Le syndrome de Löfgren est un élargissement symétrique des ganglions broncho-pulmonaires basaux du système lymphatique des deux côtés. La maladie s'accompagne de manifestations cutanées (érythème noueux), d'une température corporelle élevée et d'arthralgies. Ces symptômes sont caractéristiques de la sarcoïdose.
Cette maladie affecte différents organes - poumons, rate, ganglions lymphatiques. Le syndrome de Löfgren avec sarcoïdose n'est pas transmissible et n'est pas une pathologie infectieuse. Ne confondez pas la maladie avec les processus oncologiques et la tuberculose.
Photo clinique
La sarcoïdose a longtemps été une maladie rare, mais aujourd'hui le tableau a changé, la pathologie se propage à grande vitesse dans le monde entier. Selon les statistiques, les femmes de 20 à 40 ans souffrent le plus du syndrome de Löfgren, mais la maladie peut toucher n'importe qui.
Elle peut être asymptomatique, progressive ou aiguë. Une clinique asymptomatique, en règle générale, est détectée par hasard lors d'un examen fluorographique préventif. Le plus courant est l'évolution et le développement progressifs de la maladie avec les signes suivants:
- essoufflement à l'effort;
- stupidedouleur thoracique;
- douleur entre les omoplates;
- toux sèche;
- température subfébrile;
- fatigue et faiblesse;
- transpiration excessive;
- perte d'appétit;
- douleur dans les articulations, dans le bas du dos.
L'évolution aiguë de la sarcoïdose est appelée syndrome de Löfgren et s'accompagne de fièvre jusqu'à 38-39 °C, de douleurs articulaires, de lésions cutanées sous forme d'érythème, de douleurs thoraciques et d'essoufflement. Il y a des cas fréquents dans le cours aigu d'un rétablissement complet d'une personne sans l'utilisation de la pharmacothérapie et d'autres interventions.
Étiologie de la maladie
Jusqu'à la fin de la médecine, les causes de cette pathologie sont inconnues, il est probable que les facteurs suivants puissent provoquer son développement:
- infection, microbactéries de la tuberculose, virus de l'hépatite C;
- facteurs externes défavorables, inhalation de poussières métalliques;
- fumer, qui n'est pas la cause profonde, mais complique considérablement l'évolution de la maladie;
- hérédité.
Prévention de la sarcoïdose
Il est important que les patients atteints du syndrome de Löfgren arrêtent de fumer afin d'accélérer leur rétablissement. Il est nécessaire d'examiner les organes de la poitrine tous les 2 ans. Compte tenu du fait que l'étiologie de la maladie n'est pas entièrement connue, les principes des mesures préventives n'ont pas été développés. Les experts recommandent d'éviter tout contact avec la poussière métallique et les foyers d'infections infectieuses.
Le syndrome de Löfgren dans la sarcoïdose est détecté par la localisation extrapulmonaire suivante du processus -dommages au tissu sous-cutané, à la peau et aux ganglions lymphatiques périphériques. Il y a une augmentation des ganglions cervicaux, sous-claviers, axillaires et inguinaux. Dans certains cas, les ganglions lymphatiques de l'abdomen sont touchés.
Les os et le système nerveux central sont beaucoup moins touchés, mais cette évolution de la maladie est plus grave. La sarcoïdose cardiaque survient dans 20 à 30 % des cas et est asymptomatique. Le côté gauche du cœur diminue de volume, le ventricule droit augmente.
Un examen et un traitement précoces donnent des chances d'obtenir un résultat favorable. Dans un autre cas, des modifications du tissu pulmonaire apparaissent, ce qui entraîne finalement une invalidité.
Syndrome de Löfgren: une variante aiguë de la sarcoïdose
La sarcoïdose est souvent confondue avec la tuberculose en raison de la similitude des symptômes. Un examen approfondi est nécessaire ici, car les causes et la thérapie sont différentes. En aucun cas vous ne devez vous soigner, notamment en prenant des médicaments destinés aux patients atteints de tuberculose, cela peut entraîner la mort.
Le syndrome de Löfgren (un exemple classique) survient lorsque l'état général du patient a une évaluation satisfaisante. Des changements dans la peau sont observés. Peut apparaître:
- papules et plaques;
- lupus pernio;
- cicatrices chéloïdes;
- infiltre;
- érythème noueux;
- SKD et SKB Beck's sarcoid;
- plusieurs nœuds denses dans le tissu sous-cutané.
Diagnostic
Examen des patients atteints du syndromeLöfgren doit effectuer des radiographies. La tomodensitométrie est utilisée comme méthode de clarification. Un test sanguin biochimique et général est effectué.
L'objectif du traitement est de supprimer le processus inflammatoire. Le moyen le plus efficace est l'utilisation de corticostéroïdes pendant six mois. Lorsque les organes vitaux sont touchés, une hormonothérapie glucocorticostéroïde est nécessaire.
L'évolution rapidement progressive est traitée par de courtes cures d'anti-inflammatoires intraveineux. Dans les cas où la thérapie est impuissante, une plasmaphérèse (purification du sang) est effectuée. À un stade grave de lésions pulmonaires, une greffe d'organe est nécessaire. L'évolution de la maladie et les résultats du traitement sont généralement favorables, vous n'avez simplement pas besoin de commencer le processus.
