L'anémie (ou en d'autres termes, l'anémie) est une affection caractérisée par une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang, généralement associée à une diminution simultanée des globules rouges. Le plus souvent, il est secondaire et est le signe d'une maladie dans le corps. Les symptômes de l'anémie sont ressentis par des personnes de tous âges et de tous sexes. Habituellement, avec ses manifestations, les patients se plaignent d'une sensation constante de fatigue et de faiblesse, de faiblesse et de vertiges, d'une irritabilité excessive et d'anxiété. Lorsque l'anémie s'aggrave, les personnes sont diagnostiquées avec des états de choc, une hypotension sévère, une insuffisance coronarienne, pulmonaire et un choc hémorragique. En règle générale, lorsque l'anémie est confirmée, les principales tactiques de traitement visent à éliminer les signes de pathologie concomitante et à éliminer la cause première de l'anémie.
Anémie chez les adultes
Les symptômes de l'anémie parmi la population adulte de la planète sont l'une des maladies les plus courantes. La médecine distingue plusieurs types d'anémie, en les divisant selon leurs causes:
- Carence en fer. Se produit dans le contexte d'une violation de la production de globules rouges dans le sang. La base de l'apparition d'une telle pathologie est le manque de fer dans le corps, qui est responsable du niveau d'hémoglobine. Cette forme d'anémie affecte le plus souvent les femmes, les enfants et les personnes ayant un régime alimentaire limité.
- Hémolytique. Se produit en raison de la mort rapide des globules rouges. Il s'agit généralement d'une pathologie congénitale ou héréditaire (thalassémie, ovalocytose). Souvent, les symptômes de l'anémie hémolytique surviennent dans le contexte de maladies auto-immunes acquises.
- Aplastique. Il appartient au groupe des états dits dépressifs du sang dus à la destruction rapide des globules rouges dans la moelle osseuse. Ce sous-type d'anémie est une maladie grave qui nécessite une intervention et un contrôle médicaux.
- Siderroblastique. Type d'anémie causée par de faibles niveaux de fer dans le sang. Cela est dû au fait que la moelle osseuse ignore cet élément lors de la synthèse de l'hémoglobine. Cette pathologie est le plus souvent une maladie génétique, qui peut être déclenchée par l'apparition de pathologies auto-immunes et de processus tumoraux. La cause des symptômes de l'anémie est parfois associée à un empoisonnement à l'alcool ou aux métaux lourds, ainsi qu'à un traitement avec des médicaments tuberculostatiques.
- B12-déficient. Il se produit dans le contexte d'un manque de vitamines B dans le corps, qui participent à la formation des globules rouges. Souvent, lorsque cette forme d'anémie est détectée, les patients présentent une anémie maligne affectant le système nerveux central et le cerveau.
- Posthémorragique. Elle peut se manifester sous forme aiguë ou chronique. La cause profonde de cette pathologie dans toute forme de flux est une perte de sang prolongée.
- Drépanocytose. Condition génétique pathologique. Elle se caractérise par une forme modifiée de la structure des érythrocytes.
- Mégaloblastique. La raison de l'apparition de cette forme d'anémie est le béribéri chronique, qui entraîne des modifications structurelles des globules rouges.
- Carence folique. Un manque d'acide folique dans l'alimentation entraîne la formation de mégaloblastes dans la moelle osseuse et la destruction des globules rouges.
- Normochromique. État pathologique du sang avec sa couleur normale. La couleur du sang indique le degré de saturation des globules rouges en hémoglobine. Cependant, la pathologie est causée par une production insuffisante d'érythropoïétine dans le corps.
- Hypochrome ou autre hypochromie. Pathologie causée par une diminution de l'indice de couleur du sang. Ce terme peut s'appliquer à toutes les formes d'anémie.
Selon la manifestation des symptômes de l'anémie et les causes de leur apparition, d'autres formes et sous-types d'anémie peuvent être distingués.
Conditions préalables à la morbidité
Selon les statistiques de l'OMS, environ 25 % de la population mondiale souffre de diverses formes d'anémie. Le groupe à risque de développer de telles pathologies comprend:
- Abonnés de diversles régimes alimentaires et les principes nutritionnels végétariens. Une alimentation déséquilibrée entraîne un apport insuffisant en micronutriments essentiels, ce qui entraîne l'apparition de signes et symptômes prononcés d'anémie chez la femme adulte. Dans ce cas, le traitement consiste en une modification de l'alimentation.
- Athlètes professionnels et patients atteints de formes aiguës et chroniques de certaines maladies, ainsi que les personnes soumises à un effort physique constant.
- Personnes subissant une perte de sang constante due à des facteurs physiologiques (règles abondantes chez les femmes et maladies accompagnées d'hémorragies internes).
- Donneurs qui donnent régulièrement du sang.
- Les personnes souffrant d'une carence en oligo-éléments essentiels, y compris ceux impliqués dans le processus d'hématopoïèse.
- Femmes souffrant de carences en vitamines et minéraux pendant la grossesse et l'allaitement.
- Prédisposition héréditaire.
- Personnes atteintes de maladies infectieuses ayant provoqué des modifications structurelles des éléments sanguins.
- Empoisonnement par des substances chimiques et radioactives.
Caractéristiques de la pathologie
La médecine distingue les formes et les types d'anémie en fonction de certains symptômes caractéristiques d'un type particulier de pathologie. Les symptômes courants de l'anémie chez un adulte sont:
- Teint jaune de la peau et hypertrophie de la rate.
- Picotements désagréables dans les membres quelle que soit l'heure de la journée.
- Assombrissement de la couleur de l'urine.
- Inflammation permanente de la cavité buccale (fissures, ulcères etblessures).
- Sécheresse de la muqueuse buccale et apparition de fissures aux commissures des lèvres.
- Diminution de la libido.
- Troubles des organes du toucher, de l'odorat et des papilles gustatives.
- Guérison prolongée des petites lésions cutanées.
- Se sentir faible et perdre du poids.
Souvent, parallèlement au diagnostic des symptômes de l'anémie chez l'adulte et au traitement des causes prédéterminantes de son apparition, le syndrome d'immunodéficience secondaire est détecté, ce qui contribue à l'apparition de maladies fongiques et du rhume.
L'anémie provoque une exacerbation des pathologies chroniques et congénitales du cerveau, du système nerveux central et du système cardiovasculaire. Souvent, cela se manifeste sous la forme d'une attaque ischémique et provoque le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral. Avec l'âge, les symptômes de l'anémie chez les femmes et les hommes apparaissent beaucoup plus souvent. Selon les statistiques de l'OMS, la fréquence de telles manifestations chez les personnes âgées augmente de 25 %. L'anémie liée à l'âge se traduit par des symptômes tels que: crises fréquentes d'arythmie cardiaque et rhumes et inflammations d'étiologies diverses dans le corps.
Pathologies sanguines dangereuses: carence en B12
L'une des principales fonctions de l'hémoglobine est de transporter l'oxygène vers tous les tissus et organes. Par conséquent, lorsque son niveau diminue, le corps commence à manquer d'oxygène.
Toutes les formes d'anémie sont des phénomènes indésirables pour le bon fonctionnement des organes internes d'une personne. Cependant, si l'anémie causée par un manque dele fer, dans la plupart des cas, peut être guéri par une modification de l'alimentation et l'utilisation de complexes vitamino-minéraux, alors le traitement d'autres formes nécessite une intervention médicale complète et une surveillance attentive de l'état de l'organisme.
Ainsi, avec une anémie pernicieuse causée par un manque de vitamines B dans l'organisme (anémie par carence en B 12), les symptômes au début du développement de la pathologie sont presque invisibles. Le patient ressent une faiblesse périodique, des vertiges et de la fatigue. De tels phénomènes sont le plus souvent attribués à l'âge ou à une sorte de maladie. L'anémie pernicieuse progresse progressivement: les muqueuses des yeux et de la peau jaunissent, une inflammation de la bouche se produit constamment sous forme de stomatite et de glossite.
L'accès intempestif à un médecin entraîne des troubles du système nerveux. La complication la plus grave est la lésion de la moelle épinière. Dans le contexte de l'évolution avancée de l'anémie par carence en B 12, des troubles psycho-émotionnels apparaissent, accompagnés d'hallucinations.
Pour diagnostiquer cette pathologie, il suffit de réaliser une analyse de sang générale: une augmentation des globules rouges signale la survenue d'un processus indésirable. L'orientation maligne de ce type d'anémie est indiquée par la modification des plaquettes et des leucocytes. Dans ce cas, le médecin prescrit des tests supplémentaires sur une base individuelle.
Pour traiter avec succès les symptômes Dans l'anémie par déficit en 12, il est important d'identifier la pathologie dès les premiers stades. Par conséquent, même si une anémie est suspectée, il est nécessaire de subir les études nécessaires pour exclure la possibilité deanémie pernicieuse.
Risque de carence en fer
Une quantité insuffisante de fer dans le corps provoque une anémie ferriprive. C'est un phénomène courant que l'on retrouve partout dans le monde. Le fer étant le principal matériau de construction de l'hémoglobine, la quantité de pigment dans le sang dépendra directement de la quantité d'oligo-élément. Cependant, la pathologie se développe de manière intensive si un déséquilibre de sa présence dans le corps apparaît.
L'anémie ferriprive est due à:
- Apport en fer insuffisant.
- La croissance rapide du corps à l'adolescence.
- Grossesse et allaitement.
- Respect de certaines méthodes pour perdre du poids.
- Nourriture végétarienne.
- Maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées d'une production insuffisante de suc gastrique (faible acidité) ou lors d'opérations sur les organes digestifs.
- Saignements abondants.
- Après le traitement de l'insuffisance rénale aiguë ou chronique par hémodialyse.
Le diagnostic du processus pathologique est effectué sur la base de tests sanguins cliniques. Dans certains cas, pour déterminer avec précision la cause du processus pathologique, le médecin peut prescrire des examens endoscopiques de l'estomac, ce qui vous permet d'identifier les sources cachées de saignement.
Pour le traitement de l'anémie ferriprive, le régime alimentaire quotidien est généralement ajusté et des médicaments spéciaux contenant l'élément nécessaire sont prescrits.
Inhibition des processus hématopoïétiques
Il arrive que, pour une raison quelconque, la moelle osseuse cesse de produire adéquatement des cellules sanguines. C'est une pathologie dangereuse et grave. De nombreux facteurs sont à l'origine d'un tel dysfonctionnement. Un tel dysfonctionnement dans le travail du corps se produit avec une prédisposition génétique, l'apparition d'infections virales ou à la suite d'un empoisonnement chimique. Les symptômes de l'anémie aplasique sont similaires à ceux de la maladie des rayons.
Cependant, cette forme d'anémie apparaît imperceptiblement. Dans les premiers stades, le patient présente une légère augmentation de la température corporelle, accompagnée d'une diminution de la pression artérielle, de saignements de nez réguliers ou de saignements des gencives. L'immunité diminue progressivement, des rhumes fréquents et des maladies inflammatoires des voies respiratoires surviennent.
Pour le diagnostic de pathologie allogénique, un test sanguin clinique est requis. À la suite des études, une diminution des érythrocytes, des leucocytes et des plaquettes dans le sang est constatée. Un diagnostic précis du dysfonctionnement de la moelle osseuse qui en résulte nécessite une ponction et / ou une trépanobiopsie. Ces études excluent d'autres pathologies: leucémie, syndromes myélodysplasiques, myélofibrose, etc. Le succès du traitement des symptômes de l'anémie chez les adultes et les enfants nécessite une allogreffe de moelle osseuse.
Hérédité: risque de malformations sanguines
Certaines modifications génétiques du sang entraînent des modifications structurelles des globules rouges. En conséquence, les globules rouges perdent leur flexibilité et leur mobilité. Àen raison de la stagnation du système circulatoire, ils meurent rapidement. Les organes et les tissus du corps humain manquent d'oxygène. La détection et le traitement tardifs des symptômes de la drépanocytose entraînent des affections graves, pouvant aller jusqu'à la mort.
L'hérédité de cette maladie et son développement ultérieur peuvent être hétérozygotes ou homozygotes. Dans le premier cas, l'enfant hérite du gène défectueux de l'un des parents, de sorte que des globules rouges normaux et en forme de faucille sont présents dans son sang. Dans le second cas, le gène est transmis par les deux parents, de sorte que seuls les globules rouges en forme de faucille sont présents dans le corps de l'enfant. Dans ce cas, la maladie est déterminée tôt et se déroule sous une forme sévère. La plupart des enfants homozygotes meurent dans l'enfance.
L'anémie causée par une mutation génétique dans les cellules sanguines apparaît chez les nourrissons âgés de 4 à 6 mois. Dans les études cliniques, une augmentation de l'HbS est constatée et le nombre de globules rouges falciformes atteint 85 à 90%. Ces enfants sont en retard sur leurs pairs en matière de développement physique et mental. Des troubles visuels dans le développement de la structure anatomique sont révélés: la forme du crâne a une apparence imposante avec un épaississement des sutures frontales sous la forme d'une crête, une cyphose de la colonne thoracique et des changements lordotiques dans la région lombaire se manifestent clairement. Les signaux de l'apparition de modifications génétiques dans le sang sont les suivants: maladies précoces des articulations des extrémités, leur gonflement symétrique, douleur à la poitrine, teinte jaune de la peau et de la sclère des yeux, splénomégalie. Ces enfants tombent souvent malades.
BIl y a trois étapes dans le développement de cette maladie génétique. Le premier survient à l'âge d'un enfant de six mois à trois ans, le second - de trois à 10 ans, le troisième - chez les adolescents de plus de 10 ans. Avec le stress, la déshydratation, les infections, la grossesse et d'autres facteurs provoquants chez les personnes souffrant d'une telle pathologie héréditaire, des crises de drépanocytose se développent souvent. L'accès intempestif à un médecin dans ce cas conduit souvent à un coma anémique et à la mort.
Cependant, dans des conditions normales, les porteurs hétérozygotes du gène défectueux se sentent en bonne santé. Les symptômes menaçants et potentiellement mortels de l'anémie chez les femmes, les enfants et les hommes surviennent dans des situations associées à l'hypoxie (lors d'un effort physique intense, pendant les voyages en avion, la plongée, les ascensions à haute altitude et d'autres facteurs).
Malgré le fait que la drépanocytose soit considérée comme une maladie du sang incurable, de nombreuses personnes atteintes de cette maladie fondent une famille et vivent jusqu'à un âge avancé. L'essentiel est d'accorder une attention suffisante à l'état de votre santé. Pour une thérapie d'entretien adéquate et le traitement des symptômes de ce type d'anémie, un suivi à vie par un hématologue est nécessaire, et une thérapie spécifique est nécessaire pour prévenir l'apparition de crises drépanocytaires. Avec le développement de syndromes hémolytiques, aplasiques, vasculaires-occlusifs, de séquestration et autres, une hospitalisation d'urgence et un traitement symptomatique sont nécessaires.
Des anomalies génétiques similaires se produisent dans la plupart des cas dans un certain nombre de régions d'Afrique,Proche et Moyen-Orient, bassin méditerranéen, Inde. Là, la fréquence des symptômes et des signes d'anémie de ce type atteint souvent 40 %. Dans notre pays, de tels phénomènes se produisent beaucoup moins fréquemment.
Cette maladie ne peut être prévenue, cependant, un dépistage génétique avant de planifier une grossesse réduira le risque d'avoir un enfant atteint de drépanocytose.
Anémie chez les hommes
Le niveau minimum d'hémoglobine dans le corps masculin est de 130 grammes par litre de sang. Les symptômes de l'anémie chez les hommes sont beaucoup moins fréquents que chez les femmes. Cela est dû à des caractéristiques physiologiques: l'absence du cycle menstruel, la grossesse et l'allaitement, au cours desquels il y a un manque d'oligo-éléments nécessaires.
Néanmoins, parmi les représentants du sexe fort, l'anémie est souvent observée. En règle générale, les symptômes de l'anémie masculine sont le signe d'un dysfonctionnement des organes internes ou d'un dysfonctionnement des systèmes du corps entier. Souvent, ils signalent la formation de maladies chroniques. Le plus souvent, les symptômes de l'anémie chez un homme adulte indiquent la survenue d'un saignement gastro-intestinal caché avec des ulcères peptiques ou des hémorroïdes.
Les causes étiologiques de l'anémie masculine peuvent être des invasions parasitaires et l'apparition de néoplasmes bénins ou malins dans le corps. Parfois, la survenue de tels phénomènes peut indiquer des pathologies de la moelle osseuse et des maladies du sang. Diminution du taux d'hémoglobine dansla perte de sang survient souvent à la suite d'un effort physique intense et d'un surmenage ou d'une mauvaise alimentation déséquilibrée.
Dans tous les cas, lorsque des symptômes d'anémie apparaissent, il est nécessaire de diagnostiquer, d'identifier et d'éliminer les causes du développement d'une telle pathologie.
Anémie chez les femmes
Les symptômes de l'anémie ferriprive sont les plus fréquents chez les femmes, car ce sont elles qui perdent régulièrement du sang pendant les menstruations et les saignements causés par des maladies gynécologiques. Le corps féminin perd intensément du fer pendant la grossesse, l'accouchement et l'allaitement. Cette pathologie est diagnostiquée si le taux d'hémoglobine chute à 120 g/l ou à 110 g/l pendant la grossesse.
Les représentants du sexe faible adhèrent le plus souvent à toutes sortes de régimes, pas toujours équilibrés et adéquats. Certaines méthodes sont basées sur la réduction de l'apport d'aliments protéinés dans l'alimentation. En conséquence, la concentration de ferritine est réduite, ce qui est responsable de l'accumulation de fer dans le corps et le libère lorsque le taux d'hémoglobine diminue. Par conséquent, les femmes souffrent le plus souvent de symptômes d'anémie et de manifestations de béribéri.
L'anémie pendant la grossesse est un risque pour la mère et le bébé
Chez les femmes enceintes, l'anémie peut survenir pour diverses raisons. Le fœtus qui se développe dans l'utérus puise toutes les substances dont il a besoin dans le corps de la mère. En conséquence, une femme peut développer un manque de fer, d'acide folique et de vitamines B nécessaires à la production d'hémoglobine. Cela entraîne des symptômesanémie par carence. L'anémie, survenant sous des formes légères et modérées, ne nuit pas au corps qui se développe dans l'utérus. La mère souffre davantage de cette pathologie. Ce n'est que dans les situations critiques, lorsque la maladie entre dans la dernière phase, qu'il y a un danger pour le bébé.
L'anémie chez les femmes enceintes a un impact négatif sur leur santé car:
- La prédisposition de la femme aux pathologies virales et infectieuses apparaît pendant la gestation.
- Risque accru de caillots sanguins.
- Le risque de travail prématuré et de faible activité du travail de l'utérus augmente.
- Les symptômes de toxicose et de prééclampsie s'intensifient. Il existe un risque de décollement placentaire et de fausses couches.
- Il existe un risque d'insuffisance cardiaque, qui peut provoquer une insuffisance cardiaque ou une crise cardiaque.
Lorsque des symptômes plus graves d'anémie surviennent chez les femmes (un traitement dans ce cas est nécessaire), l'enfant en souffre. En raison de la progression de la pathologie et de l'absence de traitement symptomatique chez la mère, le bébé développe:
- Anémie congénitale.
- Sous-développement des organes internes.
- Maladies du système digestif et des voies respiratoires.
- Sous-poids.
- Diminution de l'immunité et de la douleur du nouveau-né.
Avec l'anémie physiologique pendant la grossesse, l'apparition d'une hydrémie (amincissement) du sang aux stades ultérieurs est considérée comme normale. Dans ce cas, une augmentation de la partie liquide du sang et une diminution de la concentration de globules rouges sont autorisées dans le cas oùsi le taux d'hémoglobine ne descend pas en dessous de 110 g/l. Habituellement, ce phénomène se résout de lui-même sans signes ni symptômes d'anémie ferriprive. Le traitement chez les femmes est nécessaire si le taux d'hémoglobine tombe en dessous de la limite minimale autorisée.
Les formes bénignes d'anémie pendant la grossesse et l'allaitement disparaissent après l'accouchement et à la fin de la période de lactation. Cependant, avec un court intervalle entre les naissances, le corps n'a pas le temps de récupérer. En conséquence, les signes de l'état pathologique sont intensifiés. On pense que le corps d'une femme a besoin de 3 à 4 ans pour se rétablir complètement.
L'apparition de diverses formes d'anémie, y compris une carence en fer ou une anémie par carence en vitamine B12 (les symptômes de toute forme seront détectés de la même manière) est un phénomène courant chez les femmes lors des changements corporels de la ménopause. Habituellement, cette pathologie est détectée tardivement et est souvent diagnostiquée déjà dans les stades sévères de l'anémie. Cela est dû aux fluctuations du bien-être, à la fatigue constante, à l'irritabilité, à la faiblesse et aux vertiges, alors qu'une femme croit que tout cela est annonciateur de la ménopause. Le désir de réduire le taux de prise de poids pendant cette période en restreignant l'alimentation entraîne une altération de la production de ferritine, qui est responsable de l'accumulation de fer dans l'organisme et le libère lorsque le taux d'hémoglobine diminue.
Détecter les symptômes de l'anémie et traiter les femmes adultes est une tâche très importante. Souvent, de tels dysfonctionnements entraînent l'exacerbation d'anciennes maladies chroniques, des troubles du fonctionnement de pathologies cardiovasculaires, ou l'apparition denouvelles maladies inflammatoires causées par une pathogenèse différente. L'anémie avancée est l'une des causes fréquentes du développement de pathologies cérébrales allant jusqu'à la perturbation des organes des sens, l'apparition d'hallucinations auditives ou le développement d'une démence. Cela est dû à une alimentation insuffisante des cellules cérébrales en oxygène et au développement d'une hypotension dans le contexte de diverses formes d'anémie.
Anémie chez les enfants
Les symptômes et le traitement de l'anémie infantile, en particulier dans les formes sévères, nécessitent une surveillance médicale obligatoire. De faibles niveaux d'hémoglobine provoquent un retard du développement mental et physique. L'anémie chez un enfant entraîne une dépression de la fonction cardiovasculaire, qui provoque souvent une chute de la pression artérielle, un essoufflement, des crises de tachycardie et une sensation de manque d'air. Une telle pathologie entraîne des troubles métaboliques dans le corps de l'enfant.
Les raisons de ces phénomènes sont:
- Alimentation déséquilibrée ou pauvre.
- Maladies gastro-intestinales associées à une mauvaise absorption du fer.
- Dysfonctionnements métaboliques.
- Infestations parasitaires.
- Maladies endocriniennes.
- Empoisonnement et hypoxie.
Le traitement de l'anémie infantile avec modification du régime alimentaire n'est pas toujours efficace, c'est pourquoi un traitement médicamenteux est prescrit.
La forme de l'anémie dépend directement des symptômes spécifiques et de son évolution. Au stade initial du traitement des symptômes de l'anémie chez les femmes, les hommes et les enfants, il est possible d'utiliserfonds folkloriques. Cependant, il convient de rappeler qu'une lutte indépendante contre la maladie n'est pas toujours bénéfique. C'est souvent elle qui devient la cause de l'aggravation de la condition. La meilleure chose que chaque patient puisse faire est d'équilibrer le menu nutritionnel quotidien, en l'enrichissant de vitamines et de microéléments utiles. Il est préférable de confier le traitement principal à des spécialistes.
Prendre soin de votre santé et du bien-être de vos proches est très important, vous ne devez donc jamais le négliger.
