voies à transmettre des impulsions dans la direction antérograde. Sur le cardiogramme pendant la période de rythme sinusal, les manifestations d'activation précoce des ventricules ne seront en aucun cas reflétées. La maladie SVC prononcée présente les signes ECG suivants: un court intervalle P - R, P - Q; vague D; expansion du complexe QRS; tachyarythmies.
Le syndrome SVC peut être détecté à tout âge, en commençant par un nouveau-né. Sa manifestation peut être facilitée par toute maladie cardiaque qui survient avec une distorsion de la conduction AV. La manifestation constante de la maladie SVC, accompagnée d'attaques d'arythmie, déforme l'hémodynamique intracardiaque, ce qui entraîne inévitablement une expansion des cavités cardiaques et une diminution de la capacité de contraction du myocarde. Les symptômes de la maladie dépendent largement de la durée et de la fréquence des tachyarythmies. La mort coronarienne survient dans 4 % des cas avec cette maladie, généralement due à des arythmies fatales.
Le syndrome SVC est traité et les crises sont prévenues de différentes manières: pour prévenir une crise de tachycardie, des médicaments anti-arythmiques sont utilisés; en cas de tachycardie supraventriculaire, jet, l'administration intraveineuse d'adénosine triphosphate est utilisée, ce qui provoque un arrêt cardiaque à court terme et son redémarrage ultérieur; en cas de syndrome de fibrillation auriculaire, une défibrillation électrique urgente est effectuée avec destruction supplémentaire de voies supplémentaires.
Le syndrome de Wolf-Parkinson-White est traité chirurgicalement pour: définitionscrises fréquentes de fibrillation auriculaire; la présence d'attaques de tachyamitrie avec troubles hémodynamiques; la présence d'une attaque après un traitement antiarythmique; en cas de contre-indications à un traitement médicamenteux à long terme.
Cette maladie n'a rien à voir avec le VPV-1A - une marque d'interrupteur de voyage explosif utilisé dans les zones explosives des entreprises et des mines. Ces commutateurs sont installés dans les zones dangereuses des entreprises car leur conception a une coque antidéflagrante, composée d'un corps et d'un couvercle.
