Même au début du siècle dernier, les scientifiques ont prouvé l'existence de différents groupes sanguins. C'est tout un système d'un ensemble de gènes reçus des parents. D'après les résultats de nombreuses études, maman et papa transmettent le groupe sanguin à l'enfant. Que peut-il être, comment est-il hérité? Dans cet article, nous allons essayer de répondre à ces questions.
Un peu d'histoire
Le scientifique Karl Landsteiner au cours d'expériences a révélé que lors du mélange du sang de certaines personnes avec du sang prélevé sur d'autres, un collage de corps rouges (érythrocytes) peut se produire, ce qui provoque la formation de caillots. Après cela, le scientifique a commencé une étude détaillée des globules rouges, à la suite de quoi il a trouvé des substances d'un type spécial. Il les a divisés en catégories A et B. Karl a également découvert une troisième catégorie, décrivant les cellules qui ne contiennent pas d'éléments spéciaux.
Après un certain temps, A. von Decastello et A. Sturli ont trouvé des érythrocytes contenant à la fois des éléments A et B.
Grâce au travail de ces scientifiques, le système ABO a été créé,qui divise le sang en groupes. Ce système nous est familier sous la forme suivante:
- I(O). Il s'agit du premier groupe, caractérisé par l'absence des antigènes A et B.
- II(A). Sang avec antigène A.
- III(B). Sang avec antigène B.
- IV(AB). Ce groupe est caractérisé par la présence de deux types d'antigènes à la fois - A et B.
Suite à cette découverte, les médecins ont pu éliminer les pertes de transfusion qui se produisaient autrefois en raison de l'incompatibilité du sang du donneur et du receveur. Bien qu'il y ait eu des cas de transfusion réussie.
Le système ABO a permis de changer complètement l'opinion sur la nature du sang. Plus tard, les généticiens ont prouvé l'identité des principes de transmission d'un groupe sanguin par un enfant à ses parents, ainsi que l'obtention d'autres signes. Dans la seconde moitié du XXe siècle, Mendel a découvert les lois de l'hérédité, sur la base des résultats d'expériences sur les pois.
Loi de Mendel
Les scientifiques ont prouvé des lois qui déterminent quel groupe sanguin un enfant héritera de ses parents:
- Un père et une mère du premier groupe ne peuvent avoir d'enfants qu'avec le premier groupe. Cela est dû au fait qu'ils n'ont pas d'antigènes A et B.
- Si les parents ont les premier et deuxième groupes, les enfants auront les mêmes groupes. La même chose se produira si les parents ont le premier et le troisième.
- Pour les parents du quatrième groupe sanguin, l'enfant aura du sang sauf le premier groupe.
- Il y a des gens qui ont des antigènes A et B, mais ils ne se présentent pas. Cette variété se trouve le plus souvent danshindous et a été appelé le "phénomène de Bombay".
Facteur Rh
Si dans une famille les deux parents ont un Rh positif et que le bébé est négatif, la méfiance à l'égard du conjoint peut survenir, bien qu'elle soit formée à partir de zéro.
Le facteur Rh est une protéine unique et spéciale qui se trouve à la surface des globules rouges. Environ 85 % de la population mondiale possède cette protéine, et les autres non. Dans le premier cas, un facteur Rh positif (+) est diagnostiqué, et dans le second, un facteur Rh négatif (-). Ces mêmes facteurs sont appelés Rh. Pour mener des recherches, ils prennent généralement quelques gènes.
Comme le groupe sanguin, l'enfant hérite du facteur Rh, mais un principe légèrement différent s'applique ici.
Rh positif est généralement désigné par le latin DD ou Dd. Le plus souvent, il est dominant, et Rh négatif est noté dd et il est récessif. Si les conjoints ont un Dd Rh hétérozygote, alors 75 % des enfants auront un Rh positif (+) et les autres auront un Rh négatif (-).
Si les parents sont porteurs de Dd et Dd, alors ils peuvent avoir des enfants avec des génotypes différents: DD, Dd, dd.
Il est plus facile de comprendre le principe de l'héritage en utilisant le tableau:
Héritage du sang ABO
Et quel type de sang l'enfant aura-t-il si les parents ont le premier et le deuxième groupe ? Ces questions sont souvent posées par les futurs parents. La réponse et d'autres questions dans le tableau:
Hérédité
En plusgroupes sanguins, l'enfant des parents montre d'autres signes. Pendant des siècles, les gens ont fantasmé sur ce que pourrait être un enfant, mais l'hérédité fait des ravages.
Aujourd'hui, l'échographie permet de déterminer avec précision le sexe du bébé à naître, de voir les anomalies de développement. La génétique vous permet de déterminer quelle sera la couleur des cheveux, des yeux, si l'enfant aura une oreille musicale. Ces traits sont dominants et récessifs. Pour savoir quelle est la probabilité d'hérédité, vous devez vous référer aux lois de Mendel.
Les propriétés dominantes incluent les yeux bruns, les cheveux bouclés, la capacité de rouler la langue dans un tube. Si l'un des parents présente ces signes, l'enfant est susceptible de les attraper.
Ce sera moins joyeux si les parents deviennent gris tôt, deviennent chauves, cela sera également transmis aux enfants, car c'est aussi un trait dominant. De plus, les enfants auront très probablement un grand écart entre les dents de devant, la myopie.
Mais les yeux bleus, les cheveux raides, la peau claire sont tous des traits récessifs dont il est plus difficile d'hériter.
Détermination du sexe pendant la grossesse
Depuis longtemps, les femmes sont accusées de ne pas avoir d'héritiers dans leur famille. Mais les femmes sont-elles coupables ? Les généticiens ont découvert que les ovules et le sperme ont 23 chromosomes, dont 22 correspondent aux cellules sexuelles du conjoint, et ce dernier ne correspond pas - il s'agit d'une paire féminine - XX, masculine - XY.
Le sexe du futur bébé dépend de l'ensemble des chromosomes de papa, c'est-à-dire de ces 23 chromosomes quitrouvé dans les spermatozoïdes.
Compatibilité ABO
Au stade de la planification de la grossesse, lorsque les partenaires sont suspectés d'infertilité immunologique, ils vérifient la compatibilité des groupes sanguins pour concevoir un enfant.
L'incompatibilité ne se produit que lorsque des agglutinogènes se trouvent dans le sang de l'un des conjoints et que les agglutinines qui leur correspondent, par exemple A et a, B et b, se trouvent dans l'autre. Dans de tels cas, les érythrocytes fœtaux se collent les uns aux autres.
Dans de rares cas, les enfants peuvent commencer à former un troisième groupe sanguin incompatible avec l'ABO maternel. Dans de tels cas, un conflit immunologique se produit, c'est-à-dire une fausse couche précoce se produit ou le bébé est né avec une maladie hémolytique.
Compatible Rh
Le groupe sanguin du père, de la mère, de l'enfant peut rarement être incompatible, le plus souvent il y a un conflit Rh. Ce phénomène se produit lorsqu'une femme est Rh négatif et tombe enceinte d'un enfant Rh(+) positif.
Dans cette situation, les protéines fœtales pénètrent dans la mère par la circulation sanguine générale, où elles sont rencontrées par le système immunitaire. Elle perçoit ces protéines comme des corps étrangers. À ce stade, le corps féminin commence à produire des anticorps qui provoquent la mort des globules rouges du fœtus.
S'il s'agit de la première grossesse d'une femme, il n'y a pas de changements sérieux, car le système immunitaire réagit lentement à un fœtus avec un facteur Rh positif. Et n'a pas le temps de développer la quantité requise d'anticorps. Lorsqu'il est répétéGrossesse avec un enfant Rh positif, le système immunitaire commence à tuer les globules rouges, mais si le fœtus est Rh négatif, le bébé se développera normalement, sans menaces.
Incompatibilité des partenaires
Avant de décider d'avoir un bébé, vous devez être préparé. Il comprend non seulement la guérison de toutes les maladies actuelles, mais également un test de compatibilité. Dans certains cas, il faut se tourner vers la génétique. Habituellement, un tel besoin survient dans les cas où la mère et l'enfant ont des groupes sanguins qui sont en conflit.
Habituellement, en cas d'incompatibilité ABO, les conjoints doivent rechercher des options alternatives pour concevoir ou adopter un enfant.
Si les partenaires sont incompatibles avec le facteur Rh, ne vous inquiétez pas lors de la première grossesse, car le corps de la femme n'"attaquera" pas le fœtus. Après l'accouchement, le premier enfant doit déterminer le groupe sanguin et le facteur Rh. Si la première grossesse se termine par un avortement, une fausse couche, la femme reçoit une injection d'immunoglobuline anti-rhésus pour prévenir le conflit rhésus entre la mère et le fœtus.
En sachant si les groupes sanguins de l'enfant et de la mère peuvent être incompatibles, quels groupes de parents et quels facteurs Rh conviennent l'un à l'autre, vous pouvez planifier une grossesse en toute sécurité. Dans le cas où il existe une possibilité d'incompatibilité, on peut essayer de la corriger en appliquant la méthode recommandée par le médecin.
