Même de petites perturbations de l'activité cérébrale se transforment tôt ou tard en maladies graves. L'épilepsie est l'une des plus désagréables et des plus dangereuses. Jusqu'à récemment, il n'y avait pratiquement aucun médicament capable de contrôler et d'éteindre ces conditions douloureuses. De tels médicaments n'ont été créés qu'au milieu du siècle dernier, par exemple, Depakin. Quel est ce médicament ? C'est un médicament puissant, vous ne pouvez donc pas l'utiliser à votre propre discrétion. S'il n'est pas pris correctement, des effets secondaires de "Depakine" peuvent survenir.
Décrivons cet outil plus en détail. "Depakine" est un médicament antiépileptique et anticonvulsivant. Il est actif dans tous les types d'épilepsie. Le médicament réduit également le sentiment de panique et de peur, améliore l'humeur des patients, montrant ainsi ses propriétés tranquillisantes. "Depakine" est utilisé dans le traitement de l'épilepsie, se manifestant sous la forme de convulsions, de syndromes convulsifs, de troubles du comportement, de troubles bipolairestroubles affectifs, avec apparition de convulsions et de tics chez l'enfant. Les effets secondaires de "Depakine", qui sont notés dans ses instructions, peuvent se manifester à partir de différents systèmes corporels. Par conséquent, la prise du médicament doit être convenue avec le médecin.
Formulaires de composition et de libération
"Depakin" est produit sous les formes suivantes:
- Sirop à usage oral en flacons de 150 ml. L'emballage du médicament dans le kit contient une cuillère doseuse à double face. Le sirop est mélangé avec n'importe quel liquide avant de le prendre.
- Depakine Comprimés pelliculés entériques, 100 pièces par paquet. Un comprimé contient 300 mg de l'ingrédient actif.
- Comprimés "Depakin Chrono" 30 ou 100 pièces par paquet. Une pièce contient la substance active 300 mg ou 500. "Depakine Chrono" en latin - DEPAKINE CHRONO.
- Granulés "Depakin Chronosphere". Ils sont disponibles en sachets de trente ou cinquante pièces par paquet. Un sachet de « Dépakine Chronosphère » peut contenir 100, 250, 500, 750 ou 1000 mg de principe actif. La concentration maximale de la substance active est déterminée dans le sang sept heures après l'utilisation du médicament. La distribution du médicament dans les tissus se produit uniformément tout au long de la journée. Il est conseillé aux enfants de boire ce médicament avec les repas, en versant les granulés dans la boisson (par exemple, dans du jus de baies ou de fruits). Ne pas mélanger Dépakine Chronosphere avec des aliments ou liquides chauds.conseillé. Si le produit est administré à un nourrisson, il ne doit pas être versé dans un biberon. Après avoir mélangé les granules de Dépakine Chronosphère avec de l'eau à température ambiante, la solution préparée doit être consommée immédiatement. Il n'est pas recommandé de mâcher les granulés. Ne conservez pas la solution préparée pendant une longue période (plus d'une demi-heure). Si le contenu médicinal est versé dans un verre, le produit doit être bien mélangé avant utilisation, car les granules du médicament se déposent souvent au fond du récipient. Les effets secondaires de "Depakine Chronosphere" seront décrits ci-dessous.
- Poudre pour injection. Pour un flacon de 400 mg de valproate de sodium et 1 ampoule d'eau pour injection.
Composition du médicament "Dépakine Chrono" (code ATC N03AG01)
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés blancs oblongs sécables des deux côtés. Ils n'ont pas d'odeur ni de goût désagréable, mais ils n'ont toujours pas besoin d'être mâchés. Une dose de « Dépakine Chrono » 500 (code ATC N03AG01) contient le principe actif sous forme de valproate de sodium 333 mg et d'acide valproïque 145 mg. Une dose de « Dépakine Chrono » 300 contient le principe actif sous forme de valproate de sodium 199,8 mg et d'acide valproïque 87,0 mg. Les effets secondaires de "Depakine Chrono" 300 et d'autres médicaments seront décrits en détail ci-dessous.
Dosage et mode d'application de "Dépakine Chrono"
L'absorption des comprimés de Dépakine Chrono commence immédiatement après leur entrée dans l'estomac. Ils ont une action prolongée. Cela conduit à l'absence de pics du composant actif dans le plasma sanguin et contribue àmaintenir les concentrations requises de la substance active pendant une longue période. Selon le mode d'emploi de "Depakine Chrono", il faut le prendre comme suit:
- Les pilules sont prises par voie orale deux ou trois fois par jour. Le médicament peut être lavé avec une petite quantité de liquide. Les comprimés doivent être avalés sans mâcher.
- Le médicament est prescrit pour les adultes et les jeunes enfants pesant plus de dix-sept kilogrammes.
- Le taux quotidien du médicament est déterminé en fonction de l'âge et du poids du patient. Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre le médicament en comprimés. Lors de la prescription d'une dose, il est nécessaire de prendre en compte le spectre de sensibilité personnelle au valproate. Une corrélation a été trouvée entre la dose par jour, la concentration du médicament dans le sang et l'effet thérapeutique. La détermination du niveau de la substance active "Depakine" dans le plasma sanguin peut être un complément à la surveillance du patient dans les cas où l'épilepsie n'est pas contrôlée ou en cas de suspicion d'effets secondaires de "Depakine". La gamme d'efficacité du médicament est généralement de 40 à 100 mg / l.
- La dose initiale de médicament doit être de 5 à 15 mg/kg par jour, en augmentant progressivement cette dose de 5 mg/kg sur une période de sept jours jusqu'à une quantité appropriée.
- Pour les enfants de 6 à 14 ans, la dose maximale du médicament par jour est de 30 mg / kg. Ce calcul est correct pour un poids corporel jusqu'à 30-40 kg.
- Pour les adolescents de 14 ans et plus, la posologie est de 25 mg/kg (pour les patients pesant entre 40 et 60 kg).
- Pour les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg, la posologie est de 20mg/kg.
- Si la fréquence des crises n'est pas contrôlée à ces dosages, elles peuvent être augmentées avec une surveillance stricte de l'état du patient. Cependant, il convient de garder à l'esprit que l'effet du médicament peut être perceptible après 4 à 6 semaines après le début de l'administration. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'augmenter la dose avant ce moment.
- Chez les patients âgés, la posologie doit être fixée en fonction de l'état de santé des patients souffrant de maladies.
"Depakine Chrono" a une forme de libération progressive et uniforme de l'ingrédient actif, ce qui entraîne une réduction de sa concentration dans le plasma sanguin et le contrôle pendant la journée à peu près au même niveau.
Indications pour prendre "Depakin Chrono"
Le médicament est prescrit pour les adultes et les enfants comme thérapie pour le traitement:
- Crises d'épilepsie.
- Formes d'épilepsie infantile.
- Crise d'épilepsie partielle.
- Les troubles affectifs bipolaires et leur prévention.
"Depakin Chrono" fait référence aux neuroleptiques ou aux antipsychotiques. Ce sont des médicaments à très large spectre d'activité préventive. Leur action principale réside dans la capacité de supprimer la psychose et d'éradiquer ou de réduire significativement ses manifestations telles que l'agitation, le délire, l'anxiété et la peur. Il convient de noter en particulier que les neuroleptiques (antipsychotiques) ont un certain nombre d'effets:
- Activation.
- Somnifères.
- Antidépresseur.
- Comportement correctif.
Les neuroleptiques sont également utilisés avec succès dans le traitement des troubles névrotiques:
- Sensations obsessionnelles.
- Changements d'humeur.
- Panique accrue et de longue durée.
- Manque de sommeil.
- Changer sans raison.
- États de faible activité.
- Apathie.
- Troubles digestifs sur fond de névrose.
Indications pour le traitement des bébés
Les effets secondaires de "Depakine Chrono" chez les enfants se produisent assez souvent. Un aspect important de la thérapie est l'incapacité de distinguer les crises étendues des crises locales. Le syndrome d'épilepsie chez les jeunes enfants peut être très différent. Il est essentiel que le médicament utilisé contre l'épilepsie ait un large spectre d'action. Dans notre pays, pendant longtemps, seuls des médicaments du groupe des benzodiazépines ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" et autres) ont été utilisés, ce qui n'a pas montré leur efficacité dans tous les cas.
Les avis sur "Depakine" sont ambigus. Les parents de jeunes patients rapportent ses effets positifs et négatifs. Beaucoup d'effets secondaires sont notés par les mères et les pères de bébés à qui ce remède est prescrit. D'après les commentaires des parents, nous pouvons conclure que si votre enfant n'a pas reçu de diagnostic d'épilepsie, il est préférable de s'abstenir de prendre Dépakine.
Effets indésirables
Malheureusement, ce médicament en contient beaucoup. Par conséquent, leur traitementdoit être effectué sous la surveillance d'un médecin. Considérons quels effets secondaires peuvent survenir lors de la prise de Depakine de différents systèmes corporels:
Système nerveux:
- Tremeur.
- Stupeur.
- Somnolence.
- Convulsions.
- Maux de tête.
- Étourdissements (se produit lorsqu'il est administré par voie intraveineuse).
- Trous de mémoire.
- Léthargie.
- Encéphalopathie.
- Parfois coma.
- Ataxie.
- Démence réversible.
Si ces symptômes apparaissent, la posologie doit être reconsidérée.
Système hématopoïétique:
- Anémie.
- Leucopénie.
- Thrombopénie.
- Neutropénie.
- Macrocytose.
- Agranulocytose.
- Hypoplasie (ou aplasie) des érythrocytes.
- Anémie microcytaire.
Dans de tels cas, le médicament est annulé.
Coagulation du sang:
- Saignement.
- Akymose spontanée.
- INR augmenté.
- Augmentation du temps thrombosé.
- Hémorragies.
Dans ces situations, pour éliminer les effets secondaires de Depakine, le médicament est annulé et le patient est examiné.
Psyché:
- Confusion.
- Trouble de l'attention.
- Agressivité.
- État dépressif.
- Diminution de la capacité d'apprentissage.
- Hyperactivité psychomotrice.
Nécessite une surveillance de l'état du patient et une révision de la posologie. D'après les avis sur"Dépakine", les effets secondaires chez l'enfant s'accompagnent très souvent de troubles mentaux, ainsi que de dysfonctionnements du tube digestif.
Système de digestion:
- Nausée (très fréquent).
- Hyperplasie gingivale.
- Diarrhée (souvent).
- Douleurs abdominales (fréquentes).
Le retrait du médicament dans ce cas n'est pas nécessaire.
Moins courant:
- Pancréatite (quelques décès).
- Crampes d'estomac.
- Anorexie.
Il est recommandé de boire le médicament pendant les repas pour réduire ces symptômes.
Système urinaire:
- Énurésie.
- Syndrome de Fanconi.
- Néphrite tubulo-interstitielle.
Système immunitaire:
- Urticaire.
- Angiœdème.
- Drug Rash Syndrome.
Peau:
- Démangeaisons (très courantes).
- Alopécie.
- Rash.
- Érythème polymorphe.
- Syndrome de Stevens-Johnson.
- Troubles des ongles, des cheveux.
Système musculo-squelettique:
- Ostéopénie.
- Ostéoporose.
- Fractures (dues à une diminution de la densité minérale des tissus).
- Lupus érythémateux disséminé.
- Rhabdomyolyse.
Système endocrinien:
- Hyperandrogénie.
- Acné.
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH.
- Hypothyroïdie.
- Alopécie (type masculin).
Autres infractions:
- Déficience auditive et visuelle.
- Échecs dansfonction hépatique.
- Hypothermie.
- La survenue de tumeurs (kystes, polypes).
- Galactorrhée.
- Élargissement mammaire.
- Ovaires polykystiques
- Infertilité (chez les hommes).
- Troubles métaboliques.
- Augmentation de l'appétit.
- Gain de poids.
Contre-indications
Pour exclure les effets secondaires de "Depakine", vous devez vous familiariser avec un certain nombre de contre-indications à la prise de ce médicament:
- Sensibilité accrue aux ingrédients médicamenteux tels que le valproate, le divalproate ou tout autre ingrédient du médicament actif.
- Hépatite aiguë ou chronique.
- Autre maladie du foie chez le patient ou ses proches.
- Décès familiaux dus à une maladie du foie lors de l'utilisation d'acide valproïque.
- Perforation hépatique.
- En présence de dysfonctionnements du foie du patient. Selon les critiques, les effets secondaires de "Depakine" dans le contexte de pathologies hépatiques chez les enfants provoquent plus souvent que chez les adultes. Le groupe à haut risque est celui des enfants de moins de trois ans. Au-delà de trois ans, la survenue de telles complications est quelque peu réduite et diminue progressivement avec la maturation des enfants. Un dysfonctionnement hépatique est souvent observé au cours des six premiers mois de traitement, généralement entre la deuxième et la douzième semaine, et le plus souvent lorsque des antiépileptiques sont associés. Au cours des six premiers mois de traitement, il est nécessaire de vérifier régulièrement le fonctionnement du foie. Si les taux de prothrombine, de fibrinogène et ded'autres facteurs négatifs, une augmentation de la quantité de bilirubine et des transaminases hépatiques, le traitement médicamenteux doit être interrompu.
- Inflammation du pancréas. Des cas compliqués de pancréatite ont parfois été notés, malheureusement, des décès sont parfois enregistrés lors de l'utilisation de médicaments contenant de l'acide valproïque. Ces faits ont été observés chez des patients d'âges et de durées de traitement différents, bien qu'il convient de noter que la probabilité de développer une inflammation du pancréas diminue avec l'âge des patients. L'insuffisance du foie au cours du processus inflammatoire augmente le risque de décès du patient. Il convient de noter que dans le traitement de "Depakine", il peut y avoir une légère augmentation du taux de transaminases. Ensuite, il est fortement conseillé aux patients de procéder à un examen approfondi du corps en laboratoire afin de réviser la posologie du médicament, si l'analyse l'exige. De plus, il est nécessaire de répéter les tests de laboratoire, en fonction de l'évolution des indicateurs symptomatiques. Pour les enfants de moins de trois ans, l'utilisation du valproate en monothérapie est recommandée, mais avant de commencer le traitement, il convient d'évaluer le bénéfice réel de sa prise par rapport à la probabilité de développer des maladies hépatiques ou pancréatiques. Avant de commencer le traitement, un test sanguin doit être effectué. Pour les douleurs abdominales aiguës et les symptômes tels que nausées, vomissements abondants, arrêtez de prendre le médicament et passez à d'autres méthodes de traitement.
- Complexechez les patients insuffisants rénaux, il est recommandé de tenir compte de l'augmentation de la concentration d'acide valproïque sous forme libre dans le sérum et de sélectionner la dose minimale appropriée de médicament.
- Maladies associées à une altération du métabolisme des pigments (porphyrie).
- Utilisation concomitante avec des médicaments utilisés pour prévenir ou traiter le paludisme contenant de la méfloquine.
- Réception simultanée avec le millepertuis.
- Ce médicament n'est pas recommandé en association avec d'autres médicaments contre l'épilepsie contenant de la lamotrigine.
- Lupus érythémateux disséminé.
- Antécédents de diabète sucré.
- Lorsqu'il est traité avec des carbapinems (pour les affections mitochondriales).
- Les enfants de moins de six ans constituent une contre-indication à la prise du médicament sous forme de comprimés, car il existe un risque de pénétration dans les voies respiratoires lors de la prise du médicament.
Porter un bébé et allaiter
Chez les femmes, "Depakine" peut provoquer des effets secondaires pendant la période de portage. Cependant, l'apparition à ce moment de crises d'épilepsie peut très probablement entraîner la mort de la future mère et du fœtus. Par conséquent, en prescrivant un traitement, le médecin doit comparer les risques possibles.
La substance active valproate aurait les effets suivants sur le développement fœtal:
- Assez souvent, entre un et deux pour cent des cas, le développement du tube neural est perturbé.
- Développement incorrect du visage et des vicesdéveloppement des bras et des jambes (raccourcissement des membres).
- Développement de malformations cardiaques et du système vasculaire.
Afin d'éviter les effets secondaires causés par "Depakine" chez les femmes, le médicament peut être prescrit par un médecin lors du port d'un enfant uniquement dans les cas où le besoin de la future mère l'emporte sur le risque pour l'enfant. Si une femme envisage seulement de concevoir un enfant, elle doit alors reconsidérer les indications du traitement des formes d'épilepsie. Pendant la grossesse, ne pas interrompre le traitement de l'épilepsie par le valproate s'il est efficace. Dans de tels cas, il est conseillé aux médecins de réduire au minimum la dose efficace par jour, qui doit être divisée en plusieurs prises. En plus du traitement existant, l'acide folique peut être prescrit, car il peut réduire de plusieurs fois le risque de développer des anomalies du tube neural.
La prise d'effets secondaires "Depakine" pour un nouveau-né peut prendre la forme d'un syndrome hémorragique. Malheureusement, des cas de propagation de l'afibrinogénémie avec une issue fatale ont également été enregistrés. Aussi, chez les enfants exposés à l'acide valproïque in utero, on note les effets suivants:
- Attention réduite.
- Autisme.
- Retard de développement.
- Problèmes de mémoire et d'apprentissage.
Tous ces risques sont moindres si la femme est traitée par monothérapie à l'acide valproïque.
La pénétration du valproate dans le lait maternel est assez faible, avec des concentrations comprises entre un et dix pour cent du taux sérique du médicament. futures mamanspeut envisager d'allaiter pendant la monothérapie par Dépakine, mais la survenue d'effets indésirables, en particulier de troubles hématologiques, ne peut être exclue. Le plus souvent, les médecins conseillent de remplacer ce médicament par un analogue plus sûr ou de transférer l'enfant vers une alimentation artificielle.
Les nausées sont-elles possibles chez les femmes en tant qu'effet secondaire de "Depakine" ? La réponse est oui. La nausée est la réaction indésirable la plus courante de l'organisme à l'acide volproïque. Cela se voit aussi chez les bébés. Chez les femmes enceintes, les nausées peuvent augmenter en présence de toxicose. Souvent, il provoque des vomissements abondants, une perte d'appétit, une détérioration générale.
Certaines caractéristiques de la prise de Depakin Chrono
Dans les cas où le patient passe de comprimés à action non prolongée de valproate à la prise de « Dépakine Chrono », il est nécessaire de maintenir la même posologie par jour. Lors du remplacement d'autres médicaments antiépileptiques par Depakin Chrono, la transition doit être surveillée, effectuée progressivement, en atteignant la dose requise de l'ingrédient actif dans les deux semaines. Dans ce cas, il est nécessaire de se concentrer sur l'état de la personne, d'annuler le médicament précédent non pas immédiatement, mais de réduire progressivement sa dose. Après le retrait définitif du médicament précédent pendant 6 semaines, il est nécessaire de surveiller la quantité d'acide valproïque dans le sang du patient. Si nécessaire, les doses de sa réception sont réduites.
Pour les personnes ne prenant pas d'autres médicaments, les doses doivent être augmentées après deux ou trois jours pour atteindre la concentration souhaitéemédicament pendant environ sept jours. Si nécessaire, les combinaisons avec d'autres médicaments doivent être administrées par étapes, selon les recommandations du médecin traitant concernant le médicament "Depakine".
Surdosage
Manifestations d'un surdosage de "Dépakine":
- État de coma (hypotonie musculaire, acidose, insuffisance respiratoire, diminution critique de la pression artérielle).
- Hypertension intracrânienne (avec œdème cérébral).
- Hypernatrémie.
L'ambulance en cas de surdosage à l'hôpital doit être la suivante:
- Si "Depakine" est entré à l'intérieur, il est alors nécessaire d'effectuer un lavage gastrique, qui est efficace dans les douze heures suivant la prise du médicament.
- Pour réduire l'absorption de l'acide valproïque, un adsorbant est conseillé. Par exemple, le charbon actif.
- Nécessite la surveillance du médecin traitant pour l'état du cœur, des systèmes vasculaire et respiratoire, du foie et du pancréas du patient.
- Maintenir une miction efficace requise.
- Pendant la période de récupération après un surdosage, des préparations spéciales à base de plantes sont nécessaires pour régénérer les cellules du foie.
- Régime faible en gras et en cholestérol montré.
- La dialyse est nécessaire dans les cas très graves de surdosage.
Pour prévenir l'empoisonnement, vous avez besoin:
- Prenez le médicament tel que prescrit par le médecin traitant, étape par étape, en suivant strictement le schéma.
- Supprimer la réceptionmédicaments contenant de l'acide valproïque pour éviter un surdosage.
- En raison de la probabilité de développer une pancréatite, n'utiliser le médicament chez les enfants de moins de trois ans qu'après avoir évalué la justification des conséquences.
- Gardez les médicaments hors de portée des enfants.
- Lorsque les effets secondaires de "Depakia" nécessitent un examen dans un établissement médical.
Des décès dus à une surdose de "Dépakine" sont observés, mais pas très souvent. Ils surviennent principalement si le patient ne prend pas la réanimation à temps.
Interaction avec d'autres drogues
"Depakine Chrono" ne doit pas être utilisé en cas d'utilisation concomitante de tels médicaments:
- Administration simultanée avec des médicaments contenant de la méfloquine. L'association de ces médicaments présente un risque de crises d'épilepsie chez les patients épileptiques en raison de l'augmentation du métabolisme de l'acide valproïque et de l'action convulsivante de la méfloquine.
- Les effets secondaires de "Depakine Chrono" 300 ou 500 se produiront avec l'administration simultanée de millepertuis. Cela est dû à une réduction de la présence d'acide valproïque dans le plasma sanguin.
- Les effets secondaires de Depakine Chrono 500 ou 300 se produiront lorsque ce médicament est combiné avec d'autres produits de contrôle de l'épilepsie contenant de la lamotrigine. Avec cette combinaison de médicaments, des réactions cutanées graves (nécrolyse épidermique) sont possibles. Il convient de rappeler qu'une augmentation des concentrations plasmatiques de lamotrigine est possible en raison d'une diminution du métabolisme hépatique.due au valproate de sodium. Si une association de ces médicaments est nécessaire, une surveillance thérapeutique et biologique attentive est requise.
- L'administration parallèle de "Depakine" et de préparations contenant de la carbamazépine peut entraîner une diminution de l'acide valproïque dans le plasma sanguin du patient. Cela sera dû à l'augmentation du métabolisme de l'acide hépatique sous l'action de la carbamazépine. Dans de tels cas, il est conseillé aux patients d'observer dans un hôpital et de revoir les dosages des médicaments, en particulier au début du traitement.
- Les effets secondaires de "Depakine Chronosphere" en association avec des médicaments contenant des carbapénèmes et des monobactames peuvent se manifester par des convulsions dues à une diminution de la concentration d'acide valproïque dans le sérum. Dans de tels cas, il est conseillé aux patients d'observer le médecin traitant, de contrôler la concentration des médicaments dans le plasma sanguin et, si nécessaire, de réviser la posologie de l'acide valproïque pendant le traitement antibactérien.
- Lorsque vous prenez des médicaments contenant du felbamate avec Depakine, des effets secondaires sont également possibles.
- Très souvent chez les jeunes enfants, on observe des signes de surdosage de phénobarbital ou de primidone dus à la prise de médicaments en contenant, en même temps que la Dépakine. Dans le même temps, les enfants dans les quinze jours nécessitent une réduction progressive de la dose de phénobarbital ou de primidone.
- Il n'est pas recommandé de prendre "Depakine" simultanément avec des médicaments contenant de la phénytoïne, en raison de l'augmentation du métabolisme hépatique.
- Haute probabilitéle développement d'une hyperammoniémie ou d'une encéphalopathie est attribué à l'acide valproïque lorsqu'il est associé au topiramate. Le contrôle clinique et biologique le plus strict pendant le premier mois de traitement est également indiqué en cas de symptômes d'ammoniémie.
- "Depakine" augmente la toxicité des médicaments contenant de la zidovudine.
Interaction avec l'alcool
L'utilisation de boissons alcoolisées avec la drogue est extrêmement dangereuse pour la santé humaine. L'éthanol contenu dans les boissons alcoolisées, lorsqu'il interagit avec l'acide valproïque, renforce son effet hépatotoxique. La consommation d'alcool pendant le traitement par Depakine est très dure pour le foie.
Conditions particulières
Pendant la période de traitement avec Depakine, vous devez être très prudent lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous engagez dans des travaux dangereux qui nécessitent une concentration élevée d'attention et une vitesse de réaction humaine.
Analogiques
"Depakin" a plusieurs analogues:
- "Convulex". Le médicament est disponible sous différentes formes (capsules, solution, comprimés).
- "Valparine XP". Le médicament est approuvé pour les enfants pesant plus de vingt kilogrammes.
- "Enkorat". Les comprimés entériques sont utilisés pour les enfants de plus de trois ans.
- "Konvulsofine". Les comprimés sont prescrits aux enfants à partir de six ans.
Conditions de vente et de stockage
L'achat de "Dépakine" en pharmacie nécessite obligatoirement l'autorisation (ordonnance) du médecin traitant. prix moyenemballage "Depakina Chrono" 300 comprimés sur 100 est de 1148 roubles. Un paquet de "Depakine Chrono" 500 de 30 comprimés (ce conditionnement est actuellement en vente) coûte 530 roubles.
Pour stocker le médicament, vous devez trouver un endroit difficile à atteindre où la température de l'air ne sera pas supérieure à +25 degrés. La durée de conservation de ce médicament est de deux ans.
Résultats
Nous avons passé en revue les règles de prise de "Depakine Chrono" 300 et les instructions d'utilisation de "Depakine Chrono" 500. Les avis sur le médicament sont très mitigés. Les patients notent qu'il peut améliorer l'humeur, éliminer les sentiments d'anxiété et de peur, cependant, il provoque une inhibition des réactions et des fonctions motrices, des troubles de la mémoire et une diminution de l'intelligence. Pour certains, la drogue a provoqué des crises de colère déraisonnables, des larmes, de l'irritabilité, de l'agressivité, ce qui a eu un effet négatif sur le travail et les relations avec les autres.
Les examens des effets secondaires de "Depakine" chez les enfants sont également courants. Les parents notent que le médicament provoque des nausées et des vomissements chez les bébés, des réactions retardées. En outre, les patients notent une perte de cheveux lors de la prise de "Depakine", un échec du cycle menstruel, une détérioration de la peau du visage.
Cependant, il y a des patients qui sont satisfaits du traitement avec ce médicament. Les effets secondaires de "Depakine Chrono" peuvent être évités en suivant les recommandations du médecin traitant et en surveillant constamment l'état des organes internes. Le principe actif du médicament estvalproate de sodium.
Alors, quel est ce médicament - "Depakin" ? Que disent les patients et les médecins de lui ? Le médicament est considéré comme un médicament très efficace contre l'épilepsie. Le médicament est apprécié pour son action prolongée et son accumulation plus progressive de la substance active dans les tissus cérébraux humains. Le principal inconvénient du médicament est la survenue régulière d'effets secondaires.
