Le corps humain a une structure complexe de type biologique. À la suite de cela, des changements pathologiques se produisent.
Si nous parlons du corps des enfants, alors il a un mécanisme de fonctionnement complexe, à mesure qu'il se développe et se forme. Par conséquent, les parents se tournent souvent vers un spécialiste pour un problème tel que la dystrophie chez un enfant.
L'un des problèmes est le diagnostic précoce de ce processus, après quoi il est nécessaire de commencer un traitement immédiat.
Le plus souvent, la dystrophie chez un enfant survient avant l'âge de trois ans. Il existe plusieurs degrés de cette maladie. Tous seront discutés plus en détail dans cet article. La maladie est étudiée de manière plus approfondie par la pédiatrie. La dystrophie chez les enfants qui observent non seulement le régime alimentaire, mais également le régime de sommeil et d'éveil, ne devrait pas l'être. Cet article examinera les méthodes de traitement efficaces de cette maladie et parlera également des mesures préventives.
Qu'est-ce que la dystrophie ?
Ce terme implique des changements pathologiques. Ces derniers, à leur tour, conduisent à destroubles métaboliques.
En raison d'un métabolisme inapproprié, une partie des cellules, la substance intercellulaire des organes, est endommagée.
En conséquence, après il y a des changements structurels dans le corps. En règle générale, la principale cause de dystrophie chez un enfant est une mauvaise alimentation ou de mauvais soins pour le bébé.
Il ne faut pas oublier que si vous trouvez des signes de cette maladie, vous ne devez pas combattre la maladie vous-même. Il est urgent de contacter un spécialiste. Ci-dessous dans l'article sont des photos de la dystrophie chez les enfants.
En règle générale, cette maladie survient le plus souvent chez les bébés qui vivent sur le continent africain. C'est cette zone qui se caractérise par une petite quantité de nourriture et non par les meilleures conditions de vie. Comparé au continent africain, en Europe, la dystrophie chez les jeunes enfants est pratiquement introuvable. Son taux est de 1,5 %. Les bébés prématurés sont également à risque.
Causes de maladie
Si le médecin pose un diagnostic de dystrophie chez un enfant, il convient de déterminer la cause de son développement. Après avoir établi la cause, le médecin prescrit un traitement.
La dystrophie musculaire chez les enfants peut se développer en raison de maladies infectieuses de la femme en travail, qu'elle a déjà eues pendant la grossesse. En outre, cette maladie peut être le résultat d'une fille dans une position de mauvaises habitudes, comme fumer ou boire de l'alcool.
Lors de la naissance d'un enfant, les vitamines A et E, ascorbique etacide folique, magnésium et iode. Pour cette raison, le spécialiste prescrit les médicaments appropriés.
En outre, la maladie peut être due à un dysfonctionnement du placenta.
La violation du régime alimentaire de l'enfant entraîne une dystrophie musculaire. Les bébés en font l'expérience lorsqu'ils ne consomment que du lait maternel.
À la suite de lésions infectieuses du tractus gastro-intestinal ou du SRAS, cette maladie peut également se développer.
Les autres causes de dystrophie chez un enfant sont les modifications pathologiques du type chromosomique et somatique, la pancréatite et la gastrite, l'affaiblissement de l'immunité chez l'enfant, les tumeurs du tractus gastro-intestinal, la maladie coeliaque et la sténose pylorique.
Certains médecins disent que la cause de cette maladie est l'âge de la femme en travail: trop tôt ou trop tard. Mais cela n'a été prouvé d'aucune façon.
Par conséquent, dans le cours normal de la grossesse à tout âge d'une femme, il ne devrait y avoir aucune complication.
Classification de la pathologie
Il existe plusieurs types ou degrés de dystrophie chez les enfants.
Ci-dessous seront détaillés sur chacun d'eux. Considérez-les:
- Neuropathique. Dans ce cas, le poids corporel total ne diminue pas de plus de 11 %. D'autres signes de malnutrition chez un enfant comprennent une perte d'appétit, des troubles du sommeil, de l'irritabilité et des crises de colère fréquentes.
- Neurodystrophique. On parle ici d'anorexie primaire. Le poids corporel d'un enfant atteint de ce type de maladie a déjà été réduit de plus de 11 %. Il y a aussi un retard dans le développement mental et mental.
- Neuroendocrine. Dans ce cas, on parle de pathologie congénitale. Le poids corporel de l'enfant est inférieur de 21% aux indicateurs normatifs. Les autres symptômes de la dystrophie chez les enfants comprennent la microthoracocéphalie, ainsi qu'un retard de développement physique.
- Encéphalopathie. C'est le tout dernier degré. Ici, le retard dans le développement physique est clairement exprimé. Des défauts de développement psychomoteur sont également présents. Le corps de ces enfants manque d'une grande quantité de vitamines. Ils n'ont aucun appétit. De plus, des lésions partielles de certaines parties du cerveau sont observées et, de plus, chez ces bébés, le développement du système squelettique est altéré.
D'autres signes de dystrophie chez un enfant comprennent des problèmes de peau, une pression artérielle basse, des larmoiements, des nausées constantes, de la diarrhée ou, au contraire, de la constipation.
Vous devez également faire attention à la température du corps de l'enfant. Avec cette pathologie, il peut être inférieur à la normale.
Il existe également une autre classification de la dystrophie chez l'enfant. Il existe des pathologies congénitales et acquises. Grâce à cela, le spécialiste peut prescrire un traitement supplémentaire et parler des conséquences.
Ainsi, avec la dystrophie héréditaire chez les enfants, des dommages au système nerveux central sont observés. En conséquence, des troubles métaboliques se produisent. Ces derniers comprennent les protéines, les lipides et les glucides. Dans ce cas, le risque de décès est élevé.
Comment se fait le diagnostic ?
Afin de confirmer ou d'infirmer le diagnostic, il est nécessaire d'effectuer plusieurs procédures de recherche. Pour commencer, le spécialiste procède à un examen généralexamen du bébé. Cela comprend l'évaluation de l'état de la peau et du tonus musculaire. De plus, le pédiatre examine l'uniformité de l'emplacement du tissu adipeux sous la peau. Après cela, la fréquence cardiaque est examinée, ainsi que la température du corps de l'enfant.
Pourquoi ai-je besoin d'une formule sanguine complète ? En pédiatrie avec dystrophie chez les enfants, cet élément de l'étude est particulièrement informatif. En particulier, cela peut être dit à propos de l'analyse biochimique du sang.
La présence d'une pathologie est indiquée par une diminution de l'indice des enzymes digestives. Un autre signe est l'anémie hypochrome et la polyhypovitaminose. Aussi, un enfant souffrant de cette pathologie peut avoir un épaississement du sang. Ce dernier est le résultat d'une augmentation de l'hémoglobine. Et un autre symptôme est une diminution de la vitesse de sédimentation des érythrocytes.
Si de tels signes sont trouvés lors de l'analyse des résultats de l'étude, le pédiatre envoie une échographie des organes internes ou des radiographies pour confirmer ou infirmer le diagnostic.
Quelles sont les bases de la thérapie ?
Cette pathologie ne peut pas être traitée seule. Une consultation spécialisée est requise.
De plus, tout dépend du degré de dystrophie chez l'enfant. En se concentrant sur cela, le spécialiste prescrira le traitement nécessaire et correct, ainsi que le bon régime alimentaire.
Quelques informations sur les règles de nutrition
En règle générale, dans cette situation, le spécialiste prescrit un régime alimentaire spécial. C'est ce qu'on appelle « rajeunir ». Son essenceest que le bébé est nourri très souvent. Mais les portions sont petites.
La valeur énergétique, ainsi que la quantité de nourriture consommée, sont calculées par le médecin lui-même. Tout cela est basé sur le poids corporel de l'enfant. Typiquement, pour les enfants atteints de cette pathologie, la valeur énergétique sera d'environ 19 % supérieure à la normale.
Les graisses, les protéines et les glucides sont également calculés séparément. Il est souhaitable d'exclure le premier élément de la liste. Étant donné que le corps d'un bébé atteint de dystrophie n'a pas suffisamment d'enzymes capables de décomposer les graisses. Un enfant avec une pathologie des protéines dans l'alimentation devrait en avoir beaucoup plus, et les glucides restent normaux.
Il existe un gène pour la dystrophine. C'est lui qui est le coupable de cette pathologie et responsable de son développement. Le changement dans la composition qualitative des aliments consommés ne doit pas se faire aussi rapidement. Il est nécessaire de surveiller la façon dont ils sont absorbés par le corps d'un petit patient.
Premièrement, les purées de fruits et de légumes, ainsi que le jaune, doivent être ajoutés à l'alimentation du bébé.
Une autre condition préalable à ce régime est le calcul exact de la norme de minéraux et de vitamines par jour.
S'il y a une très grande pénurie de nutriments dans l'alimentation du bébé, ils devraient être fortement augmentés. Mais il faut savoir qu'un spécialiste doit s'occuper de tout ça.
Traitement médicamenteux de la dystrophie chez les enfants
Ce type de thérapie n'est utilisé qu'en cas de besoin urgent. Tout est fait pour que l'enfant revienne à la normale. De plus, grâce àmédicaments, le bébé ne devrait pas avoir de complications.
Il existe plusieurs types de cette thérapie.
Donc, le premier est l'administration orale d'enzymes alimentaires. En règle générale, ils sont nommés immédiatement. Dans ce cas, le spécialiste prescrit des médicaments tels que la pancréatine avec du carbonate de calcium ou de la pepsine avec de l'acide chlorhydrique.
Le deuxième type de traitement médicamenteux est le traitement aux vitamines C et B. Les doses de ces substances bénéfiques dans la dystrophie chez un enfant devraient être presque 6 fois plus élevées. Les vitamines telles que D, A ne sont prescrites au bébé qu'en cas de pénurie.
Le traitement hormonal est utilisé pour éliminer les problèmes métaboliques. Ici, nous parlons de médicaments tels que Nerobol et Thyroidin.
De plus, en pédiatrie avec dystrophie chez les enfants, du sang de donneur est injecté pour stimuler le corps, ainsi que de la y-globuline. De plus, dans ce cas, des suppositoires rectaux, appelés "Apilak", sont également utilisés.
Avec la dystrophie congénitale, le système nerveux central est affecté. Afin de prévenir les complications, le spécialiste prescrit des injections d'acide glutamique et de cérébrolysine.
Les parents doivent être conscients que cette pathologie peut se développer en raison de la présence de calculs biliaires.
Le traitement de la dystrophie chez les bébés est considéré comme un processus long et complexe. Par conséquent, les parents doivent prendre bien soin de leur enfant et suivre toutes les instructions du médecin.
À propos des complications
Un enfant pourra-t-il se remettre de cette pathologie ? Tout dépendra du degré de complexité de la dystrophie. Si la maladie est acquise, alors si tous les conseils d'un spécialiste sont suivis, la guérison se produit.
Les choses sont différentes avec la pathologie congénitale. Dans ce cas, les chances de guérison sont minimes. En règle générale, dans ce dernier cas, les spécialistes soutiennent le corps du bébé à l'aide d'une méthode de traitement symptomatique. Avec la myodystrophie de Duchenne, qui est l'un des types les plus graves de la maladie, l'espérance de vie d'une personne est d'environ un quart de siècle. Certains patients vivent beaucoup plus longtemps.
L'une des complications de cette pathologie est le retard de développement physique et mental. En outre, le système immunitaire du bébé est supprimé.
En conséquence, ce sont les enfants qui reçoivent un diagnostic de dystrophie qui ont un risque élevé de contracter des affections telles que la pneumonie, l'otite moyenne, le SRAS.
Il faut savoir que ce genre de complications ne doit pas être soumis aux recommandations d'un spécialiste.
À propos des mesures préventives
Afin d'éviter une pathologie congénitale, la future mère doit mener une vie saine.
Donc, les bases de la prévention de la dystrophie chez les enfants sont de suivre plusieurs recommandations pour les filles en position. Ils doivent absolument renoncer à un effort physique excessif et éviter le stress.
Le régime alimentaire de la future mère et de celle qui a déjà accouché doit être correct. Sous le derniersignifie une alimentation équilibrée. Grâce à cela, le lait maternel que le bébé mange sera saturé de tous les nutriments nécessaires.
Avant de concevoir des enfants, chaque femme devrait subir un dépistage des maladies infectieuses. Si c'est le cas, vous devez d'abord suivre un traitement. En présence de maladies chroniques, vous devez constamment consulter un spécialiste.
Il est strictement interdit à la future mère de boire de l'alcool et de fumer. Et on ne peut pas parler de substances narcotiques.
Les mesures préventives de la forme acquise de pathologie signifient nourrir le bébé avec du lait maternel jusqu'à 1,5 ans. En outre, les aliments complémentaires doivent être introduits à temps. Avec l'alimentation artificielle du bébé, il est nécessaire de sélectionner correctement le mélange de lait. En règle générale, dans ce cas, la consultation d'un spécialiste est nécessaire.
N'oubliez pas non plus les différentes méthodes de renforcement de l'immunité de l'enfant.
Conclusions
En se familiarisant avec les différents degrés de dystrophie chez un enfant, on peut dire que cette pathologie est traitable. Aux premiers symptômes, vous devez immédiatement consulter un médecin. Après tout, la thérapie pour cette pathologie est très longue. Et pour que votre enfant n'ait pas contracté de dystrophie, vous devez suivre les mesures préventives décrites ci-dessus.
