En 1869, le psychiatre français Charcot a fait une description précise d'une maladie telle que la sclérose latérale amyotrophique.
Quelle est cette maladie
Avec le développement de cette maladie, une dégénérescence des neurones périphériques et centraux de la voie principale du système nerveux se produit. Dans ce cas, certains éléments sont remplacés par de la glie. Le faisceau pyramidal est généralement beaucoup plus fortement affecté dans les colonnes latérales. D'où l'épithète - latéral. Quant au neurone périphérique, il est très fortement atteint dans la région des cornes antérieures. C'est pourquoi la maladie est accompagnée d'une autre épithète - amyotrophique. Dans le même temps, le nom souligne avec précision l'un des signes cliniques de la maladie - l'atrophie musculaire. Le syndrome de la SLA est une maladie assez grave. Il est à noter que le nom que Charcot a donné à la maladie reflète autant que possible tous ses traits caractéristiques: les symptômes d'atteinte du faisceau pyramidal situé dans la colonne latérale s'associent à une atrophie musculaire.
Symptômes de la maladie
Aujourd'hui, de nombreuses personnes sont obligées de vivre avec une maladie telle que le syndrome de la SLA. Les symptômes de cette maladie sont complètement différents. Il convient de noter que les caractéristiques communespratiquement aucune maladie. La SLA se développe individuellement. À un stade précoce, certains signes permettent de déterminer le développement de cette maladie.
- Troubles moteurs. Le patient commence à trébucher très souvent, à laisser tomber des objets et à tomber à la suite d'un affaiblissement, ainsi que d'une atrophie musculaire partielle. Dans certains cas, les tissus mous deviennent tout simplement engourdis.
- Trouble de la parole.
- Crampes musculaires. Le plus souvent, ce phénomène se produit au niveau des mollets.
- La fasciculation est une légère contraction musculaire. Souvent, ce phénomène est décrit comme "la chair de poule". La fasciculation apparaît généralement sur les paumes.
- Atrophie partielle notable du tissu musculaire des jambes et des bras. Particulièrement souvent, de tels processus commencent dans la région de la ceinture scapulaire: la clavicule, les omoplates et les épaules.
Le syndrome de la SLA se développe chez chaque personne à sa manière. Cette maladie est très difficile à diagnostiquer dans les premiers stades. Si une personne présente des signes de sclérose latérale amyotrophique, mais que le diagnostic n'est pas confirmé, le patient peut alors souffrir d'une maladie complètement différente.
Autres signes de la SLA
Le syndrome de la SLA se caractérise par un développement progressif. En d'autres termes, l'atrophie et l'affaiblissement des tissus musculaires énumérés ci-dessus ne font qu'augmenter. Si une personne a du mal à attacher des boutons, elle ne pourra tout simplement plus le faire avec le temps. Cela s'applique également aux autres compétences.
Progressivement, le patient perd la capacité de marcher. Au début, il aura peut-être besoin d'un déambulateur régulier et, à l'avenir, d'un fauteuil roulant. De plus, affaibliles muscles ne pourront pas soutenir la tête du patient dans la position souhaitée. Elle coulera toujours sur sa poitrine. Si la maladie couvre les muscles de tout le corps, une personne ne pourra pratiquement pas sortir du lit, rester assise longtemps et se retourner d'un côté à l'autre.
Quant à la parole, il y aura aussi des problèmes. Le patient développe progressivement le syndrome de la SLA. Les symptômes de cette maladie peuvent être complètement différents. Au stade initial, le patient commence à parler "dans le nez". Son discours devient de moins en moins clair. En conséquence, il peut disparaître complètement. Bien que de nombreux patients conservent la capacité de parler pour le reste de leur vie.
Autres difficultés
Si le diagnostic est posé et que la maladie est le syndrome de la SLA, les proches du patient doivent se préparer à de grandes difficultés. En plus du fait qu'une personne perd presque complètement la capacité de bouger, elle commence également à avoir des problèmes avec les repas. Dans certains cas, une salivation accrue peut commencer. Ce phénomène occasionne également de nombreux désagréments et peut être très dangereux. Après tout, en mangeant, le patient peut avaler de la salive en grande quantité. Une nutrition entérale peut être nécessaire à un moment donné.
Progressivement, divers troubles associés au travail du système respiratoire apparaissent. Cela peut entraîner une insuffisance respiratoire. De telles maladies du système nerveux central posent de nombreux problèmes. Souvent, les patients souffrent de maux de tête et d'essoufflement. Très souvent, les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique souffrent decauchemars. Il y a des cas où, en raison d'un manque d'oxygène, le patient commence à avoir des hallucinations, ainsi qu'un sentiment de désorientation.
Pourquoi la sclérose latérale amyotrophique survient
De nombreux cliniciens considèrent cette maladie comme un processus dégénératif. Cependant, les véritables causes de la sclérose latérale amyotrophique sont encore inconnues. Certains experts pensent que cette maladie est une infection causée par un virus filtre. Le syndrome de la SLA est une maladie relativement rare qui commence à se développer chez une personne vers l'âge de 50 ans.
Quant aux médecins ayant une expérience considérable, ils ont l'habitude de diviser toutes les maladies organiques de la moelle épinière en diffuses et systémiques. Quant à la sclérose latérale amyotrophique, seules les voies motrices sont ici touchées, mais les voies sensibles restent tout à fait normales. À la suite d'études histopathologiques, certaines corrections ont été apportées à la compréhension antérieure des lésions systémiques.
Alors comment expliquer le développement de telle ou telle pathologie du cerveau et de la moelle épinière ? Apparemment, avec une certaine maladie, la systémicité dépend de certains facteurs.
- La similitude particulière d'une toxine ou d'un virus avec une certaine formation nerveuse. Et cela est tout à fait possible. Après tout, les toxines ont des caractéristiques chimiques complètement différentes. De plus, le système nerveux central est loin d'être homogène à cet égard. Cela pourrait-il être la cause de la sclérose latérale amyotrophique ?
- De plus, la maladie peutrésultent des spécificités de l'approvisionnement en sang de certaines parties du système nerveux humain.
- La raison peut être les particularités de la circulation lymphatique dans le canal rachidien et la circulation de la liqueur dans le système nerveux central.
Alors, pourquoi la SLA survient-elle ? Les raisons sont encore inconnues. Et les scientifiques du monde entier ne font que spéculer.
Diagnostic de la maladie
Dans la plupart des cas, le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique pose quelques difficultés. Après tout, la maladie se distingue par des modifications du liquide céphalo-rachidien, l'étiologie, la présence de symptômes neurosyphilitiques, le plus souvent pupillaires. Le diagnostic du syndrome de la SLA est difficile pour plusieurs raisons.
- C'est une maladie assez rare.
- La maladie de chaque personne frappe différemment. Dans ce cas, il n'y a pas autant de symptômes communs.
- Les premiers symptômes de la sclérose latérale amyotrophique peuvent être légers, tels qu'un discours légèrement prolongé, une gêne dans les mains, une maladresse. Dans le même temps, les signes énumérés peuvent être le résultat d'autres maladies.
Cependant, lors du diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique, il convient de rappeler que de nombreuses maladies surviennent avec des lésions sélectives des structures motrices. Avec le syndrome de la SLA, le patient peut ressentir des douleurs dans la région du cou, ainsi qu'une dissociation protéino-cellulaire du liquide céphalo-rachidien, un blocage du myélogramme et une perte de sensibilité.
Si le médecin a des soupçons, il doit orienter le patient vers un neurologue. Et seulement après cela, il peut être nécessaire de passer par une sérieétudes diagnostiques.
Traitement SLA
Comme déjà mentionné, le syndrome de la SLA est une maladie incurable. Par conséquent, il n'existe toujours pas de remède contre cette maladie dans le monde. Cependant, il existe de nombreux remèdes qui peuvent aider à soulager les symptômes. Par exemple, en Europe et aux États-Unis, le médicament "Riluzole" est utilisé. C'est le premier et le seul médicament qui a été approuvé. Cependant, dans notre pays, ce médicament n'a pas encore été enregistré. Le médecin ne peut pas officiellement le recommander. Il est à noter que ce remède ne soulage pas la maladie. Or, c'est elle qui affecte l'espérance de vie des patients atteints du syndrome SLA. Ce médicament est disponible en comprimés. Prenez-le plusieurs fois par jour. Lire attentivement la notice avant utilisation.
Comment agit Riluzole
Lorsqu'un influx nerveux est transmis, du glutamate est libéré. Cette substance est un médiateur chimique du système nerveux central. Le médicament "Riluzole" vous permet de réduire la quantité de glutamate. Des études ont montré qu'un excès de cette substance peut endommager les neurones de la moelle épinière et du cerveau.
Les essais cliniques du médicament ont montré que les patients qui prennent du Riluzole vivent beaucoup plus longtemps que les autres. Dans le même temps, leur espérance de vie a augmenté d'environ 3 mois (par rapport à ceux qui ont pris un placebo).
Antioxydants contre la maladie
Comme les causes de la sclérose latérale amyotrophique n'ont pas encore été établies, il n'y a pas de remède pour la maladie. Les scientifiques croient queles personnes atteintes de SLA sont plus sensibles aux effets négatifs des radicaux libres. Récemment, des études spéciales ont commencé à être menées, qui visent à identifier tous les effets bénéfiques exercés sur le corps à la suite de la prise de suppléments contenant des antioxydants. Avant d'utiliser de tels médicaments, vous devez consulter des spécialistes.
Les antioxydants sont une classe distincte de nutriments qui aident le corps humain à prévenir toutes sortes de dommages causés par les radicaux libres. Cependant, certains suppléments qui ont déjà passé des essais cliniques n'ont hélas pas donné l'effet positif escompté. Malheureusement, certaines maladies du système nerveux central ne peuvent tout simplement pas être guéries. Comme vous le voulez.
Thérapie concomitante
La thérapie concomitante peut rendre la vie beaucoup plus facile aux personnes atteintes de SLA. Le traitement de cette maladie est un processus assez long. Par conséquent, il est important non seulement de traiter la maladie sous-jacente, mais également les symptômes qui l'accompagnent. Les experts pensent qu'une relaxation complète vous permet d'oublier la peur et de soulager l'anxiété au moins pendant un certain temps.
Pour détendre les muscles du patient, vous pouvez utiliser la réflexologie, l'aromathérapie et le massage. Ces procédures normalisent la circulation de la lymphe et du sang et vous permettent également de vous débarrasser de la douleur. En effet, lors de leur mise en œuvre, une stimulation des analgésiques endogènes et des endorphines se produit. Cependant, chaque violation du système nerveux central nécessite une approche individuelle. Par conséquent, avant de commencer un cours de procédures, vous devez passer parexamen par des spécialistes.
En conclusion
Aujourd'hui, il existe de nombreuses maladies incurables. C'est ce qu'est le syndrome de la SLA. Les photos de patients atteints de sclérose latérale amyotrophique sont tout simplement choquantes. Ces gens ont beaucoup souffert, mais malgré tout, ils vivent. Bien sûr, il est impossible de se débarrasser complètement de la maladie, mais il existe de nombreuses méthodes pour éliminer certains des symptômes. La principale chose à retenir est qu'une personne atteinte du syndrome de la SLA a besoin d'aide et d'une surveillance constante. Si vous ne possédez pas les compétences nécessaires, vous pouvez demander l'aide de spécialistes dans une sous-spécialité et de physiothérapeutes.
