Syndrome de Charcot - qu'est-ce que c'est et comment se manifeste-t-il ? C'est à ces questions que nous consacrerons cet article.
Description de la maladie
Le syndrome de Charcot (ou claudication intermittente) est une maladie qui se caractérise par la survenue, ainsi que par une augmentation de la douleur et de la faiblesse des membres inférieurs lors de la marche. De telles manifestations font souvent arrêter le patient, car au repos les symptômes nommés ne dérangent pratiquement pas. Le plus souvent, les gens subissent cette déviation à la suite de:
- dépendance excessive aux boissons alcoolisées et au tabac;
- surpoids;
- cholestérol sanguin élevé;
- hérédité, etc.
Principaux symptômes
Le syndrome de Charcot est une affection plutôt douloureuse qui provoque une gêne chez le patient et altère considérablement la qualité de sa vie. Avec une telle déviation, une personne se plaint souvent d'une sensation de fatigue, ainsi que d'inconfort et de douleur dans les membres inférieurs lors de la marche, en particulier dans la région fessière et les muscles du mollet. Il existe également des cas où la douleur est localisée dans les tissus musculaires des cuisses et du bas du dos. Selon les patients diagnostiqués avec Charcot, la maladie disparaît partiellement et s'affaiblit immédiatement aprèscourt repos.
Avec une telle maladie dans les parties distales des membres inférieurs, le patient présente souvent des troubles trophiques et végétatifs-vasculaires (par exemple, acrocyanose, froideur des pieds, marbrures de la peau et leurs modifications dystrophiques, manque de pouls sur les artères des pieds, ainsi que la gangrène des doigts, qui s'étend souvent de manière proximale).
Entre autres choses, le syndrome de Charcot se caractérise également par des modifications dégénératives-dystrophiques des os et des articulations (hypertrophie de sections individuelles, dégénérescence du cartilage, séquestres osseux, ostéophytes, fractures intra-articulaires et spontanées des os tubulaires). De plus, le relâchement et la sensibilité réduite des articulations augmentent considérablement le risque de blessures traumatiques.
Causes d'occurrence
Le syndrome de Charcot est une maladie causée par des lésions des artères des jambes (thrombangéite, athérosclérose oblitérante, forme périphérique d'aortoartérite non spécifique, etc.). La douleur chez le patient est due à un flux sanguin insuffisant vers les tissus musculaires des membres inférieurs. En outre, la maladie peut survenir à la suite d'une compression de la queue de cheval dans une sténose spinale, moins souvent due à une ischémie de la moelle épinière dans une malformation artério-veineuse ou une athérosclérose de l'aorte.
Traitement de la maladie
La thérapie de la claudication intermittente est le traitement direct de la source principale de la maladie, à savoir les artères. En règle générale, dans de telles situations, les médecinsconseillent à leurs patients d'abandonner toutes les mauvaises habitudes, de perdre du poids et de suivre un régime strict. Les patients se voient également prescrire un ensemble spécial d'exercices physiques qui aideront à surmonter les signes de la maladie.
Quant aux méthodes de traitement conservatrices, elles comprennent la prise de divers médicaments. Leur action donne un effet analgésique et vasodilatateur. Les produits pharmaceutiques aident également à réduire le cholestérol sanguin et à le fluidifier.
En cas de besoin urgent, une intervention chirurgicale est utilisée, au cours de laquelle la lumière de l'artère est élargie en y insérant un cathéter spécial.
Syndrome de Charcot-Marie-Tooth
Cette déviation est un groupe de maladies héréditaires caractérisées par une dégénérescence des fibres nerveuses périphériques. Il convient de noter en particulier que différentes variantes du syndrome nommé peuvent être basées sur différents défauts génétiques. La plupart de ces maladies sont héritées de manière autosomique dominante. Cependant, des variantes de maladies associées à la liaison du chromosome X ont maintenant été identifiées.
Avec un diagnostic tel que le syndrome de Charcot-Marie, la moelle épinière et les nerfs périphériques du patient sont touchés. Une neuropathie axonale ou une neuropathie démyélinisante peut se développer en fonction du défaut génétique spécifique.
La déviation la plus souvent présentée commence à se développer à l'adolescence ou à l'adolescence. Les symptômes de ce groupe de la maladie augmentent avec le temps et la maladie progresse, entraînant un degré modéré.invalidité non mortelle.
Symptômes de déviation
Cette maladie commence à se manifester par une atrophie des tissus musculaires distaux des jambes et une faiblesse. Au fil du temps, les pieds se déforment et les doigts deviennent gros et en forme de marteau. Les enfants avec ce diagnostic ont presque toujours un retard de développement physique.
Traitement des maladies héréditaires
Il n'y a pas de thérapie spécifique pour cette condition pathologique. Cependant, pour améliorer le bien-être du patient, les médecins prescrivent souvent des exercices thérapeutiques et une ergothérapie. De plus, les patients avec un tel diagnostic utilisent activement toutes sortes de dispositifs médicaux pour éliminer les symptômes de la douleur. Par exemple, avec un pied suspendu, une attelle orthopédique est utilisée pour renforcer le bas de la jambe, etc. Le conseil génétique est également très important.
Maladie de von Willebrand
Il faut surtout noter que non seulement le syndrome de Charcot appartient aux maladies héréditaires. La maladie de von Willebrand peut également être transmise par des membres de la famille immédiate.
Comme vous le savez, la déviation présentée est le type le plus courant de troubles héréditaires entraînant une altération de la coagulation sanguine ou du processus de coagulation. Cependant, souvent cette maladie survient également au cours de la vie à la suite de l'action d'autres maladies (c'est-à-dire la forme acquise).
Symptômes de la maladie
Le risque de saignement avec cette déviation est significativementdiffère selon le type de maladie. Les principaux signes de cette maladie héréditaire sont les saignements de nez périodiques, l'apparition sans cause d'hématomes et d'ecchymoses, le saignement des gencives, etc. Les femmes peuvent avoir des règles abondantes et il existe un risque de perdre de grandes quantités de sang pendant l'accouchement.
Traitement de la maladie
Les patients avec ce diagnostic ne nécessitent aucun traitement, mais ils sont toujours exposés à un risque accru de saignements abondants. Ainsi, le patient peut se voir recommander des médicaments qui réduisent ce symptôme manifeste de la maladie. Si le patient doit subir une opération chirurgicale, les médecins effectueront certainement un traitement préventif.
