La dysplasie est le plus souvent une pathologie congénitale qui se développe au cours du développement fœtal. Mais il arrive qu'il se manifeste après la naissance, et chez l'adulte. Elle se caractérise par un développement anormal et anormal des cellules et des organes humains. De la langue grecque, le nom "dysplasie" est traduit par "formation de troubles". La pathologie peut être soit cachée, n'affectant pas la vie d'une personne, soit évidente, compromettant gravement sa santé.
Causes de la dysplasie
La principale raison de l'apparition et du développement de la dysplasie chez une personne est considérée comme une prédisposition génétique qui lui a été transmise par ses ancêtres.
Il existe d'autres raisons pour lesquelles les cellules et les organes d'un adulte peuvent changer:
- Niveaux hormonaux altérés dans le corps.
- Environnement défavorable - poussière, chaleur, rayonnement, air pollué.
- Caractéristiquesla profession d'une personne.
- Manque chronique d'oxygène.
- Les conséquences d'un traumatisme physique. Chez les femmes, le plus souvent - après une blessure à la naissance.
Il existe un type de dysplasie qui survient à la suite d'une infection virale. Ce type de pathologie est appelé dysplasie cervicale et est représenté par le virus du papillome humain.
Classification de la pathologie
Il n'y a pas de compréhension distincte de la dysplasie dans la science médicale. La pathologie est le nom de l'organe ou du système du corps humain dans lequel elle s'est manifestée. Par exemple, certains spécialistes s'occupent de la dysplasie de l'épithélium ou du col de l'utérus, et d'autres de la dysplasie ectodermique.
Il existe également une dysplasie des tissus cartilagineux, osseux et articulaires. Il existe même une dysplasie fibromusculaire. Il est clair que différents spécialistes traitent chaque type de maladie.
De plus, la dysplasie varie selon le lieu et le moment de la manifestation. Par exemple, la pathologie congénitale est appelée périnatale et développée plus tard - acquise. En conséquence, les symptômes de la dysplasie sont étonnamment différents selon le type de pathologie.
Dysplasie cervicale
Dysplasie cervicale - quelle est cette maladie ? Cette condition est causée par le papillomavirus humain, et elle est dangereuse car si la maladie est laissée sans traitement en temps opportun, elle peut se transformer en cancer. Par conséquent, chaque femme doit avoir au moins une compréhension générale de la dysplasie cervicale, de ce qu'elle est et de la façon dont elle se manifeste.
Le danger de cette condition réside également dans le fait qu'elle peut ne pas se manifester avant de nombreuses années, carle système immunitaire fait face avec succès à la croissance du virus dans le sang. Mais dès qu'une femme souffre d'une maladie grave qui affaiblit son système immunitaire, la dysplasie cervicale a une chance de se développer. On note que les patientes qui fument et boivent de l'alcool présentent des signes de dysplasie cervicale 4 fois plus souvent que les femmes en bonne santé. Cela est dû au fait que les mauvaises habitudes affaiblissent considérablement l'immunité d'une personne.
En tant que tel, ce type de pathologie ne présente aucun symptôme. Parfois, la couleur et la consistance de l'écoulement ne changent que légèrement, mais ce n'est que s'il y a un processus inflammatoire dans l'utérus. Dans de rares cas, des excroissances sur le col de l'utérus créent une gêne et provoquent des douleurs pendant les rapports sexuels. En général, la dysplasie cervicale est diagnostiquée fortuitement lors d'un examen gynécologique de routine.
Gravité de la dysplasie cervicale
Les symptômes de la dysplasie cervicale sont déterminés par la gravité, c'est-à-dire la profondeur d'infiltration des cellules affectées dans la couche épithéliale.
Au premier degré, la profondeur de pénétration des cellules affectées est faible - environ un tiers de l'épaisseur totale de la paroi cervicale.
Le deuxième degré est caractérisé par la pénétration des cellules dans l'épaisseur de l'épithélium d'environ la moitié. Mais à ce stade du développement de la maladie, il est impossible de distinguer le premier degré du second, en raison de la faible base instrumentale et de laboratoire.
Il faut généralement environ 5 ans pour passer de la 1re à la 2e année, parfois plus.
Au troisième degré, il y a une défaite complète de toutes les couches de l'épithélium. Et siles cellules affectées ont pénétré la couche basale la plus basse, le développement d'une maladie oncologique est attendu.
Thérapie de la dysplasie cervicale du col de l'utérus
Le choix du traitement de cette pathologie dépend des symptômes de la dysplasie cervicale de l'endomètre et de l'étendue de la zone touchée.
De plus, l'âge de la patiente, son état général, et surtout, si elle va accoucher dans le futur ou non.
L'objectif des procédures médicales est le même - l'ablation du tissu affecté, mais il existe plusieurs méthodes pour obtenir ce résultat:
- Brûler les cellules affectées avec de l'électricité à haute fréquence.
- Destruction des cellules par congélation à des températures extrêmement basses. Ceci est réalisé avec de l'azote liquide.
- Élimination des cellules affectées avec un faisceau laser.
- Destruction de la structure des cellules malades par des ondes radio d'une certaine fréquence.
- Coupure de la zone affectée par la méthode chirurgicale.
- Retrait complet de l'organe affecté.
Après l'opération, la femme suit un traitement visant à renforcer le système immunitaire afin d'éviter la possibilité d'une rechute, car le VPH est toujours considéré comme incurable. Mais avec une thérapie appropriée et un mode de vie sain, il ne se manifeste d'aucune façon jusqu'à la fin de la vie d'une personne.
Dysplasie du tissu conjonctif
Les cellules du tissu conjonctif sont présentes dans tous les organes du corps humain. C'est la seule cellule qui comble les vides de l'espace intercellulaire avec du collantsubstance.
Les symptômes de la dysplasie des tissus mous chez les enfants apparaissent même dans l'enfance et sont si divers que les médecins ne peuvent souvent pas comprendre la racine du problème pendant de nombreuses années de développement d'un bébé. Par exemple, un orthopédiste voit des problèmes dans le développement des membres inférieurs et le thérapeute note une faiblesse générale et des rhumes fréquents. D'autres spécialistes trouvent également des déviations et essaient de les traiter au mieux de leurs capacités.
Mais le problème est beaucoup plus profond - la dysplasie a touché le tissu conjonctif même pendant la période de développement intra-utérin. C'est pourquoi les symptômes de ce type de maladie sont supérieurs en variété à tous les autres types de pathologie.
Symptômes de la dysplasie du tissu conjonctif
Les symptômes apparaissent dans presque tout le système du corps de l'enfant:
- Tout d'abord, vous devez faire attention au système squelettique de l'enfant. Les côtes du bébé donnent à la poitrine une forme carénée ou en entonnoir. La colonne vertébrale est pliée, les articulations de la hanche sont peu développées, les os sont fragiles et cassants. Dans le même temps, les articulations des membres acquièrent une mobilité anormale, l'enfant tord facilement ses bras et ses jambes à près de 180 degrés. Le plus souvent, les symptômes de ce type de dysplasie apparaissent dans les jambes de l'enfant - courbure des genoux, pieds plats, pied bot, etc.
- Il y a une faiblesse prononcée dans le système musculaire du corps, accompagnée de fréquentes ruptures et entorses des ligaments. La fatigue augmente, le sommeil est perturbé, une personne souffre de vertiges fréquents, il y a de fortes douleurs derrière le sternum, dans la région du cœur. Douleur dansmembres et le dos presque tout le temps est également l'un des symptômes de la dysplasie du tissu conjonctif. De plus, une personne a constamment une pression artérielle basse.
- Les organes de la vision subissent des modifications irréversibles, telles que la myopie, la dégénérescence du fond de l'œil. Diverses anomalies apparaissent dans la sclérotique et la cornée, dans de rares cas, une subluxation du cristallin est enregistrée.
- Des anomalies telles qu'un frein lingual raccourci, des dents faibles inégales, une maladie des gencives et même une déformation de la mâchoire inférieure apparaissent dans la région de la mâchoire et du visage.
- Dans le système cardiovasculaire, il existe des conditions dangereuses telles qu'une augmentation du diamètre de l'aorte dans sa partie supérieure, une déformation de la valve mitrale, des anévrismes dans le septum interauriculaire, une arythmie, une tachycardie et d'autres problèmes cardiaques. Tout cela s'accompagne d'une perte de conscience fréquente d'une personne sur fond de manque d'oxygène.
- Diverticules, hernies, faible mobilité des parois de l'estomac se produisent dans les organes du tractus gastro-intestinal. Parfois, l'estomac ou le pancréas s'enfonce sous son site naturel. Tout cela conduit à des éructations constantes et à une transfusion de suc gastrique dans l'œsophage. La conséquence de telles conditions est la gastrite et l'ulcère peptique.
- Les symptômes de la dysplasie bronchopulmonaire sont la présence de multiples kystes dans les tissus des poumons, l'hyperventilation et un collapsus pulmonaire pouvant survenir à tout moment. Une personne présentant ces manifestations est sujette à de fréquentes bronchites ou pneumonies.
- Dans le système génito-urinaire, la formation de multiples kystes dans le parenchyme du rein, le prolapsusreins, les garçons ont des varices dans le cordon spermatique.
L'examen externe révèle de multiples vergetures et hématomes sur la peau. La peau est poreuse et sèche. Une personne atteinte de dysplasie manque souvent de poids et de taille.
Traitement de la dysplasie du tissu conjonctif
Le traitement de la dysplasie du tissu conjonctif commence par un diagnostic détaillé. Le médecin doit savoir quels symptômes de dysplasie ont été observés récemment. Par conséquent, une anamnèse détaillée et un examen du patient sont effectués. Pour clarifier le diagnostic, des diagnostics instrumentaux sont utilisés à l'aide de l'ECG, de l'échographie, de la radiographie des os et de l'imagerie par résonance magnétique.
Le traitement de cette maladie est divisé en médicaments et physiothérapie.
L'utilisation de divers médicaments, conçus pour normaliser l'état du patient et restaurer le métabolisme en réseau, prévaut dans la méthode médicale. Le patient prend des préparations phosphoro-calciques, des médicaments pour stimuler la formation d'halogène, de glucosamine, de chondroïtine et d'autres chondroprotecteurs.
Il convient de noter que tous les médicaments sont prescrits exclusivement individuellement par un spécialiste. Lors de la prescription et du choix d'une posologie, il est guidé par l'état général du patient, son âge et de nombreux autres paramètres.
Le traitement physiothérapeutique comprend une thérapie par l'exercice, des massages, une activité physique modérée et des séries d'exercices sont prescrits individuellement.
Le bon régime a une grande influence sur l'état du patient, il faut donc souventparticipation d'un nutritionniste. Il s'assure que le patient consomme une quantité accrue de protéines et de graisses et, par conséquent, réduit la consommation de glucides rapidement digestibles.
Assurez-vous d'inclure dans votre alimentation des aliments contenant des vitamines B et C, ainsi que du silicium, du sélénium, du potassium, du calcium, du cuivre, du manganèse, du fer et d'autres minéraux et oligo-éléments.
Il est conseillé aux enfants atteints de ce diagnostic de passer leurs vacances dans des complexes de sanatoriums. Là, ils recevront non seulement un traitement de physiothérapie, mais apprendront également à vivre conformément à la routine quotidienne correcte, à manger selon le régime prescrit, à recevoir des fruits et légumes frais, et les sucreries et les glucides seront minimisés. De plus, ils y feront régulièrement de l'exercice.
Pour un rétablissement complet, il est conseillé aux adultes de surveiller leur arrière-plan émotionnel, d'être moins nerveux et de se stresser. Si cela n'est pas possible en raison d'activités professionnelles, il est conseillé de changer d'emploi.
Le traitement chirurgical est effectué dans de rares cas et dans des conditions où les autres traitements ne sont plus efficaces. Par exemple, les kystes sont retirés chirurgicalement des reins ou des poumons. Mais en même temps, le patient doit suivre à la fois un traitement médicamenteux et non médicamenteux, sinon les kystes peuvent se reformer.
Dysplasie articulaire chez l'adulte
Si un petit enfant n'est pas diagnostiqué avec une dysplasie de la hanche à temps, alors avec sa croissance, des écarts anormaux par rapport à la norme apparaîtront nécessairement. Il s'agit, par exemple, de la luxation dite habituelle de la hanchedécouper. La dysplasie articulaire chez l'adulte s'accompagne de ligaments faibles incapables de maintenir l'articulation en place, ce qui entraîne en fait des luxations. En l'absence de traitement adéquat, les lipides s'accumulent dans le sac articulaire, empêchant l'articulation de se mettre en place. D'où une boiterie sévère ou une perte totale de la capacité de marcher.
Les symptômes de la dysplasie de la hanche chez l'adulte sont une mobilité réduite, l'incapacité de lever la jambe à 90 degrés vers le haut ou sur le côté, la présence d'une luxation habituelle.
Thérapie de la dysplasie articulaire
La thérapie est impossible sans un diagnostic correct de dysplasie, et même à un âge précoce. Et si le bébé a encore une chance avec la bonne thérapie, à savoir le massage, la thérapie par l'exercice, le port d'attelles, pour redonner la mobilité nécessaire aux articulations, alors chez l'adulte, il n'y a qu'une seule méthode de traitement - une opération chirurgicale.
Avec une forme légère de dysplasie, il suffit de modifier chirurgicalement la structure du sac articulaire. Dans les cas graves, l'articulation peut être remplacée par une prothèse artificielle. Habituellement, une forme aussi grave survient vers l'âge de 45 à 50 ans.
Conclusion
La dysplasie peut affecter presque tous les systèmes du corps humain, de sorte que le traitement de cette pathologie est long, comprenant une variété de méthodes et de médicaments. Afin de réduire le risque de dysplasie chez un nouveau-né, la future mère devrait prendre sa grossesse plus au sérieux, même au stade du développement intra-utérin. Il est nécessaire de se soumettre régulièrement à un examen par un médecin utilisant les technologies de diagnostic modernes. Ayez une alimentation variée et équilibrée, abandonnez les mauvaises habitudes comme fumer et boire de l'alcool. Vous ne pouvez pas vous efforcer de contrôler votre poids et de refuser les aliments riches en protéines et en calories. Besoin de plus d'activités de plein air. Ce n'est que dans de telles conditions qu'un bébé naîtra sans aucune déficience physique ou mentale, même si ses parents ont déjà reçu un diagnostic de dysplasie.
