Le syndrome de Lennox-Gastaut est une forme d'épilepsie (myoclonique-astatique). Cette variante de la maladie implique une combinaison de crises toniques et atoniques, d'absences atypiques, de retard de développement mental chez les enfants. Pour la première fois, la maladie peut se manifester chez les bébés de un à cinq ans, principalement chez les garçons.
Cette maladie, en règle générale, se développe à la suite de maladies neurologiques subies dans l'enfance et commence par des chutes soudaines de l'enfant. Après un certain temps, des convulsions, des crises d'épilepsie, un retard mental prononcé, ainsi qu'une diminution de l'intelligence apparaissent.
Progressivement, avec la croissance de l'enfant, la nature des crises change. Les chutes sont remplacées par des crises d'épilepsie partielles, secondairement généralisées et complexes.
À cause de ce que le syndrome de Lennox-Gastaut se manifeste
Il est assez difficile de comprendre les causes de ce syndrome, mais aujourd'hui les principales sont connues.
- Anomalie du développement cérébral.
- Infections graves (méningite, encéphalite, rubéole).
- Maladies pathologiques génétiques du cerveau (lésions du SNC, maladies métaboliques, sclérose tuberculeuse).
- Blessuresenfant lors du passage du canal génital (asphyxie, naissance prématurée, etc.).
- Blessures du système nerveux central pendant la période périnatale, ainsi que naissance prématurée et asphyxie.
Symptômes de la SEP
Le syndrome de Lennox-Gastaut peut être reconnu par le symptôme le plus important - les convulsions. Les enfants chez qui on a diagnostiqué une épilepsie idiopathique présentent également diverses formes d'épilepsie (symptômes):
- paroxysmes de chutes;
- crises atoniques;
- absences atypiques;
- crises partielles;
- spasmes hochant la tête;
- crises myocloniques-astatiques;
- crises toniques (survenant généralement pendant le sommeil profond);
- convulsions TC généralisées.
Les patients atteints du syndrome de Lennox-Gastaut présentent également un état de stupeur caractéristique avec une transition progressive vers l'épilepsie, un retard mental, des troubles cognitifs et de la personnalité.
Diagnostic du syndrome d'HTP
Immédiatement après la manifestation du premier symptôme de cette maladie, vous devez immédiatement demander l'aide de spécialistes en appelant une ambulance. En règle générale, le diagnostic de cette maladie est effectué à l'aide d'un ECG dans la période entre les attaques.
Traitement du syndrome d'HTP
Le syndrome de Lennox-Gastaut est traité par des méthodes médicales et chirurgicales. Le traitement avec des médicaments apporte un résultat positif dans pas plus de 20% des cas. Avec une méthode chirurgicale de traitement, pour éliminer les chutes soudaines, efficaceest la dissection du corps calleux (callosotomie). Ils utilisent également des opérations visant à stimuler le nerf vague et à éliminer les tumeurs et les malformations vasculaires.
Cependant, il faut dire que les crises caractéristiques de ce syndrome sont souvent assez difficiles à traiter; à la fin, ils peuvent conduire le patient à de graves conséquences sociales et mentales. Crises toniques presque incurables, qui entraînent une diminution de l'intelligence.
