Types de dystrophies - un domaine d'étude de la biologie et de la médecine. Les processus pathologiques sont associés à un métabolisme qui se déroule de manière incorrecte au niveau cellulaire, ce qui entraîne une violation de l'intégrité des structures organiques. Dans les tissus, les cellules, des composés chimiques sont générés qui ne sont pas inhérents à ces localisations. Un système de classification assez volumineux a été développé, et pour chaque type, les médecins étudient les causes du phénomène et les moyens possibles d'y faire face.
Catégories et groupes
La classification des types de dystrophies est basée sur la morphologie du niveau cellulaire et les caractéristiques de son changement. Attribuer les cas parenchymateux, mésenchymateux et combinés. En évaluant les nuances des processus métaboliques, la pathologie est considérée comme une lipidose, une dysprotéinose ou une violation des réactions impliquant des minéraux et des glucides. Le cas peut être local ou généralisé - le second est certainement plus grave.
Considérant différents types de dystrophies, les scientifiques ont introduit une classification en groupes basée sur l'origine de la pathologie. La maladie peut être contractéehéritage, mais vous pouvez l'acheter après la naissance.
Morphologie et génétique
Les différents types de dystrophies ont des caractéristiques et des différences spécifiques. La pathologie s'explique par la capacité des substances à passer dans d'autres de structure similaire à celles-ci. Un exemple classique est celui des glucides qui, sous certaines conditions, se transforment en structures grasses. Les cellules, les tissus peuvent devenir la zone de localisation de certains composés chimiques. Ce processus est appelé infiltration et est également important dans la morphogenèse de la dystrophie. Il existe deux variantes d'infiltrats. Dans le premier cas, une cellule qui participe activement aux processus biochimiques reçoit un certain composé en excès. Il arrive une limite, la structure ne peut pas faire face au traitement de la connexion. Le deuxième type de phénomène est une diminution de l'activité de la structure cellulaire, qui ne peut pas faire face au volume normal de composés qui y pénètrent.
Dans la morphogenèse de différents types de dystrophies, un aspect important est la décomposition, c'est-à-dire le phénomène d'effondrement des structures à l'intérieur des tissus, des cellules. Les complexes lipidiques et protéiques présents dans les membranes des organites sont détruits. Normalement, les éléments gras et protéiques sont liés dans la membrane et ne sont pas visibles à l'examen microscopique, mais après la décomposition du complexe, ils peuvent être considérés comme faisant partie d'une étude spécifique.
La dernière caractéristique est une synthèse qui s'écoule de manière incorrecte, dans laquelle la cellule devient une zone de localisation pour la production de composés anormaux qui ne sont pas nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme. Ainsi, l'amylose s'accompagne de la génération d'une structure protéique, à partir de laquellel'amyloïde apparaît. Dans le contexte de l'alcoolisme chronique, les cellules hépatiques génèrent des éléments protéiques - la base de la formation de l'hyaline alcoolique.
Pathologie: se manifeste par des perturbations
Différents types de dystrophie musculaire, mésenchymateuse, glucidique et autres, entraînent certaines défaillances dans la fonctionnalité des tissus organiques. Les troubles peuvent se développer de deux manières: la fonctionnalité s'affaiblit ou les caractéristiques du travail changent, de telles caractéristiques se forment qui ne sont normalement pas inhérentes aux structures cellulaires.
Un exemple classique de phénomène: en cas de pathologies rénales, des éléments protéiques sont détectés dans l'urine, dont la génération est précisément associée à des processus dystrophiques. Avec la dystrophie hépatique, les résultats des tests changent, et avec la dystrophie cardiaque, les tonalités des organes fonctionnent.
Dystrophies parenchymateuses
Dans cette catégorie, trois types de phénomènes sont distingués; pour la division en catégories, les structures impliquées dans le processus sont évaluées. Ainsi, la dystrophie peut se développer de type glucidique, avec la participation de protéines ou de lipides. Chacun d'eux a ses propres caractéristiques uniques.
Dystrophies protéiques
Ce terme fait référence aux processus pathologiques associés à un métabolisme des protéines qui ne s'écoule pas correctement. Ceux-ci sont généralement localisés dans les cellules. Il existe les types de dystrophies parenchymateuses protéiques suivantes: cornée, hydropique, hyaline goutte à goutte et granuleuse.
Granulométrie particulièrement intéressante. Cette variété est aisément déterminée dans le cadre d'un examen histologique:les grains de protéines sont clairement visibles. Une telle pathologie est plus souvent localisée dans les reins, le cœur, le foie, appelée gonflement sourd. Le nom reflète des manifestations microscopiques - les organes semblent être légèrement agrandis, mais dans le contexte, ils sont ternes, troubles. Il semble que les tissus aient été brûlés avec de l'eau bouillante. Ce type de dystrophie est localisé en fonction de plusieurs facteurs, et il est d'usage de diviser les causes en infectieux et empoisonnement.
La dystrophie rénale granuleuse est fréquente. Une évolution et un résultat favorables sont possibles si la cause est identifiée et éliminée à temps - progressivement, l'épithélium tubulaire normalise ses qualités. Avec une influence agressive prolongée, les processus progressent, il est impossible de les inverser, les changements dystrophiques deviennent la zone de localisation des processus nécrotiques. Ceci est souvent observé si le patient est en contact avec des poisons rénaux.
Dystrophie granuleuse: dans le cœur et le foie
Si ce type de dystrophie se développe dans le cœur, l'organe est légèrement élargi et le myocarde devient flasque, visuellement, lorsqu'il est coupé, il ressemble à de la viande bouillie. L'analyse histologique montre une basophilie. Les ondes myocardiques réagissent différemment à l'éosine, l'hématoxyline. Certains éléments prennent une teinte lilas à cause de l'hématoxyline, d'autres deviennent bleu vif à cause de l'éosine.
Le foie avec cette pathologie est légèrement plus gros que la normale. Lorsqu'il est coupé à travers un tissu organique, la teinte semble être similaire à l'argile. L'analyse histologique peut établir des grains de protéines, mais leur présence ne sera pas permanente. Il est important d'évaluer l'intégritécharpente de poutres. Les protéines ont tendance à se diviser en hépatocytes, ce qui a donné à cette affection le nom de décomplexation des faisceaux hépatiques.
Goutte hyaline
Cette forme est plus souvent localisée au niveau des reins, du foie. Visuellement, les changements dans l'organe ne peuvent pas être remarqués; lorsqu'ils sont examinés au microscope, des gouttes de protéines peuvent être trouvées dans le cytoplasme cellulaire. La dystrophie provoque la mort cellulaire due à la nécrose coagulante. Dans les reins, la pathologie se forme généralement en raison du syndrome néphrotique caractéristique de diverses maladies. Souvent, le syndrome accompagne la néphropathie, l'amylose. Une infiltration prononcée est inhérente à la dystrophie néphrocytaire, puisque le filtre glomérulaire est caractérisé par une abondance de pores. Cela conduit rapidement à la décomposition, à la perturbation de l'appareil néphrocytaire responsable de la réabsorption des protéines.
La dystrophie hépatique de ce type est caractéristique des patients souffrant d'alcoolisme, d'hépatite pour cette raison. Un peu moins souvent, la dystrophie est détectée dans le contexte de la cholestase, de la cirrhose. Les éléments de type hyalin étaient appelés hyalins alcooliques. De telles structures - maillées ou sous forme de blocs, sont situées de manière périnucléaire. La dystrophie est davantage due à des réactions de synthèse qui se produisent de manière inappropriée qu'à d'autres processus. L'hyaline alcoolique déclenche toute une gamme de réactions biochimiques à l'intérieur du foie et à l'extérieur de cet organe. Il a des qualités chimiotactiques, qui déterminent la leucotaxie. Les foyers à prédominance dystrophique sont entourés de leucocytes polymorphonucléaires. Leur présence est l'un des signes typiques de l'hépatite due à la dépendance à l'alcool.
Dystrophie hydropique
Avec cette forme de la maladie, les organes restent visuellement normaux, mais un examen détaillé au microscope peut révéler des vacuoles dans le cytoplasme cellulaire, qui deviennent progressivement la cause de la dystrophie du ballon, la mort cellulaire. Une telle pathologie est plus souvent localisée dans le foie, les reins, moins souvent dans la peau.
Gonflement du cytoplasme, la formation d'une vacuole s'accompagne d'un déplacement du noyau cellulaire vers la membrane, la couleur s'affaiblit. Cette pathologie est caractéristique des patients souffrant de syndrome néphrotique. L'épithélium recouvrant les tubules des reins devient la zone de localisation des processus pathologiques en raison de la perturbation du système des enzymes et des membranes. Normalement, ces systèmes sont responsables de la réabsorption des fluides, des protéines.
La dystrophie hydropique néphrocytaire se produit avec une infiltration sévère, une décomposition. Le labyrinthe basal sodium-potassium de l'ATP souffre, à travers lequel se produit la réabsorption du liquide, le sodium.
La pathologie hépatique est généralement diagnostiquée chez les patients atteints d'hépatite virale. La raison en est l'activité virale reproductive, qui perturbe les processus de synthèse normaux dans les cellules.
Lipides
Il existe plusieurs types de dégénérescence graisseuse, et la division en catégories est liée aux nuances biologiques et chimiques du processus. Il est d'usage de différencier les graisses en deux types: labiles, dont les volumes sont constamment ajustés au cours de la vie humaine, et stables, incluses dans les membranes cellulaires. Pour identifier les structures graisseuses, ils recourent aux colorants (Soudan, écarlate, acide osmique,bleu du Nil). Révélant les causes de la dystrophie, il a été constaté que le plus souvent l'état pathologique se développe en raison d'un empoisonnement ou d'une exposition infectieuse. L'intoxication chronique est le plus souvent alcoolique, un peu moins souvent - médicinale, endocrinienne. Ce dernier est caractéristique des patients diabétiques. La zone de localisation des processus dystrophiques est le myocarde, les reins, le foie.
Le plus souvent dans la pratique clinique, on doit faire face au type de dégénérescence graisseuse localisée dans le foie. Avec cette pathologie, la graisse neutre est à moitié formée par les hépatocytes. Il existe trois stades de la maladie: stéatose hépatique, organe de réponse mésenchymateuse, fibrose et cirrhose. La raison de l'accumulation de structures graisseuses dans la région du foie est une violation des réactions enzymatiques à une certaine étape du métabolisme des lipides. Cela est possible si la cellule reçoit trop de composés gras, l'hépatocyte synthétise activement de telles substances, à cause desquelles il n'y a pas assez d'enzymes pour le fonctionnement normal du système. La cause de la dystrophie peut être l'influence prolongée de composés toxiques, grâce auxquels l'oxydation des substances est inhibée, ainsi que le manque d'acides aminés, sans lesquels la production de lipoprotéines et de phospholipides est impossible.
Pathologie du foie: caractéristiques
Dans les publications spécialisées, vous pouvez trouver de nombreux tableaux dédiés aux types de dystrophie, révélant les nuances du développement des processus pathologiques, les caractéristiques de leur apparition et les facteurs qui provoquent des violations. L'analyse de ces sources nous permet d'identifier les principaux cas conduisant à la dégénérescence graisseuse hépatique. Chez de nombreux patients, le sérumle sang a révélé une teneur accrue en acides gras. Ceci est typique pour les diabétiques, les alcooliques et les personnes souffrant d'excès de poids. L'éthanol, le phosphore et d'autres substances toxiques affectent les hépatocytes, ce qui provoque une dystrophie.
Une condition pathologique peut se développer en raison de la malnutrition, du manque de structures protéiques dans les aliments, dans le contexte de troubles du tube digestif. Les défauts enzymatiques génétiques qui régulent le métabolisme des lipides peuvent apporter leur contribution. Dans ce cas, une lipidose héréditaire est diagnostiquée.
Alcool et diabète
Parmi tous les cas de dégénérescence graisseuse, environ la moitié se développent en raison de l'utilisation d'éthanol. Cette substance mobilise les structures graisseuses contenues dans le dépôt, active la synthèse dans les hépatocytes, l'estérification en triglycérides, abaisse le niveau d'oxydation et la libération des lipoprotéines. Dans le contexte de la consommation d'alcool, la perméabilité des membranes cellulaires diminue, car la production de cholestérol est activée. Avec l'intoxication alcoolique, les dépôts hépatiques sont fréquents, focaux. Avec l'obésité diffuse, le foie grossit, acquiert une teinte jaune, s'affaisse. Une issue possible est la stéatose hépatique. Sa probabilité dépend de la responsabilité du patient: avec une abstinence absolue, après quelques semaines (parfois deux fois plus longtemps), la graisse disparaît complètement du foie. La progression de la stéatose conduit à la cirrhose.
Jusqu'à 75 % des diabétiques souffrent de dégénérescence graisseuse hépatique. Ceci est rare chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. De plus, il existe une dépendance au poids, au niveau de l'acidocétose. Stéatose hépatique dans le diabèteen raison de l'implication active des structures graisseuses du dépôt avec transfert vers le foie. Dans le même temps, les processus de production de phospholipides et les réactions oxydatives sont perturbés. La lipolyse est renforcée par un manque d'insuline, une hormone anti-lipolytique. La teneur en acides gras dans le système circulatoire augmente, le foie génère activement des lipoprotéines, mais il n'y a pas assez d'apoprotéines, de sorte que les acides entrants ne sont pas absorbés et les masses excédentaires sont converties en triglycérides. La stéatose hépatique sur fond de diabète est souvent associée au surpoids, et la dystrophie est activée en raison de l'abondance de glucides et de lipides apportés par les aliments.
Glucides et pathologie
Plusieurs types de dystrophies glucidiques sont connus. Il existe des pathologies héréditaires associées à des réactions inappropriées impliquant le glycogène. En même temps, le corps manque d'une enzyme (ou n'existe pas du tout) responsable du dépôt de glycogène. L'état pathologique est considéré comme une maladie de stockage. Six variétés associées à un manque de six types d'enzymes ont été identifiées et étudiées.
Parfois, des dystrophies glucidiques sont détectées, causées par des réactions métaboliques incorrectes des glycoprotéines. Les mucoïdes et les mucines s'accumulent à l'intérieur des cellules, dans l'espace qui les sépare, et une dégénérescence muqueuse apparaît.
Pour identifier l'appartenance d'un cas à un certain type, pour déterminer le type de dystrophie mixte, si le processus est complexe, ils ont recours à l'examen des cellules au microscope. Les analyses permettent de détecter la génération de mucus et les modifications de ses propriétés chimiques, physiquesqualités. Les cellules capables de sécréter des substances meurent, se desquament, les canaux glandulaires s'obstruent avec du mucus. En conséquence, un kyste se forme.
Processus pathologiques mésenchymateux
Il existe plusieurs types de dystrophies stromales-vasculaires, généralement causées par un mauvais métabolisme du tissu conjonctif. Habituellement, ceux-ci se trouvent dans la paroi vasculaire, le stroma dans l'histion, formé par la microvasculature et les éléments du tissu conjonctif à proximité avec l'inclusion de fibres nerveuses. Parmi les mécanismes de développement, le plus important est le trophisme incorrect, la perturbation du système de transport. Souvent, un patient est diagnostiqué avec plusieurs types de dystrophie mésenchymateuse à la fois, qui peuvent passer entre eux.
Les caractéristiques les plus prononcées de la dystrophie dans le cas de la dysprotéinose. La désorganisation du tissu conjonctif est causée par la destruction, parfois par la génération d'une protéine anormale. Tous les types de dystrophie mésenchymateuse sont actuellement activement étudiés, mais certaines découvertes dans ce domaine restent à faire. Très souvent, les dystrophies sont détectées dans le contexte de conditions auto-immunes. Plus ils sont lourds, plus la dystrophie est prononcée.
Problème connu de tous
Il existe un type de dystrophie dont le nom a été entendu par tout le monde. Ce problème effraie les gens pour une raison - il est répandu et peut entraîner des conséquences irréversibles. On parle de dystrophie rétinienne. Les types de cette condition pathologique sont acquis et héréditaires. La première option en temps opportunla thérapie commencée peut être guérie, la seconde ne peut pas être corrigée.
