Le syndrome néphrotique est une affection qui se développe dans un contexte de diverses affections systémiques, purulentes, infectieuses, urologiques et métaboliques. Cette pathologie complique le processus de maladie rénale dans environ 20% des cas. Le syndrome survient le plus souvent à l'âge adulte, généralement entre trente et quarante ans
années de la vie d'une personne. Il est moins fréquent dans l'enfance et chez les personnes âgées.
Dans le cas de cette maladie, on observe un ensemble classique de symptômes: le niveau de protéinurie est supérieur à 3,5 g/jour, l'hypoprotéinémie et l'albuminémie - inférieure à 50 g/l, la quantité de cholestérol - supérieure à 6,5 mol / l, gonflement. Lorsque les première et deuxième manifestations sont absentes, la condition est appelée syndrome néphrotique réduit (incomplet).
Facteurs contribuant au développement de la pathologie
Selon la méthode d'origine, le syndrome néphrotique est divisé en primaire, ce qui complique l'évolution des maladies rénales indépendantes, et secondaire - une conséquence des affections qui impliquent secondairement les organes mentionnés dans le processus. Le premier type de pathologie est souvent observé avec la pyélonéphrite,amylose, chez les femmes enceintes, avec hypernéphrome et quelques autres affections. Le syndrome néphrotique secondaire est une pathologie qui peut être causée par diverses conditions. Ceux-ci incluent:
- lésions rhumatismales et collagénose;
- périartérite noueuse;
- vascularite hémorragique;
- sclérodermie;
- rhumatismes;
- processus suppuratifs;
- maladies du système lymphatique;
- maladies parasitaires et infectieuses.
Syndrome néphrotique: diagnostic
Parfois, la pathologie se développe dans le contexte d'une réaction allergique aux médicaments, d'un empoisonnement aux vapeurs de mercure, de piqûres d'insectes ou de morsures de reptiles. Parfois, il n'est pas possible d'identifier la cause de la maladie (principalement chez les enfants), ainsi, une forme idiopathique de la maladie est distinguée.
Les principales méthodes de détection de la pathologie sont les données obtenues par des études cliniques et de laboratoire sur l'urine, le sang (analyse générale et biochimique). Le syndrome néphrotique peut être déterminé par un examen objectif par un médecin. Dans ce cas, des zones nacrées, pâles, sèches et froides au toucher de la peau, une plaque caractéristique sur la langue, des ballonnements, un gonflement et une hypertrophie du foie sont révélés.
Thérapie
Le traitement du syndrome néphrotique (y compris chez les enfants) est effectué uniquement dans un hôpital sous la stricte surveillance d'un médecin. Les principales mesures thérapeutiques dans ce cas sont la limitation de l'utilisation desliquides, régime sans sel, alitement, prise de médicaments.
Les personnes souffrant du syndrome néphrotique se voient prescrire des médicaments tels que des antibiotiques et de l'héparine, du potassium et des diurétiques, des antihistaminiques et des substances cardiaques, des vitamines. En cas de cause inexpliquée de la pathologie, une corticothérapie (prednisolone) est recommandée. Cela permet de supprimer la formation d'anticorps et d'améliorer le flux sanguin et la filtration dans les reins. En cas d'infection, des antibiotiques sont prescrits. Pendant la rémission de la maladie, le traitement est prescrit dans les conditions des stations climatiques spécialisées.
