Le médicament est un lyophilisat pour faire une solution pour injection intramusculaire, généralement la poudre est blanche ou jaune clair; le diluant est un liquide transparent incolore. La solution préparée sera de couleur claire ou jaune clair.
Indications d'utilisation
Les indications pour "Immunoro Kedrion", dont les critiques sont pour la plupart positives, sont les suivantes:
- Prévention d'un conflit Rh négatif chez les filles non sensibilisées à l'antigène Rho(D) lors de la première grossesse et de la naissance d'un bébé Rh positif, si le sang correspond à l'ABO de la mère.
- En cas d'interruption artificielle, lorsque la femme pendant la grossesse est Rh négatif et que le sang de son mari est Rh positif.
Contre-indications
Les contre-indications au médicament ressemblent à ceci:
- Hypersensibilité aux composants de "Immunoro Kedrion".
- Femmes enceintes rhésus négatif sensibilisées àantigène, dans le sérum sanguin duquel des anticorps Rh ont été détectés.
- Ne convient pas aux nouveau-nés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
"Immunoro Kedrion", dont les critiques sont positives, est utilisé pendant la grossesse et dans les trois jours suivant l'accouchement. Aucun cas d'effet nocif sur l'enfant pendant la grossesse ou l'allaitement n'a été enregistré.
Effets secondaires
Parfois, il y a de la douleur au site d'injection, mais cela peut être évité. Il est nécessaire d'injecter le médicament en petits volumes - moins de 5 millilitres dans plusieurs sites différents.
À en juger par les critiques, "Immunoro Kedrion" peut provoquer les effets secondaires suivants:
- rarement - fièvre, réactions dermatologiques, frissons;
- très rarement - dyspepsie (vomissements et nausées), baisse de la tension artérielle, tachycardie, éruption cutanée ou autres réactions allergiques.
Dosage selon le mode d'emploi "Immunoro Kedrion"
2 heures avant l'injection, les ampoules contenant le médicament doivent être à température ambiante. Le produit contenu dans le flacon ouvert n'est pas stocké, il doit être éliminé. Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse.
Par voie intramusculaire, le médicament est prescrit (une fois): à une femme en travail - pendant les deux à trois premiers jours aprèsactivité de travail, avec interruption artificielle de la grossesse - après l'achèvement de la procédure.
La dose du médicament est prescrite individuellement par le médecin, car tout dépend de la quantité de sang de l'enfant à naître dans le sang d'une femme enceinte. Dans 1 dose de "Immunoro Kedrion" (300 mcg), il y a un nombre suffisant d'anticorps pour éviter la sensibilisation au facteur Rh (si le volume de globules rouges qui pénètrent dans la circulation sanguine de la future mère n'est pas supérieur à 15 ml).
Augmentation de dose
Lorsque l'on soupçonne que davantage de globules rouges sont entrés dans la circulation sanguine d'une femme enceinte, une numération des globules rouges fœtaux doit être effectuée à l'aide d'une technologie de laboratoire validée (par exemple, conversion de la coloration à l'acide Kleihauer et Betka) pour déterminer la dose requise de la drogue. Le volume calculé de globules rouges fœtaux qui pénètrent dans la circulation sanguine de la mère est divisé par 15 (le calcul est effectué en ml) et le nombre de doses de la substance à administrer est obtenu. Si lors du calcul de la dose, un nombre non entier est obtenu, il est nécessaire d'arrondir le nombre de doses (par exemple, lors de la réception d'un résultat de 1,4, 2 doses de la substance doivent être saisies).
Pour la prophylaxie prénatale, une autre dose du médicament doit être administrée, cela doit être fait environ à la 28e semaine de grossesse. Ensuite, il est impératif d'en introduire un autre, il est conseillé de le faire pendant deux à trois jours après l'accouchement, mais seulement si le nouveau-né s'avère être Rh positif.
Aprèsavortement spontané ou provoqué, se débarrasser d'une grossesse extra-utérine de plus de trois mois, il est recommandé d'introduire une dose (300 mcg) de la substance (ou plus, si l'on soupçonne que plus de 15 ml de globules rouges fœtaux sont entrés dans la circulation sanguine de la femme).
Si la grossesse a été interrompue avant 13 semaines, il est recommandé d'administrer une mini-dose (environ 50 mcg) une fois. Après avoir effectué une amniocentèse, ou au cours du quatrième ou du cinquième mois, ou au cours du troisième trimestre, ou si les organes abdominaux sont blessés au cours du deuxième ou du troisième trimestre, il est recommandé d'administrer une dose complète du médicament. Si plus de 15 ml de globules rouges d'un enfant ont pénétré dans le sang de la femme, la dose doit être déterminée en fonction du calcul présenté ci-dessus.
Dans le cas où une lésion d'organe, une amniocentèse ou toute autre circonstance malheureuse nécessite l'administration de la substance à 4 mois de gestation, une seconde injection sera nécessaire à 6 mois de gestation.
Pour assurer la sécurité de la future maman et du bébé tout au long de la grossesse, vous devez régulièrement faire des tests, vérifier le nombre de globules rouges Rh positifs chez le fœtus.
Si le bébé est né Rh-positif, la mère doit entrer "Immunoro Kedrion" dans les 2-3 jours après la naissance.
Si une femme a accouché dans le mois suivant l'injection du médicament, la dose "post-partum" est autorisée à ne pas être administrée, mais seulement si moins de 15 ml de Rh-positif sont entrés dans le sang de la mèreérythrocytes.
À en juger par les critiques d'Immunoro Kedrion, le médicament a aidé de nombreuses mères non seulement à supporter la grossesse normalement, mais aussi à la maintenir. Par conséquent, vous ne devez pas refuser ce médicament s'il est prescrit par un médecin, car les bénéfices attendus pour la mère et l'enfant sont bien supérieurs aux risques éventuels.
