La maladie de Charcot-Marie se caractérise par une atrophie progressive des muscles des membres inférieurs. En règle générale, les muscles distaux des jambes sont touchés. Cette maladie se caractérise par une évolution chronique et un développement constant (bien qu'à un rythme différent). Malgré le diagnostic relativement facile à un stade précoce, c'est l'une des pathologies neurogènes les plus terribles.
Synonymes
La seule difficulté pour déterminer cette maladie par le patient lui-même réside dans les nombreux synonymes. C'est pourquoi même le diagnostic posé par un médecin peut être interprété de manière incorrecte. Ainsi, les synonymes les plus courants sont: syndrome de Lou Gehrig, maladie du motoneurone et maladie de la SLA - sclérose latérale amyotrophique.
Raison du développement
Bien sûr, les facteurs influençant la survenue des maladies les plus terribles, il vaut mieux les connaître par cœur. C'est le seul moyen d'empêcher leur développement. Mais, malheureusement, la maladie de Charcot est une maladie héréditaire causée par la mutation de deux protéines différentes. Par conséquent, il n'est pas possible pour une personne d'empêcher son développement. Seule recommandation: les personnes qui en souffrent ne doivent pas devenirparents, car leurs chances d'avoir un enfant en bonne santé sont très faibles.
Mécanisme de développement
Depuis sa manifestation, la maladie de Charcot n'a cessé de progresser. La raison en est l'activité très élevée du système glutamatergique, qui produit de l'acide, ce qui est fatal pour les neurones responsables de la viabilité des parties de la moelle épinière qu'ils forment.
Symptômes
En règle générale, la maladie de Charcot se manifeste déjà dans l'enfance ou l'adolescence. Les premiers signes de son développement sont la fatigue, une faiblesse générale, une lourdeur et des douleurs dans les jambes, une modification de la forme du pied, une démarche inhabituelle et maladroite et une flexion problématique des articulations des jambes. Si au moins un de ces symptômes apparaît, vous devez immédiatement consulter un médecin, car plus la maladie est avancée, moins le patient a de chance.
Évolution de la maladie
Sachant comment se déroulera la vie du patient, il est impossible de douter de la nécessité d'un traitement. En effet, sans l'aide de spécialistes qualifiés, l'existence des malheureux se transformera en enfer. Et si au début le patient ne ressent qu'un léger malaise, sa peau commencera à perdre de sa sensibilité avec le temps, le processus se propagera aux mains, puis à d'autres muscles du corps. De plus en plus, il y aura des problèmes avec le système respiratoire, une paralysie partielle des membres est possible. Le pronostic n'est en aucun cas réconfortant - en fin de compte, en raison d'une maladie infectieuse des poumons ou des bronches (et, éventuellement, de leur paralysie)le patient va mourir.
Traitement
Malheureusement, la maladie de Charcot est incurable. Les médecins ne peuvent que soulager ses manifestations et ralentir la progression. Pour ce faire, on prescrit au patient des toniques, des vitamines, des médicaments qui améliorent la circulation sanguine dans les muscles. Un certain nombre d'exercices thérapeutiques, de massages, ainsi que des techniques orthopédiques peuvent apporter des résultats. Et, bien sûr, de nombreux patients auront besoin de séances avec un psychothérapeute qui pourra les convaincre que la vie n'est pas encore finie et qu'il y a toujours de l'espoir.
