Qu'est-ce qu'un gène ?
Un gène est une certaine séquence de nucléotides d'acide désoxyribonucléique, dans laquelle l'information génétique est codée (information concernant la structure primaire des molécules protéiques). La molécule d'ADN est double brin. Chacune des chaînes porte une séquence spécifique de nucléotides. La structure primaire d'une protéine, qui est le nombre et la séquence des acides aminés, joue un rôle déterminant dans les traits héréditaires. Pour que les informations codées soient lues correctement et régulièrement, un gène doit avoir un codon d'initiation, un codon de terminaison et des codons sens qui codent directement la séquence d'acides aminés nécessaire. Les codons sont trois nucléotides consécutifs qui codent pour un acide aminé spécifique. Les codons UAA, UAG, UGA sont vides et ne codent pour aucun des acides aminés existants; lorsqu'ils sont lus, le processus de réplication s'arrête. Les codons restants (dans61 pièces) code pour les acides aminés.
Séparez les gènes dominants et récessifs. Un gène dominant est une séquence de nucléotides qui assure la manifestation d'un trait particulier (quel que soit le type de gène qui se trouve dans la même paire (c'est-à-dire un gène récessif ou dominant)). Un gène récessif est une séquence de nucléotides dans laquelle la manifestation d'un trait dans le phénotype n'est possible que si le même gène récessif est présent dans une paire.
Ces informations ne contiennent que des données génétiques qui peuvent être transmises de génération en génération. Cependant, la manifestation de l'un ou l'autre trait ne dépend que des variantes de la combinaison de gènes. S'il y a un gène récessif et dominant dans la paire, alors la propriété codée par le dominant se manifestera phénotypiquement. Et seulement dans le cas d'une combinaison de deux gènes récessifs, leurs informations apparaissent. C'est-à-dire que le gène dominant supprime le gène récessif.
D'où viennent les gènes ?
Les informations que nos gènes portent proviennent de nos ancêtres. Ceux-ci incluent non seulement les parents, mais aussi les grands-parents et autres parents par le sang. Un ensemble individuel de gènes est formé par la fusion d'un spermatozoïde et d'un ovule, ou plutôt par la fusion de chromosomes X et Y, ou de deux chromosomes X. Les chromosomes X et Y peuvent apporter des informations du père, tandis que seul le chromosome X peut apporter des informations de la mère.
On sait que le chromosome X contient plus d'informations, donc les femmes sont plus résistantes aux maladiesnature différente de la population masculine. En théorie, le nombre de garçons et de filles nouveau-nés devrait être égal, mais en pratique, des garçons naissent. En conséquence, sur la base de ces deux faits, il y a un équilibre des deux sexes. Le taux de natalité plus élevé de la population masculine est compensé par une plus grande résistance aux diverses influences caractéristiques des femmes.
Génie génétique
Actuellement, une étude intensive du matériel génétique est en cours. Des méthodes d'isolement, de clonage et d'hybridation de gènes individuels ont été développées. C'est l'étape la plus importante dans la création de l'avenir. Une telle attention à cette question a suscité de nombreuses hypothèses et espoirs. Après tout, une étude détaillée peut permettre à l'humanité de planifier les propriétés et les caractéristiques de la génération future, d'éviter de nombreuses maladies et de développer des organes et leurs systèmes pour la transplantation.
