Le sarcome synovial est une tumeur maligne des tissus mous. Il se développe à partir du tissu tendineux, du fascia, des muscles et de la synoviale des grosses articulations. Le processus pathologique conduit à l'anaplasie cellulaire, une violation de leur différenciation. Une tumeur se développe qui est difficile à traiter.
Description générale de la maladie
Le sarcome synovial se caractérise par le fait qu'il n'a pas de capsule. Si vous coupez le néoplasme, vous pouvez voir à l'intérieur de nombreuses fissures et kystes. Au fil du temps, la tumeur se propage aux os, les détruisant.
L'oncologie la plus courante, dont les symptômes apparaissent assez rapidement, chez les patients âgés de 15 à 20 ans. Et le sexe dans ce cas ne joue aucun rôle. La tumeur est capable de donner des métastases, qui se retrouvent dans les poumons, les ganglions lymphatiques, les os 5 à 8 ans après le début de la maladie.
L'oncologie est diagnostiquée, dont les symptômes sont légers au début, chez seulement 3 patients sur un million, la pathologie est donc considérée comme assez rare. La tumeur est localisée principalement dans les articulations du genou. Moins fréquemment, il se produit dans les articulations du coude ou dans le cou.
Le sarcome peut réapparaîtreaprès la thérapie. Et le risque est assez élevé. Il réapparaît après 1 à 3 ans. La maladie progresse très rapidement. De plus, il est difficile à traiter. Même dans le cas d'un traitement rapide et réussi, un résultat favorable est très rarement prédit. La maladie est insidieuse et agressive.
Pourquoi une tumeur se développe-t-elle ?
Le sarcome synovial peut être déclenché par les facteurs suivants:
- Rayonnement ou rayonnement ionisant.
- Exposition cancérigène aux produits chimiques.
- Prédisposition génétique.
- Thérapie immunosuppressive pour d'autres cancers.
- Blessure.
Pour que la maladie ne se développe pas, ces causes doivent être éliminées.
Classification de la pathologie
Le sarcome synovial peut être de différents types. La classification de la maladie peut être effectuée en fonction de la structure du néoplasme:
- Biphasique. Des composants précancéreux épithéliaux et sarcomateux se forment ici.
- Sarcome synovial monophasique. Il contient un type de cellules pathologiquement altérées: épithéliales ou sarcomateuses.
Il est possible de diviser la tumeur en types selon sa morphologie:
- Fibreux. Le néoplasme est constitué de fibres.
- Cellulaire. Sa structure contient du tissu glandulaire, à partir duquel se développent généralement des papillomes et des kystes.
Aussi, selon la consistance, on peut distinguer une tumeur dure ou molle. Il existe une classification selon la structure microscopiquenéoplasmes: histioïdes, à cellules géantes, fibreux, adénomateux, alvéolaires ou mixtes.
Symptômes de vomissement
Si un patient développe ce cancer, les symptômes sont:
- Douleur soudaine dans l'articulation touchée.
- Mobilité et fonctionnalité réduites de l'articulation.
- Augmentation des ganglions lymphatiques régionaux. Il se produit en raison de la propagation des métastases.
- Fatigue.
- Augmentation significative de la température.
- Fièvre.
- Une masse dure ou molle est ressentie dans l'articulation touchée.
- Perte de poids.
Le sarcome synovial est une maladie très insidieuse, donc les premiers symptômes sont une raison de consulter un médecin.
Diagnostic de pathologie
Très souvent, même des médecins expérimentés commettent des erreurs dans l'établissement d'un diagnostic, ce qui se traduit par une détérioration rapide de l'état du patient. Un examen complet comprend les procédures suivantes:
- Rayon X de l'articulation touchée.
- Examen angiographique des vaisseaux sanguins.
- Diagnostic radio-isotopique pour détecter les plus petits foyers d'accumulation de cellules malignes.
- Biopsie du tissu tumoral.
- Échographie.
- CT ou IRM.
- Laparoscopie.
- Examen cytologique d'un échantillon tumoral.
- Rayon X du thorax pour rechercher des métastases.
- Analyse immunologiquetumeurs.
- Test génétique pour diagnostiquer les changements dans les chromosomes.
Le sarcome synovial de l'articulation du genou est considéré comme le type de pathologie le plus courant parmi les tumeurs de ce type.
Caractéristiques du traitement
Le traitement de toute formation maligne doit être long et intensif. Il prévoit les étapes de traitement suivantes:
- Opération chirurgicale. Ici, le nœud malin est retiré dans les tissus sains. Autrement dit, 2 à 4 cm supplémentaires de cellules normales doivent être excisées autour de la tumeur. Dans certains cas, il peut être nécessaire d'enlever les ganglions lymphatiques affectés ou l'ensemble de l'articulation. Pour restaurer la fonctionnalité de l'articulation, le patient subit une intervention chirurgicale pour remplacer l'articulation par une prothèse artificielle.
- Radiothérapie. Il est utilisé principalement si la tumeur a déjà métastasé. Une telle thérapie est utilisée à la fois avant et après la chirurgie. Dans le premier cas, l'irradiation aide à arrêter la croissance du néoplasme et à réduire sa taille. Après la chirurgie, un traitement est effectué en cas de détection de métastases. On montre au patient plusieurs cours de rayonnement, entre lesquels il y a des intervalles. Le traitement dure environ 4 à 6 mois.
- Thérapie chimique. Le stade 3 du sarcome synovial est traité de cette manière. Pour la thérapie, des médicaments tels que l'adriamycine, la karminomycine sont utilisés. Un tel traitement ne peut être efficace que si la tumeur est sensible aux médicaments cytostatiques.
Le traitement de la maladie ne peut garantir à 100 % que la tumeur ne réapparaîtra pas. Mais il est impossible de ne pas produire de thérapie.
Prévision et prévention
Le synoviome malin a dans la plupart des cas un mauvais pronostic. Seuls les patients chez qui la pathologie a été détectée au premier stade de développement ont de grandes chances de survie. Le pourcentage dans ce cas est de 80 %.
Le pronostic le plus terrible est celui du synoviome monophasique. Le fait est qu'avec lui, des métastases se forment immédiatement dans les poumons. Une tumeur biphasique peut être traitée avec succès dans la moitié des cas.
La maladie s'accompagne de la formation rapide de métastases, donc lorsque les premiers symptômes apparaissent, vous devriez courir chez le médecin. Le synoviome est considéré comme l'une des maladies évolutives les plus dangereuses, qui est de plus en plus diagnostiquée chaque année. La thérapie ne parvient pas toujours à débarrasser complètement le patient de la pathologie, mais elle lui permettra de prolonger quelque peu sa vie.
Il n'existe aucun schéma préventif qui puisse garantir la prévention du développement de la maladie. Mais les personnes qui ont une prédisposition génétique doivent être examinées chaque année. Mais même dans la situation la plus difficile, il ne faut pas perdre espoir, car la médecine ne reste pas immobile. Restez en bonne santé !
