Pendant que le bébé est dans l'utérus, une femme est soumise à de nombreuses recherches. Il est à noter que certains tests de pathologie fœtale révèlent de nombreuses maladies non traitées. C'est ce qui sera abordé dans cet article. Vous apprendrez comment s'effectue le diagnostic de pathologie fœtale pendant la grossesse (tests et études complémentaires). Découvrez également quels devraient être normalement les résultats d'un examen particulier.
Test de pathologie fœtale
Presque toutes les deux semaines, la future maman doit faire des tests: sang, urine, frottis de flore et autres. Cependant, ces études ne montrent pas l'état du bébé. Les tests de pathologie fœtale sont administrés à certaines périodes établies par la médecine. L'étude initiale est réalisée au premier trimestre. Il comprend un test sanguin pour la pathologie fœtale etdiagnostic échographique. De plus, l'étude n'est montrée qu'aux femmes dont les premiers résultats n'étaient pas très bons. Il convient de noter que cela ne s'applique qu'aux tests sanguins. Le diagnostic échographique (analyse de la pathologie fœtale) est effectué au cours des deuxième et troisième trimestres.
Qui est affecté à l'étude
Chaque femme enceinte peut passer une analyse des anomalies chromosomiques du fœtus au cours du premier trimestre. Cependant, il existe des catégories de femmes à qui ce diagnostic est attribué sans leur désir. Ces groupes de personnes incluent les suivants:
- femmes de plus de 35 ans;
- si les parents sont consanguins;
- les femmes enceintes qui ont déjà eu des grossesses pathologiques ou des naissances prématurées;
- femmes qui ont des enfants avec diverses pathologies génétiques;
- futures mères avec une menace à long terme de fausse couche ou celles qui ont dû prendre des drogues illégales.
Bien sûr, vous pouvez contester la décision du médecin et refuser de telles études. Cependant, cela n'est pas recommandé. Sinon, le bébé peut naître avec quelques déviations. Beaucoup de femmes enceintes évitent de tels tests. Si vous êtes sûr qu'en aucun cas vous n'interromprez la grossesse, n'hésitez pas à écrire un refus de diagnostic. Cependant, avant cela, pesez le pour et le contre.
Lorsque des pathologies fœtales sont diagnostiquées
Donc, vous savez déjà que l'étude est réalisée au cours du premier trimestre. L'analyse peutêtre réalisée entre 10 et 14 semaines de grossesse. Cependant, de nombreux médecins insistent pour qu'un diagnostic soit posé à 12 semaines afin de savoir s'il existe une pathologie dans le développement du fœtus. Les causes (les tests montrent un résultat positif) et les diagnostics sont clarifiés un peu plus tard.
Si un résultat positif a été obtenu lors du premier test sanguin, une étude supplémentaire est réalisée pendant une période de 16 à 18 semaines. De plus, cette analyse peut être effectuée sur certains groupes de femmes à leur propre demande.
Le diagnostic échographique pour la détection des pathologies est effectué à 11-13 semaines, 19-23 semaines, 32-35 semaines.
Ce que la recherche révèle
L'analyse de la pathologie fœtale (le décodage sera présenté plus tard) vous permet d'identifier la probabilité des maladies suivantes chez le bébé:
- Edwards et Down syndromes.
- Syndrome de Patau et de Lange.
- Perturbations dans le travail et la structure du système cardiaque.
- Diverses anomalies du tube neural.
N'oubliez pas que le résultat du test n'est pas un diagnostic définitif. Le décodage doit être fait par un généticien. Ce n'est qu'après consultation avec un spécialiste que nous pouvons parler de la présence ou de l'absence de probabilité d'une pathologie chez un nourrisson.
Examen sanguin pour pathologie
Une certaine préparation est nécessaire avant le diagnostic. Pendant quelques jours, il est recommandé de renoncer aux aliments gras, aux saucisses fumées et aux produits à base de viande, ainsi qu'aux grosquantité d'épices et de sel. Vous devez également exclure les allergènes possibles de l'alimentation: chocolat, œufs, agrumes, légumes rouges et fruits. Directement le jour du prélèvement, vous devez refuser tout repas. Vous pouvez boire de l'eau au plus tard quatre heures avant le prélèvement sanguin.
Il est assez facile de se faire tester pour une pathologie fœtale. Il vous suffit d'exposer le coude du bras et de vous détendre. L'assistant de laboratoire prélèvera du sang et vous laissera rentrer chez vous.
Comment se déroule une prise de sang ?
Les médecins examinent attentivement le matériel reçu. Cela tient compte de l'âge, du poids et de la taille de la femme. Les assistants de laboratoire étudient les chromosomes qui se trouvent dans le sang. Avec quelques écarts par rapport à la norme, le résultat est entré dans l'ordinateur. Après cela, la technologie informatique émet une conclusion, qui énonce la probabilité d'une maladie particulière.
Au premier dépistage, le diagnostic est effectué sur deux homones. Plus tard, au deuxième trimestre, les assistants de laboratoire examinent trois à cinq substances. Dans une période de deux à quatre semaines, la future mère peut recevoir des tests prêts à l'emploi pour la pathologie fœtale. La norme est toujours indiquée sur le formulaire. Le résultat s'affiche à côté.
Analyse pour la pathologie fœtale: norme, transcription
Comme mentionné ci-dessus, le diagnostic final ne peut être posé que par un généticien. Cependant, votre gynécologue peut également fournir une transcription du résultat. Quelles sont les normes pour les résultats des tests? Tout dépend de la durée de la grossesse et du niveau de gonadotrophine chorionique humaine dans le sang d'une femme au moment de l'étude.
| Semaines de grossesse | protéine PAPP | Gonadotrophine chorionique |
| 10-11 | De 0,32 à 2,42 | De 20000 à 95000 |
| 11-12 | De 0,46 à 3,73 | De 20000 à 90000 |
| 12-13 | De 0,7 à 4,76 | De 20000 à 95000 |
| 13-14 | Du 1.03 au 6.01 | De 15000 à 60000 |
Au cours du deuxième trimestre, les indicateurs suivants sont toujours en cours d'évaluation: l'inhibine A, le lactogène placentaire et l'œstriol non conjugué. Après des calculs de technologie informatique, le résultat est donné, qui peut contenir les valeurs suivantes:
- 1 sur 100 (le risque de pathologie est très élevé);
- 1 sur 1000 (valeurs normales);
- 1 sur 100 000 (risque très faible).
Si la valeur résultante est inférieure à 1 à 400, alors la future mère se voit proposer de subir des recherches supplémentaires.
Diagnostic échographique en pathologie
En plus du test sanguin, la future mère doit subir un diagnostic échographique. Le premier dépistage évalue la structure générale du futur bébé, mais une attention particulière est portée à la taille de l'os nasal et à l'épaisseur de l'espace du col. Ainsi, normalement chez les enfants sans pathologies, l'os nasal est clairement visible. Le TVP doit être inférieur à 3 millimètres. Nécessaire lors du diagnostictenir compte de la durée de la grossesse et de la taille du bébé.
Au deuxième trimestre, le diagnostic échographique révèle des pathologies du système cardiaque, du cerveau et d'autres organes. Pendant cette période, l'enfant est déjà assez grand et vous pouvez voir clairement toutes les parties de son corps.
Diagnostics supplémentaires
Si, au cours du diagnostic, un risque élevé de pathologie a été révélé, il est recommandé à la future mère de subir des études supplémentaires. Ainsi, il peut s'agir de prélever du sang du cordon ombilical ou de prélever du liquide amniotique. Une telle étude permet d'identifier avec précision les éventuelles déviations ou de les réfuter. Cependant, rappelez-vous qu'une fois diagnostiqué, le risque d'accouchement prématuré ou de fausse couche est élevé.
Si la probabilité de pathologie est confirmée, la future mère se voit proposer d'interrompre la grossesse. Cependant, la décision finale appartient toujours à la femme.
Résumer
Donc, vous savez maintenant quelles mesures de diagnostic existent pour identifier les pathologies chez un bébé à naître. Parcourez toutes les études à temps et écoutez toujours les recommandations du médecin. Ce n'est que dans ce cas que vous pouvez être sûr que votre enfant est en parfaite santé et ne présente aucune anomalie.
Il y a une croyance: pour que la grossesse se déroule normalement, vous devez attacher une petite chose pour bébé, par exemple un béret. Un modèle de tricot (crochet) pour un béret peut être trouvé dans un magazine de couture. Vous pouvez également acheterproduit déjà fini. Bons résultats de test et bonne grossesse !
