Pour la plupart des parents, un diagnostic d'"infarctus du rein dû à l'acide urique" peut ressembler à une condamnation à mort. Cependant, il vaut la peine d'approfondir cette question et de découvrir les raisons qui conduisent au problème. Cette maladie chez les nouveau-nés est souvent observée et n'est pas une pathologie grave. Selon les statistiques, chez 45 à 85% des enfants, il est observé dans les premiers mois de leur vie. Il vaut la peine de regarder devant et de remarquer que la maladie nommée disparaît aussi rapidement qu'elle apparaît. Plus de détails sur l'anatomie pathologique de l'infarctus de l'acide urique chez les enfants - plus loin dans l'article.
Quelle est cette maladie
Le processus qui se produit chez un enfant au cours d'une telle maladie est principalement associé à une excrétion accrue de sels d'acide urique. Ceci est causé par la transition et l'adaptation du corps de l'enfant à fonctionner en dehors de l'utérus. Sur la base de facteurs indirects, l'enfant reçoitdiagnostic. Cette maladie ne nécessite pas de traitement particulier. Cependant, une consommation d'eau accrue est recommandée. Le principal critère qui guide les médecins dans l'établissement d'un diagnostic est la couleur trouble de l'urine.
Le terme "infarctus rénal d'acide urique chez un nouveau-né" est apparu en pédiatrie dans la première moitié du 19ème siècle. Cela était dû à la large distribution des mêmes symptômes. La tâche la plus importante de tout pédiatre est d'identifier et d'identifier correctement la maladie. Il arrive parfois que sous le couvert d'une inoffensive crise cardiaque d'acide urique se cache une maladie beaucoup plus grave dans ses conséquences et plus difficile à traiter.
Quels sont les enfants les plus à risque
Comme mentionné ci-dessus, tous les enfants ne sont pas à risque. Cependant, il y a ceux qui ont plus de chances de développer la maladie. Ceux-ci incluent:
- bébés dont les cordons ont été coupés tardivement;
- bébés prématurés;
- bébés nés avec la jaunisse.
Causes de l'infarctus de l'acide urique chez les nouveau-nés
Afin d'analyser les symptômes et de parler de l'algorithme de traitement, vous devrez d'abord parler des causes de la pathologie. Cela est principalement dû aux processus physiologiques naturels dans le corps d'un nouveau-né, qui déclenchent le mécanisme de son adaptation au monde extérieur.
La majeure partie de la transformation concerne la composition du sang. Il se décomposeleucocytes, ce qui permet la libération des bases puriques. Dans les tout premiers jours de la vie, le bébé reçoit une quantité insuffisante de liquide pendant la nutrition. À cause de cela, son sang s'épaissit. Il réduit également la quantité d'urine produite. Cependant, la quantité d'acide urique dans le sang commence à augmenter. Compte tenu de cela, l'urine devient plus saturée et concentrée. Dans certains cas, il y a une libération d'une grande quantité de protéines. Cela rend l'urine trouble.
Cependant, après 5 à 15 jours, la quantité de liquide entrant augmente. Par conséquent, le volume d'acide urique diminue et les reins commencent à fonctionner conformément à l'environnement de l'enfant. En conséquence, la saturation et la couleur de l'urine deviennent normales et le problème disparaît de lui-même.
Parfois, la cause des nouveau-nés d'infarctus du rein à l'acide urique peut être des pathologies pendant la grossesse.
Symptômes
Étant donné que cette maladie se manifeste et progresse dans les premiers jours de la vie d'un bébé, lorsque lui et sa mère sont à l'hôpital, il n'est pas difficile de déterminer sa présence. Les principaux symptômes incluent:
- Changer la couleur de l'urine. Il prend une couleur rouge foncé.
- Des taches de couleur brique laissées par l'urine sont possibles sur une couche ou une couche. Parfois aussi de petits cristaux apparaissent, très similaires au sel. Ils ont la même couleur - brique.
- Malgré tous ces changements, la santé du nouveau-né ne s'aggrave pas.
- Symptômesne progresse pas et passe en une semaine.
Il ne devrait y avoir aucun autre symptôme. Si un enfant présente des signes exprimés par de la fièvre ou des vomissements, cela indique le développement ou déjà la manifestation d'une autre maladie. Il est nécessaire de surveiller l'état de l'enfant (voir point 4 de la liste ci-dessus). Le fait est que la période ambulatoire peut être retardée. Ne pensez pas que dans ce cas il n'y a aucun risque de complications. Dans ce cas, il est recommandé de consulter un pédiatre spécialisé pour obtenir des conseils.
Diagnostic de la maladie
Des difficultés particulières dans le diagnostic ne devraient pas survenir. Le principal critère de diagnostic est la couleur caractéristique de l'urine. Afin de s'assurer exactement, les assistants de laboratoire le prennent pour analyse. Ils explorent et identifient des indicateurs communs. Le plus souvent, une teneur accrue en protéines est observée. Il ne devrait y avoir aucun autre symptôme. Lors de l'identification des symptômes secondaires, il est nécessaire de rechercher des coïncidences et des correspondances avec d'autres maladies. Il est également possible de prélever du sang pour analyse de la présence de corps spécifiques dans sa composition.
Les spécialités sont examinées au microscope et les facteurs fondamentaux pour établir un diagnostic sont révélés. Par exemple, la présence de microcristaux dans la composition de l'urine. Il y a aussi la possibilité d'une petite quantité de sang dans l'urine.
Le processus de test sanguin est légèrement différent. Pour cela, une analyse biochimique est utilisée. Le processus d'adaptation des reins s'accompagne de changements correspondants dans les tissus des organes. Ainsi, pour l'analyse,méthodes d'échographie pour détecter les symptômes. Ils permettent de voir ces changements.
Pour exclure la possibilité de développer d'autres maladies, la tomodensitométrie est utilisée. Il permet un examen plus précis.
Traitement
Le traitement de l'infarctus de l'acide urique chez les nouveau-nés n'est pas nécessaire, car la pathologie n'entraîne aucun signe dangereux pour la vie du nouveau-né. Les médecins surveillent simplement l'état de l'enfant. Si en une semaine les symptômes ne disparaissent pas et restent au même niveau, les médecins recommandent d'ajouter de l'eau à l'alimentation du bébé en plus du lait maternel. Ainsi, le flux de liquide dans le corps deviendra plus important et, par conséquent, la maladie commencera à reculer. Dans les cas où la maladie ne disparaît pas dans les 15 à 20 jours, mais se développe avec l'apparition de nouveaux symptômes, des examens supplémentaires sont prescrits pour identifier l'agent pathogène. Par conséquent, il n'y a pas lieu de s'inquiéter - il vaut mieux essayer de ne pas penser au terrible.
Certains parents avec un infarctus de l'acide urique chez les nouveau-nés peuvent recourir à l'automédication ou à la médecine traditionnelle. Il est strictement interdit de le faire, car il est garanti de nuire à l'enfant. Un corps fragile doit s'adapter et vaincre la maladie.
Complications et conséquences
Étant donné que la maladie est une transition naturelle et une adaptation du corps à la vie en dehors de l'utérus, il ne devrait y avoir aucune complication ni conséquence. Cependant, il peut y avoir des circonstances de force majeure,entraînant certaines complications. Par conséquent, il est recommandé de surveiller l'état de l'enfant. Son comportement et son bien-être général peuvent donner un signe aux parents. Si l'état s'aggrave, il est recommandé de consulter un pédiatre.
Si les recommandations préventives ne sont pas suivies correctement, l'enfant peut développer les complications suivantes à l'avenir:
- insuffisance rénale;
- hypertension.
Prévention
Il est important de comprendre que la condition de l'enfant dépendra avant tout de sa mère. Pour ce faire, pendant la grossesse, elle doit prendre soin d'elle et éviter les situations stressantes. Avant de planifier la conception d'un enfant, il est recommandé de se faire examiner pour détecter la présence de maladies infectieuses et autres pouvant ensuite être transmises à l'enfant. Ne recourez pas à des actions qui encouragent une naissance prématurée. Ils peuvent servir d'impulsion au développement de la maladie décrite. Il est également recommandé d'allaiter votre bébé le plus longtemps possible et, si possible, de ne pas passer à l'alimentation artificielle.
Sur la base des informations ci-dessus, les parents pourront avoir une idée générale de la maladie. Cela aidera soit à éviter complètement la maladie, soit à protéger l'enfant autant que possible en cas de maladie.
