L'anémie hypochrome est un terme qui réunit tout un groupe de maladies, qui s'accompagnent d'une diminution de la valeur de l'indice de couleur du sang. De tels changements indiquent une carence en hémoglobine, ce qui, à son tour, est lourd de complications très dangereuses, jusqu'à un coma qui se développe dans un contexte de manque d'oxygène.
Bien sûr, de nombreuses personnes recherchent des informations supplémentaires sur la maladie. Pourquoi la maladie se développe-t-elle ? Quels symptômes sont accompagnés? Comment l'anémie hypochrome est-elle traitée avec des médicaments? À quel point la maladie peut-elle être dangereuse? Les réponses à ces questions sont importantes pour de nombreux lecteurs.
Informations générales sur la maladie
Comme vous le savez, le sang humain se compose d'une partie de plasma liquide et d'éléments formés, en particulier les érythrocytes, les plaquettes et les leucocytes. Les érythrocytes, ou globules rouges, sont responsables du transport de l'oxygène vers les cellules et du dioxyde de carbone vers les tissus des poumons.
Une sorte de "noyau" de globules rougesest l'hémoglobine - une molécule de protéine complexe, qui contient du fer. C'est l'hémoglobine qui lie les molécules d'oxygène et de dioxyde de carbone.
Parfois, pour une raison ou une autre, le nombre de globules rouges, ainsi que le taux d'hémoglobine, diminuent de manière significative. C'est cette condition qui s'appelle l'anémie hypochromique. Soit dit en passant, chez les gens, cette maladie est connue sous le nom "d'anémie". La maladie s'accompagne d'une violation de l'apport d'oxygène des cellules, ce qui est dangereux pour tout l'organisme.
Causes de l'anémie
Le traitement de l'anémie hypochrome dépend directement des causes de la pathologie. La maladie peut se développer sous l'influence de divers facteurs:
- Une diminution du taux d'hémoglobine se développe dans un contexte de saignement, qui est observé, par exemple, dans le contexte de blessures, ainsi qu'après des opérations ou pendant les menstruations.
- Les facteurs de risque comprennent les saignements internes, dont le patient peut ne pas être conscient. La liste des causes possibles comprend les hémorroïdes, les saignements des gencives, diverses maladies du tube digestif.
- L'anémie peut être le résultat de maladies infectieuses chroniques telles que l'hépatite, la tuberculose, l'entérocolite et divers troubles rénaux.
- L'anémie ferriprive se développe parfois dans le contexte de formes graves d'intoxication, d'empoisonnement chimique.
- La liste des causes comprend les maladies du sang.
- Certaines maladies auto-immunes s'accompagnent de la mort des globules rouges, qui s'accompagne donc d'une baisse du taux d'hémoglobine.
- L'anémie se développesur fond d'invasions helminthiques.
- L'anémie se développe souvent pendant la grossesse, car pendant cette période, le corps de la femme et le fœtus ont besoin de plus de nutriments et, en particulier, de fer.
- Les formes congénitales d'anémie se développent dans le contexte de l'infection du fœtus au cours du développement intra-utérin par les virus de la rubéole et de l'herpès, ainsi qu'en cas de conflit Rh, après des blessures à la naissance ou à la suite d'une malnutrition maternelle.
Formes de maladies
Comme déjà mentionné, ces termes regroupent tout un groupe de maladies caractérisées par l'hypochromie:
- L'anémie hypochrome microcytaire (c'est-à-dire la carence en fer) se développe dans un contexte de carence en fer. Ce minéral pénètre dans le corps humain en quantités insuffisantes, entraînant une diminution progressive du taux d'hémoglobine. Il convient de noter que l'anémie ferriprive hypochrome est la forme la plus courante d'anémie.
- L'anémie insaturée en fer (sidéroahrestique) a un mécanisme de développement complètement différent. Une quantité suffisante de fer pénètre dans le corps humain. Cependant, les processus d'absorption de cette substance sont perturbés, ce qui fait que la quantité requise d'hémoglobine n'est pas synthétisée.
- La forme d'anémie redistributive du fer se développe généralement dans le contexte de la tuberculose, de l'endocardite, de certaines maladies infectieuses et inflammatoires graves. Les érythrocytes sont intensément décomposés, ils s'accumulent dans le fer dans le corps sous forme de ferrites, qui par la suite ne participent pas aux processushématopoïèse.
- Des formes mixtes d'anémie sont également possibles.
Quels sont les symptômes à surveiller ?
Toute forme de la maladie, y compris l'anémie hypochrome microcytaire, s'accompagne de symptômes très caractéristiques. Bien sûr, le tableau clinique dépend en grande partie du stade de développement de la maladie - dans les premiers stades, la maladie peut évoluer sans aucun symptôme:
- Les patients souffrent généralement d'une faiblesse constante, de vertiges fréquents, de l'apparition de "mouches" devant les yeux. Ces symptômes peuvent apparaître à la fois au repos et après un changement soudain de position du corps.
- La peau du patient devient souvent pâle. Les couches externes deviennent trop sèches et squameuses. Entre les doigts, sur les pieds, aux commissures des lèvres, des crevasses douloureuses apparaissent, qui cicatrisent lentement.
- Il y a des dommages et une inflammation des muqueuses de la cavité buccale.
- Les dents des patients sont beaucoup plus susceptibles de subir des processus carieux.
- Il n'est pas rare que les patients se plaignent de changements dans leur perception des goûts et des odeurs.
- L'anémie est souvent associée à un manque d'appétit et donc à une perte de poids.
- Des troubles digestifs sont également possibles, notamment des nausées, des diarrhées ou, au contraire, de la constipation.
- L'état des ongles et des cheveux se détériore également - ils deviennent cassants.
- Les patients sont léthargiques, souffrent de fatigue et de somnolence constantes, leurs performances sont considérablement réduites.
- Même une activité physique minimale conduit à l'apparenceessoufflement sévère, qui, encore une fois, est associé à une privation d'oxygène des tissus.
- Si nous parlons d'anémie chez les enfants, alors les bébés avec un diagnostic similaire sont généralement faibles, pleurent souvent, agissent mal, dorment mal.
- Les stades sévères de l'anémie chez les enfants (surtout si la maladie est congénitale) en l'absence de traitement peuvent entraîner un retard du développement physique et psycho-émotionnel.
Anémie hypochrome: grades
Cette maladie se développe en plusieurs étapes, chacune ayant son propre cours:
- Le premier degré se caractérise par un cours doux. Les symptômes à ce stade sont pratiquement absents. Une personne ne ressent qu'une faiblesse périodique, parfois un léger malaise, qui est attribué au surmenage.
- Le deuxième degré (moyen) s'accompagne de violations déjà perceptibles. Les couvertures pâles pâlissent, l'essoufflement apparaît, les patients se plaignent périodiquement de vertiges et de palpitations.
- Le troisième degré se caractérise par un cours très sévère. La faiblesse augmente, l'essoufflement apparaît même avec le moindre effort physique. Les ongles commencent à se décoller, les cheveux tombent. Les patients se plaignent de troubles gustatifs et olfactifs, ainsi que d'engourdissements des extrémités. Sans traitement, la maladie peut entraîner un coma hypoxique et même la mort.
Mesures de diagnostic
Le diagnostic d'anémie hypochrome est rarement associé à des complications. Dans un premier temps, le médecin doit recueillir des informations pour compileranamnèse. L'examen de la peau, des muqueuses, ainsi qu'une description des symptômes présents permettent déjà au spécialiste de suspecter une anémie hypochrome.
Un test sanguin est requis dans ce cas. Lors d'une étude en laboratoire, l'attention est portée sur le nombre de globules rouges et le taux d'hémoglobine. Chez les hommes, le niveau de cette protéine ne doit pas être inférieur à 130 g/l, chez les femmes ce chiffre ne doit pas être inférieur à 120 g/l, et chez les enfants âgés de 1 à 6 ans, la norme est de 110 g/l.
De plus, un test de selles pour le sang occulte est effectué - cette étude permet de déterminer la présence de saignements dans le tube digestif.
Si l'on soupçonne des ulcères, des blessures ou des saignements dans le tractus gastro-intestinal, une coloscopie et une gastroscopie sont également effectuées.
L'analyse d'urine est obligatoire (vérifier la présence de globules rouges, de sels et de globules blancs), ainsi que l'examen échographique des reins.
Les patients sont prélevés avec du sérum sanguin pour déterminer le niveau de fer.
Parfois, un prélèvement de moelle osseuse est indiqué (aide à identifier les anomalies dans les processus d'hématopoïèse).
Parfois, une radiographie pulmonaire supplémentaire est effectuée.
Les femmes sont également référées pour des examens gynécologiques, car l'anémie peut se développer dans le contexte de maladies ou de lésions de l'appareil reproducteur.
Pronostic et complications possibles
De nombreuses personnes sont confrontées à une maladie similaire. Selon les statistiques, dans la plupart des cas, la maladie répond bien au traitement médicamenteux. Cependant, lorsqu'il s'agit de maladies chroniquesanémie hypochrome à un stade sévère, le développement d'un coma hypoxique est possible - la condition est associée à une grave privation d'oxygène du corps.
L'anémie est dangereuse chez les femmes enceintes, car elle augmente le risque d'accouchement prématuré. L'anémie hypochrome est la plus dangereuse pour un enfant, car elle peut retarder le développement du bébé.
Chez les patients adultes, l'anémie entraîne parfois un œdème sévère, ainsi que divers troubles du fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins. Parfois, dans le contexte de la maladie, une augmentation du foie et de la rate est observée.
Traitement de l'anémie hypochrome
La thérapie dans ce cas dépend directement des causes de la pathologie qui doivent être clarifiées dans le processus de diagnostic.
En cas de saignement, il faut d'abord arrêter la perte de sang.
Dans les cas où l'anémie est associée à des maladies infectieuses et inflammatoires, un traitement approprié de la pathologie primaire est effectué en premier.
Avec l'anémie hypochrome ferriprive, des préparations de fer sont utilisées. Un tel traitement aide à rétablir le niveau de ce minéral dans le sang et à accélérer les processus de synthèse de l'hémoglobine. Des moyens tels que Hemofer, Fenyuls, Ferrum Lek, M altofer, Sorbifer sont considérés comme efficaces. Ils sont disponibles sous forme de comprimés, d'injections et de sirops, qui sont plus pratiques à utiliser pour le traitement des enfants. La dose est choisie individuellement. Dans la plupart des cas, la thérapie dure environ 3 à 4 mois.
S'il y a du fer insaturé ouanémie hypochrome redistributive du fer, les préparations de fer n'ont aucun effet - une telle thérapie ne conduit qu'à l'accumulation de cette substance dans le corps. Dans de tels cas, les patients se voient prescrire des suppléments vitaminiques, en particulier de la cobalamine et de l'acide folique, car ces deux substances sont impliquées dans la formation de l'hémoglobine et des globules rouges. Bien sûr, vous devez comprendre les causes de l'absorption du fer et de la formation de globules rouges - le seul moyen de se débarrasser de la maladie.
Dans les cas les plus graves, les patients reçoivent une masse de globules rouges prête à l'emploi - il s'agit d'une mesure temporaire, après quoi les médecins prescrivent les médicaments appropriés aux patients.
Comme en témoignent les avis des médecins, une telle thérapie permet dans la plupart des cas de normaliser le corps.
Régime spécial pour les patients
Pendant la thérapie, il est extrêmement important de suivre le bon régime - c'est la clé d'un rétablissement rapide:
- Vous devez fournir suffisamment de fer au corps. Cette substance se trouve en grande quantité dans la viande. Il est recommandé d'introduire de la viande de dinde, de lapin, de poulet et de bœuf dans l'alimentation. De plus, les œufs, le sarrasin et les flocons d'avoine, les cèpes, les légumineuses, le cacao seront utiles.
- Le menu du jour doit contenir des jus de fruits frais et des boissons aux fruits, des fruits (les pommes sont considérées comme particulièrement utiles). Le fait est que ces produits sont des sources d'acides organiques, notamment succinique, ascorbique et malique. À leur tour, les acides améliorent l'absorption du fer par les parois.intestins.
- Il vaut également la peine d'inclure du poisson, du fromage cottage, du foie et d'autres aliments contenant des vitamines B dans l'alimentation.
Recettes de la médecine traditionnelle
Bien sûr, il existe un grand nombre de remèdes maison pour aider à gérer l'anémie et améliorer le fonctionnement du corps.
La décoction/infusion de rose sauvage est un bon remède pour le traitement de l'anémie hypochrome. Il est facile à préparer: il suffit de verser une cuillère à soupe des fruits de la plante avec un verre d'eau bouillante et de laisser reposer huit heures (de préférence dans un thermos). Les guérisseurs recommandent de boire cette infusion trois fois par jour à la place du thé (vous pouvez l'édulcorer avec du sucre ou du miel si vous le souhaitez). Soit dit en passant, un tel remède est parfois utilisé pour prévenir l'anémie pendant la grossesse et après l'accouchement.
Le jus de baies aura également un bon effet. Pour préparer le médicament, vous devez mélanger des quantités égales de jus frais de fraise, de sorbier rouge et de cassis. Il est conseillé aux patients adultes de prendre un demi-verre deux fois par jour. Pour les enfants, la dose doit être réduite de moitié. Ce médicament aide à améliorer l'absorption du fer et à activer le système immunitaire.
Parfois, des feuilles de fraisier sont utilisées. Une cuillère à soupe de matières premières sèches doit être versée dans un thermos, verser un verre d'eau bouillante et insister pendant huit heures (il est préférable de préparer le médicament la nuit). Les experts recommandent de boire le produit deux fois par jour au lieu du thé, en y ajoutant un peu de lait.
Il doit être entendu que l'utilisation de tout médicament préparé selon les prescriptions de la médecine traditionnelle n'est possible qu'avec l'autorisation du médecin traitant. Les tentatives d'automédication avec une telle maladie ne peuvent que faire du mal.
Mesures de prévention
Vous savez déjà pourquoi l'anémie hypochrome se développe et quels symptômes elle accompagne. Bien sûr, vous pouvez toujours essayer d'empêcher le développement de la maladie. La prévention se résume en fait à quelques recommandations:
- vous devez vous en tenir au bon régime alimentaire, inclure dans le menu des aliments qui contiennent suffisamment de fer;
- s'il y a une diminution du taux d'hémoglobine ou un risque de développer une pathologie similaire, il vaut la peine de prendre des suppléments de fer (par exemple, de tels médicaments sont prescrits aux femmes pendant la grossesse, et aussi s'il y a des pertes abondantes pendant la menstruation);
- n'oubliez pas les examens préventifs réguliers et les tests de taux d'hémoglobine.
Bien sûr, lorsque des symptômes d'anémie hypochrome apparaissent, vous devez consulter un médecin à temps - plus tôt le traitement approprié est commencé, plus la récupération sera rapide.
