Syndrome hépatoliénal : symptômes, traitement

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Syndrome hépatoliénal : symptômes, traitement
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Vidéo: Causes, symptômes et traitements : tout ce qu'il faut savoir sur l'ulcère gastrique 2024, Juillet
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"Syndrome" en grec signifie "agrégation" ou "connexion". En médecine, cette caractérisation est donnée à des maladies qui présentent un certain nombre de caractéristiques reconnaissables, apparaissant souvent ensemble. Ainsi, l'ensemble des symptômes avant un diagnostic précis peut être appelé en toute sécurité un syndrome. L'une de ces affections est le syndrome hépatoliénal.

Caractéristique

Le syndrome hépato-splénique est le deuxième nom de cette affection. Elle se caractérise par une augmentation du foie et de la rate, respectivement, le travail de ces organes est perturbé. Le syndrome hépatoliénal survient dans les maladies chroniques du système hépatobiliaire et les troubles de la circulation sanguine dans le système "veine porte - veine splénique".

La circulation veineuse dans le foie et la rate explique comment ces organes sont connectés et comment ils s'influencent dans une déviation telle que le syndrome hépatoliénal. Vous pouvez tracer la connexion veineuse de ces organes.

syndrome hépatoliénal
syndrome hépatoliénal

La veine principale est la veine porte. Il recueille le sang derate et autres organes abdominaux. Ensuite, il pénètre dans le foie, où il est débarrassé des toxines nocives et distribue ensuite les nutriments dans tout le corps. Une partie de la veine porte est la rate, de sorte que la rate est en relation très étroite avec le foie et les processus qui s'y déroulent. Cela explique pourquoi le foie et la rate sont touchés dans le syndrome hépatoliénal.

Pathogénie du syndrome hépatoliénal

Une circulation sanguine altérée peut survenir en raison d'un rétrécissement de la lumière de la veine porte. Il y a une stagnation du sang et, par conséquent, une augmentation de la pression artérielle. Pourquoi cela arrive-t-il? Voici quelques raisons:

Compression externe de la veine porte. Cela peut se produire à la fois à l'intérieur du foie et sur le ligament hépatoduodénal à l'entrée de l'organe. Dans ce cas, il est possible d'observer les symptômes du syndrome hépatoliénal avec de telles maladies:

  • Cirrhose du foie.
  • Hépatite sévère.
  • Thrombose de la veine porte et des grosses veines adjacentes.
  • Tumeur primitive du foie.
  • Pathologies cardiaques de la moitié droite du cœur.
  • Maladies des voies biliaires, tumeurs et kystes.
  • Thrombose veineuse hépatique.

2. Rétrécissement de la lumière des veines:

  • Thrombose de la veine porte et de ses grosses branches.
  • Thrombose veineuse hépatique, ou syndrome de Budd-Chiari.
pathogenèse du syndrome hépatoliénal
pathogenèse du syndrome hépatoliénal

En plus des facteurs nocifs qui peuvent provoquer une hypertrophie du foie et de la rate, cela peut également se produire en tant que réaction protectrice du corps contre les microbes.

Étapes

Il existe plusieurs stades du syndrome hépatoliénal:

  1. La première étape peut prendre plusieurs années. L'état général est satisfaisant, une anémie modérée, une leucopénie et une neutropénie sont observées. Le foie n'est pas hypertrophié, mais la rate devient beaucoup plus grosse.
  2. La deuxième étape est caractérisée par une augmentation significative du foie. Il y a des signes de violation de sa fonctionnalité. Peut durer plusieurs mois.
  3. Troisième étape. Sa durée est d'environ un an. La diminution et l'épaississement du foie sont caractéristiques, l'anémie augmente, des signes d'hypertension, une ascite, des saignements gastro-intestinaux et des varices œsophagiennes apparaissent.
  4. La quatrième étape. Caractérisé par une émaciation générale, un gonflement et des symptômes de saignement.

Causes d'occurrence

Le syndrome hépatoliénal est le plus fréquent chez les enfants.

Les enfants et les adultes peuvent avoir des causes différentes:

  • Maladies héréditaires.
  • Maladies infectieuses.
  • Anémie hémolytique congénitale.
  • Maladies congénitales et acquises de la veine porte, de la rate.
  • Maladie hémolytique chez le nouveau-né.
  • Alcoolisme chronique.
  • diagnostic différentiel du syndrome hépatoliénal
    diagnostic différentiel du syndrome hépatoliénal

Groupes à risque et leurs symptômes

Toutes les maladies pouvant provoquer un syndrome hépatoliénal peuvent être divisées en groupes:

  1. Maladies hépatiques aiguës et chroniques. Ce groupe se caractérise par des douleurs ou une sensation de lourdeur dans l'hypochondre droit,troubles dyspeptiques, prurit, ictère. Les causes peuvent inclure une hépatite virale passée, un contact avec des patients infectieux, un traumatisme ou une intervention chirurgicale, l'alcoolisme chronique, la prise de médicaments hépatotoxiques, des douleurs abdominales aiguës passées, de la fièvre.
  2. diagnostic différentiel de l'hépatomégalie et du syndrome hépatoliénal
    diagnostic différentiel de l'hépatomégalie et du syndrome hépatoliénal
  3. Maladies de stockage. On les retrouve parmi les membres d'une même famille ou de proches parents.
  4. Maladies infectieuses et parasitaires. Accompagné d'une intoxication bien marquée, de fièvre, d'arthralgies et de myalgies.
  5. Maladies du système cardiovasculaire. Ils s'accompagnent de tachycardie, de cardiopathie ischémique, d'accumulation de liquide dans la cavité péricardique, d'hypertrophie et de modifications de la configuration du cœur.
  6. Maladies du sang et des tissus lymphoïdes. Ce groupe se caractérise par des symptômes tels que faiblesse, fièvre, ganglions lymphatiques enflés.

Symptomatiques

Si le patient présente un syndrome hépatoliénal, les symptômes peuvent être les suivants:

  1. Hypertrophie du foie et de la rate. Douleur à la palpation.
  2. Perte de poids.
  3. Le travail des glandes endocrines est perturbé.
  4. Problèmes dans le tube digestif.
  5. Anémie. Pâleur et sécheresse de la peau.
  6. Accumulation possible de liquide dans l'abdomen.
  7. symptômes du syndrome hépatoliénal
    symptômes du syndrome hépatoliénal
  8. Douleurs musculaires et articulaires.
  9. Jaunissement du blanc des yeux.
  10. Tachycardie, essoufflement.
  11. Fragilitéongles, perte de cheveux.

Pour établir un diagnostic, il est nécessaire de subir un examen, et pour une analyse plus détaillée des organes, un diagnostic.

Diagnostic

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, un diagnostic différentiel de l'hépatomégalie et du syndrome hépatoliénal est effectué. Pour ce faire, il est nécessaire d'appliquer tout un éventail de mesures. L'un des premiers points est une prise de sang générale et son étude biochimique. Pour établir la cause du syndrome hépatoliénal, un diagnostic différentiel est simplement nécessaire. Dans son cadre:

  • Échographie du foie et de la rate, de la vésicule biliaire, des vaisseaux abdominaux.
  • Tomodensitométrie.
  • Analyse du foie et de la rate.
  • Examen aux rayons X du duodénum.
  • Laparoscopie.
  • Ponction biopsie du foie et de la rate.
  • Examen de la moelle osseuse et des ganglions lymphatiques.
  • diagnostic différentiel du syndrome hépatoliénal
    diagnostic différentiel du syndrome hépatoliénal

Actuellement, la science ne s'arrête pas et l'analyse des organes ne cesse de se développer dans le diagnostic d'une affection telle que le syndrome hépatoliénal. Le diagnostic différentiel de la maladie sous-jacente, en tenant compte du tableau clinique et de l'état du foie, le cas échéant, est la tâche principale.

Traitement et complications de la maladie

En règle générale, le traitement du syndrome hépatoliénal consiste à identifier le processus pathologique sous-jacent et à le traiter. Ce n'est pas une maladie indépendante. Si vous avez été diagnostiqué"syndrome hépatoliénal", le traitement doit être effectué par un gastro-entérologue. Dans ce cas, des hépatoprotecteurs, des médicaments antiviraux, des hormones et des vitamines sont utilisés. Dans chaque cas, il devrait y avoir une approche individuelle, en tenant compte de l'étiologie de la maladie.

traitement du syndrome hepatolienal
traitement du syndrome hepatolienal

Si vous passez à côté de la maladie et ne traitez pas, le pronostic peut être déplorable. Les complications de ce syndrome sont la cirrhose du foie, la thrombose des veines du foie, l'inflammation de la vésicule biliaire, les maladies du sang. Dans de tels cas, l'ablation de segments du foie et de la rate, ou la transplantation d'organes et la transfusion sanguine.

Au premier stade, les patients sont capables de travailler et peuvent supporter un léger effort physique. À l'avenir, si la situation s'aggrave, le patient devient invalide.

Prévention

Afin de ne pas manquer le début du développement de la pathologie, vous devez:

  • Faites régulièrement des analyses de sang et d'urine.
  • Faites-vous dépister à temps, surtout si vous êtes à risque.
  • La prévention du syndrome hépatoliénal comprend principalement la lutte contre les causes des maladies du foie et de la rate.
  • Il est impératif de suivre un régime alimentaire approprié afin que la nourriture contienne la quantité nécessaire de graisses, de protéines et de glucides et, bien sûr, de vitamines.
  • N'abusez pas de l'alcool, ne fumez pas et menez une vie saine.

Il n'y a pas de maladies inoffensives, surtout si elles concernent des organes vitaux comme le foie et la rate. Détection rapide des problèmes, puis adéquateles traitements sont capables de produire des résultats efficaces.

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