Un test sanguin est une méthode de diagnostic assez informative, avec laquelle vous pouvez en apprendre davantage sur l'état général du corps et sur le développement de processus pathologiques dans divers organes et systèmes humains. Parfois, le résultat de l'analyse peut indiquer la présence d'anisochromie. Qu'est-ce que c'est et quelles conséquences cette condition peut entraîner, nous examinerons dans l'article.
Définition générale
L'anisochromie dans la numération globulaire complète est une condition dans laquelle il y a une coloration inégale des globules rouges. Cela est dû à la teneur en hémoglobine qu'ils contiennent. Plus il y en a dans les globules rouges, plus ils sont brillants. Les mêmes érythrocytes qui contiennent une quantité insuffisante d'hémoglobine semblent plus pâles. Dans un test sanguin, ces indicateurs sont définis comme la couleur.
La fonction principale des globules rouges est de transporter l'oxygène des poumons vers les tissus du corps. Plus ces cellules sanguines contiennent d'hémoglobine, plus le corps est rapidement saturé en oxygène. Mais tout doitêtre mesure. Par conséquent, les experts ont identifié la teneur optimale en hémoglobine dans les érythrocytes, ce qui permet le fonctionnement le plus efficace de tout l'organisme. Un écart par rapport aux indicateurs normaux peut indiquer la présence de processus pathologiques.
Norma
Les niveaux normaux d'hémoglobine dans les globules rouges dépendent du sexe et de l'âge de la personne. Vous trouverez ci-dessous un tableau des valeurs normales.
| Sexe/Âge | Norme, 1012/l |
| Hommes | 3, 9-5, 3 |
| Femmes | 3, 6-4, 7 |
| Enfants | 3, 8-4, 9 |
Vues
L'anisochromie dans le test sanguin général peut se manifester par une normochromie, une hypochromie et une hyperchromie. Examinons ces phénomènes de plus près:
1. La normochromie est une condition normale dans laquelle les globules rouges sont uniformément de couleur rose avec une petite tache de couleur claire au milieu.
2. L'hypochromie est une diminution du taux d'hémoglobine dans les globules rouges. Dans ce cas, il y a une violation de l'apport d'oxygène aux tissus, ce qui entraîne une hypoxie des organes. En règle générale, l'anisochromie dans un test sanguin général de ce type indique une anémie. Actuellement, les experts distinguent trois degrés d'hypochromie:
- La partie médiane de la cellule sanguine est beaucoup plus claire que la normale.
- Seule la périphérie de l'érythrocyte est colorée en rouge.
- L'érythrocyte reste léger, seul un rougissement de la membrane cellulaire est observé.
3. Hyperchromie. Ce type d'anisochromie sanguine indique une sursaturation des globules rouges en hémoglobine. La cellule sanguine a une couleur rouge vif sans illumination au milieu. L'érythrocyte lui-même est agrandi. Cette condition est assez dangereuse, car elle peut conduire au développement de conditions dangereuses dues au fait que les cellules deviennent incapables d'accomplir leur fonction de transport.
Raison de la condition
L'anisochromie peut normalement être présente chez une personne en parfaite santé, mais le pourcentage de cellules inégalement colorées est si faible qu'elles ne sont pratiquement pas détectées par un test sanguin.
Les causes de l'anisochromie dans le test sanguin général seront discutées ci-dessous.
Hypochromie
Les raisons sont:
- Anémie. C'est la principale raison du développement de cette condition. Ils peuvent être de plusieurs types: carencés en fer, saturés en fer (dans le corps, la concentration de fer se situe dans la plage normale, mais sous l'influence de certains facteurs, il est mal absorbé par les cellules) et redistributifs en fer (se développent lorsque le rouge les cellules sanguines sont détruites sous l'influence de divers processus pathologiques).
- Saignement.
- Grossesse et adolescence.
- Maladies du tractus gastro-intestinal.
- Maladies chroniques (comme la bronchite ou les maladies cardiaques).
- Processus inflammatoires purulents chroniques se produisant dans le corps.
- Régime irrégulier avec manque de protéines.
- Prendre certains médicaments.
- Empoisonnement.
Hyperchromie
Les raisons de la détection de l'anisochromie dans le test sanguin général, qui est défini comme hyperchromique, sont les conditions suivantes:
- Carence en vitamine B12 et en acide folique.
- Maladies intestinales.
- Maladies congénitales.
- Facteur héréditaire.
- Tumeurs malignes de l'estomac ou des poumons.
- Hépatite.
- Présence de vers.
- Maladies du sang.
- États pathologiques des reins.
- Effets de la radiothérapie ou de la chimiothérapie utilisée dans le traitement de la leucémie.
- Perturbations du fonctionnement normal de la moelle osseuse.
Symptomatiques
Avant que l'anisochromie ne soit détectée dans un test sanguin général, une personne peut remarquer des symptômes indiquant le développement de cette condition pathologique. Ceux-ci incluent:
- Fatigue.
- Concentration plus faible.
- Échec.
- Sautes d'humeur.
- Étourdissements.
- Fréquence cardiaque élevée sans raison apparente.
- Essoufflement.
- Maux de tête.
- Acouphènes.
- Peau pâle.
- Troubles du sommeil.
- Augmentation de la sensibilité cutanée.
- Perte de cheveux.
- Engourdissement des membres.
- Perte d'odorat et de goût.
Si les symptômes ci-dessus apparaissent, il est recommandé de consulter un médecin dès que possible et de passer les tests nécessaires.
Anisochromie chez les enfants
Le diagnostic d'anisochromie dans le test sanguin général chez les enfants indique dans la plupart des cas le développement d'une anémie. Il s'agit d'une pathologie assez courante dans l'enfance, qui survient en raison de la croissance intensive du corps dans le contexte d'un système hématopoïétique sous-développé. Cela peut également être facilité par la malnutrition et divers processus pathologiques se produisant dans le corps.
La pâleur de la peau, un certain retard de développement, la léthargie, l'apathie, l'apparition de fissures aux commissures des lèvres, des rhumes prolongés et fréquents peuvent être attribués aux manifestations de la pathologie.
Les parents doivent surveiller étroitement leurs enfants et consulter un médecin dès les premiers signes suspects.
Diagnostic
L'anisochromie est détectée à l'aide d'une formule sanguine complète, qui se concentre sur le taux de globules rouges et d'hémoglobine. Pour identifier la cause des écarts dans les indicateurs, les examens de laboratoire et instrumentaux suivants peuvent être prescrits:
- Analyse d'urine.
- Test de sang occulte dans les selles.
- Échographie des reins.
- Fluorographie.
- Recherche du sérum sanguin pour la teneur en fer.
- Examen gynécologique.
- Échantillons de moelle osseuse.
Traitement possible
Lorsqu'une anisochromie est détectée lors d'un test sanguin, le traitement vise à éliminer la cause profonde et à éliminer les symptômes désagréables. Dans la plupart des cas, une thérapie complexe est prescrite, qui comprend un traitement médicamenteux, l'observanceun certain régime alimentaire et l'utilisation de la médecine traditionnelle. Il convient de noter que si une anisochromie est détectée dans le test sanguin général, seul le médecin traitant prescrit un traitement. L'automédication peut aggraver la situation et provoquer le développement de maladies plus graves. Considérez les traitements les plus courants.
Médicaments
Dans la plupart des cas, ce qui suit est attribué:
- Préparations de fer (par exemple, Ferrum-Lek, Hemofer, Ferrofolgama et autres). Lors de la prescription d'un médicament sous forme de compte-gouttes ou d'injection, le traitement est effectué dans un hôpital.
- Vitamine B12. En règle générale, ce médicament est prescrit sous forme d'injections (par exemple, "Cyanocobalamine").
- Préparations d'acide folique.
Il existe des préparations combinées qui contiennent à la fois de la vitamine B12 et de l'acide folique. Par exemple, "M altofer".
Dans la plupart des cas, les médicaments ci-dessus sont prescrits sous forme de gélules ou de comprimés. Avec un degré d'anémie compliqué, la décision est prise de suivre un traitement à l'hôpital.
Thérapie diététique
Lorsqu'une anicohromie sanguine est détectée, l'adhésion à un régime alimentaire spécial est d'une grande importance pour la normalisation de la maladie. Tenez compte des règles générales:
- Les protéines animales doivent être présentes dans l'alimentation quotidienne.
- Vous devez limiter votre consommation de matières grasses.
- Le régime doit contenir la quantité requise d'aliments riches en vitaminesGroupe B.
- Il est recommandé d'utiliser des bouillons de poisson, de viande et de champignons.
Les produits suivants sont autorisés:
- Oeufs.
- Fromage cottage.
- Foie (tous les deux jours ou en petite quantité tous les deux jours).
- Levure de bière.
- Champignons.
- Viande rouge.
- Poisson.
- Betteraves.
- Pommes.
- Jus de grenade (peut être mélangé avec du jus de betterave ou dilué un peu avec de l'eau).
- Haricots.
- Églantier.
- Cassis.
- Citrouille.
Les produits suivants ne sont pas recommandés:
- Thé.
- Quelques verts.
- Aliments gras.
- Produits laitiers.
- Café.
- Avoine ou bouillie de millet.
- Alcoolique.
Médecine traditionnelle
Les remèdes populaires sont utilisés comme traitement complémentaire à la thérapie principale ou comme mesure préventive. Les recettes suivantes ont bien fonctionné:
- Des verres d'eau bouillante font bouillir 10 grammes de feuilles d'ortie. Laissez infuser, puis appliquez trois fois par jour, 1 cuillère à soupe.
- Mélanger des fruits secs avec du miel et prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.
Complications
Avec un traitement intempestif de l'anisochromie ou son absence totale, des conditions pathologiques plus graves peuvent se développer. Ceux-ci incluent:
- Diminution de l'immunité.
- Élargissement du foie.
- Réduction de la qualité de vie en raison de manifestations désagréables de l'état pathologique.
- Retardcroissance chez les enfants.
- Retard mental et mental chez un enfant.
- Anémie chronique.
Il est important de noter que si la cause de l'anisochromie dans le test sanguin général est des processus tumoraux, l'hépatite et d'autres maladies dangereuses, l'absence de traitement peut entraîner le développement de complications graves.
Conclusion
En règle générale, l'anisochromie est une conséquence d'autres processus pathologiques se produisant dans le corps. Parfois, un changement de régime alimentaire et des ajustements au mode de vie peuvent aider à se débarrasser de la maladie. Dans les cas plus graves, si les prescriptions du médecin traitant sont suivies, le pronostic est également positif. Il est nécessaire d'écouter votre corps, de consulter un médecin en temps opportun et de ne pas négliger le traitement prescrit et les mesures préventives, notamment suivre un certain régime et maintenir un mode de vie sain.
