Dans cet article, nous verrons comment traiter l'hyperplasie lymphofolliculaire.
Il s'agit d'un processus pathologique dans lequel les cellules se développent de manière incontrôlable. Le processus de croissance du tissu folliculaire, formant les couches muqueuses et sous-muqueuses. Une telle maladie survient chez des patients de tout âge et ne dépend pas de leur sexe, de leurs préférences alimentaires ou de leur lieu de résidence.
Description
L'hyperplasie lymphofolliculaire est diagnostiquée dans le système endocrinien, mais le plus souvent, la pathologie affecte le tractus gastro-intestinal. La prédominance de la maladie dans le tractus gastro-intestinal est due à la présence d'un grand nombre de facteurs prédisposants - un niveau de stress élevé, un grand nombre de cancérigènes et des pathologies chroniques du tractus gastro-intestinal. Dans les organes endocriniens, des modifications hyperplasiques se développent dans le contexte de troubles systémiques ou endocriniens. Par exemple, une hyperplasie peut être détectée dans le thymus si le patient a déjà été diagnostiqué avec une pathologie de l'hypophyse.
Raison du développement
Le développement de la pathologie est dû à diverses influences négativesfacteurs externes et internes qui conduisent à la croissance cellulaire. Ainsi, l'hyperplasie lymphofolliculaire peut survenir dans le contexte de problèmes concomitants - hyperglycémie, troubles fonctionnels du foie, obésité. Les scientifiques incluent également la prédisposition héréditaire comme facteur de risque.
La pathologie peut se développer pour les raisons suivantes:
- Trouble de la motilité du duodénum, estomac.
- Infection par le virus de l'herpès.
- Troubles immunitaires.
- Stress constant, dépressions nerveuses.
- Exposition à Helicobacter pylori.
- Présence de pathologies atrophiques, auto-immunes, chroniques du tractus gastro-intestinal (par exemple, gastrite dans ces formes).
- Effet blastogénique.
- Influence des produits avec une dégradation spécifique des tissus.
- Échecs de l'activité de la régulation nerveuse du tractus gastro-intestinal.
- Anomalies hormonales.
- Dysfonctionnement de la sécrétion interne des muqueuses du tractus gastro-intestinal.
Symptomatiques
Les symptômes de l'hyperplasie lymphofolliculaire dépendent fortement de la localisation du foyer pathologique. Qu'est-ce que cela signifie ?
Ses caractéristiques généralisées incluent une diminution du niveau d'albumine, une augmentation du nombre de lymphocytes T. Il y a une sensation de faiblesse, de fièvre. Il est important de noter que si l'hyperplasie lymphofolliculaire est bénigne, les symptômes sont généralement absents. Des symptômes négatifs sont notés si la lésion hyperplasique du tractus gastro-intestinal a un cours spécial ou est en cours d'exécution. Dans ce cas, souventdéveloppe une dyspepsie, des douleurs épigastriques.
Étapes
Par étapes, l'hyperplasie est classée selon la distribution et la taille des follicules:
- Au stade zéro, les follicules lymphoïdes sont complètement absents ou faiblement exprimés, disposés au hasard, ont de petites tailles.
- Au premier stade, il y a une seule croissance diffuse de petits follicules.
- Au deuxième stade, les follicules se propagent de manière diffuse et dense, mais ne se combinent pas en conglomérats.
- Au troisième stade, on note une torsion des follicules, parfois dans une colonie de taille considérable. La muqueuse des follicules est parfois hyperémique.
- Au quatrième stade, des zones érosives sont révélées, il existe une hyperémie prononcée des muqueuses, sur laquelle se trouve une plaque de fibrine. Les muqueuses, en outre, acquièrent une couleur mate, le motif vasculaire s'intensifie sur elles.
Compte tenu des caractéristiques indiquées de l'évolution et de la formation d'une hyperplasie lymphofolliculaire, certaines conclusions peuvent être tirées:
- Les manifestations cliniques ne se développent qu'au 3ème-4ème stade de la maladie, lorsque le patient développe des douleurs dans la région abdominale, des saignements intestinaux apparaissent.
- Il est possible de détecter une maladie à d'autres stades uniquement par hasard, lors du diagnostic d'un autre trouble. Cela est dû à l'absence de symptômes spécifiques.
L'hyperplasie gastrique sera discutée ci-dessous.
Hyperplasie affectant la muqueuse de l'estomac
La muqueuse de l'estomac a une structure très complexe, qui est due à l'exercice de nombreuses fonctions, y compris la protection, la sécrétion. De plus, elle participe au processus de périst altisme.
L'hyperplasie lymphofolliculaire de la muqueuse gastrique est le processus de croissance excessive des cellules épithéliales avec épaississement simultané des parois des muqueuses. Très souvent, la pathologie s'accompagne de l'apparition de polypes, de croissances. Les raisons du développement de l'hyperplasie gastrique sont généralement attribuées aux changements hormonaux, aux défaillances neurologiques. L'hyperplasie se transforme rarement en oncologie. Dans la plupart des cas, l'apparition de cellules cancéreuses est favorisée par la dysplasie épithéliale, lorsque les cellules qui forment la muqueuse se transforment en cellules ayant une structure atypique prononcée. La maladie la plus dangereuse est la métaplasie muqueuse, qui se caractérise par le développement d'un dysfonctionnement digestif et un risque élevé de développer des tumeurs malignes.
Les tâches principales d'un gastro-entérologue atteint d'hyperplasie lymphofolliculaire sont le diagnostic et la nomination du traitement approprié. De plus, les méthodes de thérapie doivent être sélectionnées individuellement.
Comment se produit la gastrite avec hyperplasie lymphofolliculaire ?
Pathologie affectant l'antre de l'estomac
Les données statistiques montrent qu'une telle hyperplasie dans l'antre de l'estomac se développe non seulement en présence d'une gastrite chronique, provoquée par l'exposition à Helicobacter pylori, mais également dans le contexte d'une immunité affaiblie. Les modifications immunitaires associées à la gastrite sont diagnostiquées commemontre la pratique clinique, dans des conditions de faible acidité, qui, à son tour, est une condition préalable à l'émergence de pathologies auto-immunes.
Dans l'enfance
L'étude des cas de développement de la maladie dans l'enfance a permis de déterminer que dans l'antre, l'hyperplasie lymphofolliculaire se développe en raison de pathologies rhumatismales auto-immunes, et non de l'activité des bactéries. Sans aucun doute, la présence d'une microflore pathogène associée à des anomalies auto-immunes augmente considérablement la probabilité d'apparition de la maladie.
Très souvent, les modifications des muqueuses provoquent le développement de polypes localisés dans l'antre. Les polypes sont de nature inflammatoire et surviennent dans 70 à 90 % des cas. Extérieurement, ils ressemblent à des formations denses qui ont une forme cylindrique arrondie, une base large et un sommet plat.
Hyperplasie iléale lymphofolliculaire
L'iléon est la partie inférieure de l'intestin grêle. De l'intérieur, il est tapissé de mucus, sur lequel se trouvent de nombreuses villosités. À sa surface se trouvent également des capillaires, des vaisseaux lymphatiques, qui participent à l'absorption des nutriments.
Dans l'iléon, l'hyperplasie lymphofolliculaire se forme à la suite de processus multifératifs dans la paroi intestinale et d'une immunodéficience. Cliniquement, l'état pathologique se manifeste par les symptômes suivants:
- Immunosuppression notable.
- Perte de poids brutale.
- Douleurs abdominales.
- Présence de sang, de mucus dans les selles.
- Selles molles, besoin fréquent d'aller à la selle.
Il y a un changement dans les principaux indicateurs du système immunitaire: une augmentation significative du pourcentage de lymphocytes T.
Différenciation des maladies
Différenciation de la maladie sur la base de tests de laboratoire sur les matières fécales, l'urine, le sang et les résultats de l'endoscopie des fibres de fibrine. Le plus souvent, la dysplasie lympho-folliculaire peut être diagnostiquée lorsqu'elle touche l'iléon terminal. Cela suggère que le processus pathologique est secondaire et ne nécessite pas d'effet thérapeutique sur celui-ci. À titre préventif et thérapeutique, un régime strict peut être recommandé, dans lequel un certain nombre de produits sont interdits. Dans les cas où l'inflammation est grave et qu'il existe une suspicion de maladie de Crohn, un cancer, une intervention chirurgicale ou un traitement médicamenteux sont indiqués.
Hyperplasie des ganglions lymphatiques
Les modifications hyperplasiques des ganglions lymphatiques sont un symptôme clinique, accompagné d'une croissance excessive des cellules des ganglions lymphatiques et d'une diminution progressive de leur nombre en raison de la dégénérescence et des modifications structurelles. En règle générale, l'hyperplasie des ganglions lymphatiques est la réponse immunitaire du corps à une variété d'infections qui ont pénétré dans le corps. La lymphadénite peut également être d'origine bactérienne, virale, oncologique. Ainsi, la lymphadénite sous-maxillaire se développe souvent dans un contexte d'amygdalite, de scarlatine, de félinose, de carie, de diphtérie,parotidite et autres maladies.
Diagnostic
La maladie est difficile à détecter dans les premiers stades de son développement, car elle est presque asymptomatique. Assez souvent, des follicules lymphoïdes sont retrouvés lors d'une colo-iléoscopie pour d'autres maladies.
D'autres méthodes de diagnostic qui vous permettent d'examiner la couche muqueuse élargie dans les intestins, l'estomac, comprennent: la sigmoïdoscopie, le FGDS, la coloscopie, la radiographie à l'aide d'un agent de contraste. À l'aide de rayons X, il est possible d'évaluer le degré de propagation des cellules pathologiques.
Lorsqu'une hyperplasie lymphofolliculaire est détectée, le patient subit des examens périodiques, ce qui est dû à la probabilité de dégénérescence des zones anormales en tumeurs malignes.
La maladie est traitée par des gastro-entérologues, oncologues, chirurgiens, oncologues.
Thérapie
Dans les cas où une hyperplasie lymphofolliculaire du tractus gastro-intestinal se produit avec l'apparition de signes évidents de pathologie, un traitement est indiqué visant à réduire l'acidité dans l'estomac et à supprimer l'activité de Helicobacter pylori. La thérapie implique l'élimination obligatoire de la gastrite par l'alimentation et l'utilisation de médicaments, y compris des antibiotiques.
Le traitement de l'hyperplasie lymphofolliculaire doit être complet.
En présence de tumeurs malignes, une intervention chirurgicale est indiquée. Avec une hyperplasie dans le système digestif, l'excision est effectuéezones touchées de l'intestin, résection de l'estomac. La durée de la période de rééducation dépend de la nature et de la gravité de la maladie, de l'état général du patient et du succès de l'opération.
Lors de la détection de foyers pathologiques d'hyperplasie dans le système hématopoïétique et endocrinien, avec des signes de processus malin, une thérapie combinée est nécessaire, qui combine chimiothérapie et techniques chirurgicales.
Le traitement de l'hyperplasie lymphofolliculaire bénigne n'est généralement pas nécessaire.
