Le système nerveux des humains et des vertébrés a un plan structurel unique et est représenté par la partie centrale - le cerveau et la moelle épinière, ainsi que la section périphérique - les nerfs s'étendant des organes centraux, qui sont des processus nerveux cellules - neurones.
Leur combinaison forme le tissu nerveux, dont les principales fonctions sont l'excitabilité et la conductivité. Ces propriétés s'expliquent principalement par les caractéristiques structurelles des enveloppes des neurones et de leurs processus, constitués d'une substance appelée myéline. Dans cet article, nous examinerons la structure et les fonctions de ce composé, ainsi que les moyens possibles de le restaurer.
Pourquoi les neurocytes et leurs prolongements sont-ils recouverts de myéline
Ce n'est pas un hasard si les dendrites et les axones ont une couche protectrice constituée de complexes protéines-lipides. Le fait est que l'excitation est un processus biophysique basé sur de faibles impulsions électriques. Si le courant électrique traverse le fil, celui-ci doit être recouvert d'un matériau isolant afin de réduire la diffusion des impulsions électriques et d'éviterréduction du courant. La gaine de myéline remplit les mêmes fonctions dans la fibre nerveuse. De plus, c'est un support et fournit également de l'énergie à la fibre.
Composition chimique de la myéline
Comme la plupart des membranes cellulaires, elle est de nature lipoprotéique. De plus, la teneur en matières grasses ici est très élevée - jusqu'à 75% et les protéines - jusqu'à 25%. La myéline contient également une petite quantité de glycolipides et de glycoprotéines. Sa composition chimique diffère dans les nerfs rachidiens et crâniens.
Les premiers ont une teneur élevée en phospholipides - jusqu'à 45 %, et le reste est constitué de cholestérol et de cérébrosides. La démyélinisation (c'est-à-dire le remplacement de la myéline par d'autres substances dans les processus nerveux) entraîne de graves maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques.
D'un point de vue chimique, ce processus ressemblera à ceci: la gaine de myéline des fibres nerveuses modifie sa structure, ce qui se manifeste principalement par une diminution du pourcentage de lipides par rapport aux protéines. De plus, la quantité de cholestérol diminue et la teneur en eau augmente. Et tout cela conduit à un remplacement progressif de la myéline contenant des oligodendrocytes ou des cellules de Schwann par des macrophages, des astrocytes et du liquide intercellulaire.
Le résultat de tels changements biochimiques sera une forte diminution de la capacité des axones à conduire l'excitation jusqu'à un blocage complet du passage de l'influx nerveux.
Caractéristiques des cellules neurogliales
Comme nous l'avons déjà dit, la gaine de myéline des dendrites et des axones est formée par desstructures caractérisées par un faible degré de perméabilité aux ions sodium et calcium, et donc n'ayant que des potentiels de repos (elles ne peuvent pas conduire l'influx nerveux et remplir des fonctions d'isolation électrique).
Ces structures sont appelées cellules gliales. Ceux-ci incluent:
- oligodendrocytes;
- astrocytes fibreux;
- cellules épendymaires;
- astrocytes plasmatiques.
Tous sont formés à partir de la couche externe de l'embryon - l'ectoderme et ont un nom commun - la macroglie. La glie des nerfs sympathique, parasympathique et somatique est représentée par les cellules de Schwann (neurolemmocytes).
Structure et fonctions des oligodendrocytes
Ils font partie du système nerveux central et sont des cellules macrogliales. La myéline étant une structure protéique-lipidique, elle contribue à augmenter la vitesse d'excitation. Les cellules elles-mêmes forment une couche électriquement isolante de terminaisons nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière, se formant déjà dans la période de développement intra-utérin. Leurs processus enveloppent les neurones, ainsi que les dendrites et les axones, dans les plis de leur plasmalemme externe. Il s'avère que la myéline est le principal matériau électriquement isolant qui délimite les processus nerveux des nerfs mixtes.
Les cellules de Schwann et leurs caractéristiques
La gaine de myéline des nerfs du système périphérique est formée de neurolemmocytes (cellules de Schwann). Leur particularité est qu'ils sont capables de former une gaine protectrice d'un seul axone, et ne peuvent pas former des processus comme celui-ciinhérent aux oligodendrocytes.
Entre les cellules de Schwann à une distance de 1-2 mm, il y a des zones dépourvues de myéline, les soi-disant nœuds de Ranvier. À travers eux, les impulsions électriques sont effectuées de manière spasmodique dans l'axone.
Les lemmocytes sont capables de réparer les fibres nerveuses, et remplissent également une fonction trophique. À la suite d'aberrations génétiques, les cellules membranaires des lemmocytes commencent une division et une croissance mitotiques incontrôlées, à la suite desquelles des tumeurs - schwannomes (neurinomes) se développent dans diverses parties du système nerveux.
Le rôle de la microglie dans la destruction de la structure de la myéline
Les microglies sont des macrophages capables de phagocytose et capables de reconnaître diverses particules pathogènes - les antigènes. Grâce aux récepteurs membranaires, ces cellules gliales produisent des enzymes - des protéases, ainsi que des cytokines, comme l'interleukine 1. C'est un médiateur du processus inflammatoire et de l'immunité.
La gaine de myéline, dont la fonction est d'isoler le cylindre axial et d'améliorer la conduction de l'influx nerveux, peut être endommagée par l'interleukine. En conséquence, le nerf est "nu" et la vitesse de conduction de l'excitation est fortement réduite.
De plus, les cytokines, en activant des récepteurs, provoquent un transport excessif d'ions calcium dans le corps du neurone. Les protéases et les phospholipases commencent à décomposer les organites et les processus des cellules nerveuses, ce qui conduit à l'apoptose - la mort de cette structure.
Il se décompose en se désintégrant en particules dévorées par les macrophages. Ce phénomène est appeléexcitotoxicité. Il provoque la dégénérescence des neurones et de leurs terminaisons, entraînant des maladies telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Fibres nerveuses pulpaires
Si les processus des neurones - dendrites et axones, sont recouverts d'une gaine de myéline, ils sont appelés pulpeux et innervent les muscles squelettiques, entrant dans le service somatique du système nerveux périphérique. Les fibres non myélinisées forment le système nerveux autonome et innervent les organes internes.
Les processus pulpeux ont un diamètre plus grand que les processus non charnus et se forment comme suit: les axones plient la membrane plasmique des cellules gliales et forment des mésaxons linéaires. Ensuite, ils s'allongent et les cellules de Schwann s'enroulent à plusieurs reprises autour de l'axone, formant des couches concentriques. Le cytoplasme et le noyau du lemmocyte se déplacent vers la région de la couche externe, appelée neurilemme ou membrane de Schwann.
La couche interne d'un lemmocyte est constituée d'un mésoxon en couches et s'appelle la gaine de myéline. Son épaisseur dans différentes parties du nerf n'est pas la même.
Comment restaurer la gaine de myéline
Considérant le rôle de la microglie dans le processus de démyélinisation nerveuse, nous avons constaté que sous l'action des macrophages et des neurotransmetteurs (par exemple, les interleukines), la myéline est détruite, ce qui entraîne à son tour une détérioration de la nutrition des neurones et une perturbation de la transmission de l'influx nerveux le long des axones.
Cette pathologie provoque la survenue de phénomènes neurodégénératifs: la détérioration des processus cognitifs, avantde toute mémoire et réflexion, l'apparition d'une coordination altérée des mouvements du corps et de la motricité fine.
En conséquence, une invalidité complète du patient est possible, ce qui survient à la suite de maladies auto-immunes. Par conséquent, la question de savoir comment restaurer la myéline est actuellement particulièrement aiguë. Ces méthodes comprennent principalement une alimentation équilibrée en protéines et en lipides, un mode de vie approprié et l'absence de mauvaises habitudes. Dans les cas graves de maladies, un traitement médicamenteux est utilisé pour restaurer le nombre de cellules gliales matures - les oligodendrocytes.
