Qu'est-ce qu'un monkey fold ? Il s'agit d'une ligne spéciale sur la paume que l'on retrouve chez un petit nombre de personnes. Cette caractéristique n'est pas une pathologie. Mais les médecins ont attiré l'attention sur le fait qu'un tel sillon sur le bras est parfois noté avec des maladies chromosomiques et des malformations. Dans de nombreux cas, on l'observe chez des personnes en bonne santé. Cependant, si cette ligne est trouvée chez un nouveau-né, une attention particulière doit être portée à la santé de cet enfant.
Quelle est cette ligne
Souvent, les médecins et les chiromanciens parlent du pli du singe dans la paume de votre main. Que signifie ce terme ?
Nous examinerons les implications médicales et cliniques de cette définition. Dans la partie supérieure de la paume humaine, on trouve deux lignes horizontales. Ce sont les rainures à trois doigts et à cinq doigts. En chirologie, on les appelle la ligne de l'esprit et la ligne du cœur. Chez la plupart des gens, ces plis cutanés sont situés séparément et ne se croisent pas. Celles-cides sillons peuvent être vus sur la photo ci-dessous.
Un petit pourcentage de personnes voient ces lignes fusionner en une seule. Dans ce cas, un large sillon traverse la paume d'une personne. Cette caractéristique s'appelle le pli du singe dans la paume de votre main. Une telle lignée se retrouve chez les primates anthropoïdes. C'est la raison du nom du pli. Sinon, on l'appelle la ligne Simian (du mot anglais Simian - "singe-like"). Une photo du pli du singe peut être vue ci-dessous.
On peut dire qu'une personne n'a qu'une seule ligne dans la paume de sa main au lieu de trois. Le terme «sillon à quatre doigts» est également utilisé. Un tel pli d'une part est observé chez 4% des personnes et de deux - chez 1%. Il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
Troubles de l'embryogenèse
La formation de motifs cutanés sur les paumes d'une personne se produit au cours du troisième mois de développement fœtal. C'est pendant cette période que l'enfant à naître peut développer un pli de singe sur la main.
Une telle fonctionnalité peut être héritée des parents. Dans ce cas, il n'indique aucune maladie. Mais souvent, un tel sillon transversal indique des violations de l'embryogenèse. Parallèlement à la formation anormale de motifs cutanés chez le fœtus, d'autres anomalies peuvent être observées.
La ligne Simian est une sorte d'anomalie de développement. Une telle formation de plis cutanés dans la paume de la main ne peut être considérée comme la norme. Si en même temps l'enfant à naître n'a pas d'autres anomalies, alors un tel motif de peau surles palmiers ne sont pas dangereux. Mais souvent, cette caractéristique est associée à des malformations plus dangereuses.
Syndrome de Down
Le pli du singe survient chez 40 à 50 % des patients atteints du syndrome de Down. Habituellement, cette caractéristique n'est notée que d'une part. Le syndrome de Down fait référence à des anomalies chromosomiques congénitales. La maladie se caractérise par un retard mental à des degrés divers. Les patients ont un aspect caractéristique: visage plat, crâne court, yeux bridés.
Autres pathologies congénitales
La lignée simienne se retrouve chez la plupart des enfants atteints du syndrome de Patau. Il s'agit d'une pathologie congénitale sévère caractérisée par de multiples malformations. Dans la plupart des cas, les enfants meurent avant l'âge de 1 ans.
Le pli de singe sur un bras est souvent observé chez les patients atteints du syndrome de Noonan. Les patients ont une petite taille, une puberté retardée, des malformations cardiaques et des malformations thoraciques. Le développement intellectuel peut rester normal, chez certains patients, le développement mental est altéré.
Le pli du singe se produit également chez les hommes atteints du syndrome de Klinefelter. Il s'agit d'une maladie congénitale dans laquelle un garçon a un nombre accru de chromosomes X féminins. Les manifestations de cette maladie sont généralement notées à l'adolescence. Le garçon a une grande taille, une gynécomastie et des troubles de la puberté.
Cependant, une telle caractéristique des sillons de la paume de la main n'indique pas toujours des anomalies chromosomiques. Elle survient chez 7 % des femmes souffrant d'anomalies congénitalesla structure de l'utérus.
En outre, la lignée simienne est observée chez les personnes souffrant de malformations cardiaques. Dans ce cas, il est légèrement décalé vers le haut de la paume.
Cela indique-t-il toujours une maladie
Peut-on diagnostiquer un pli de singe dans la paume de la main ? Cette caractéristique n'est pas toujours un signe de la maladie. La lignée Simian peut également être trouvée chez des personnes en parfaite santé qui ne souffrent d'aucune pathologie. En soi, le sillon transversal n'est pas une maladie, il ne peut être qu'un des symptômes d'une affection congénitale.
Ce symptôme seul ne suffit pas pour diagnostiquer la maladie. Cette caractéristique ne doit être considérée qu'en combinaison avec d'autres manifestations de troubles génétiques.
Diagnostic
Que faire si un nouveau-né a un sillon transversal dans la paume de la main ? Si en même temps l'enfant ne présente aucune autre anomalie, ce symptôme ne devrait pas être préoccupant. Cela ne signifie pas que le bébé est né malade. Cependant, les médecins recommandent un test sanguin pour un caryotype. Ce test détecte les anomalies chromosomiques avec une grande précision.
Un test sanguin doit être effectué, car il existe des formes mosaïques de troubles chromosomiques. Ils ne sont pas toujours accompagnés de symptômes prononcés et de changements dans l'apparence du nouveau-né. Les perturbations mosaïques n'apparaissent qu'avec le temps. Dans ce cas, le sillon transversal de la paume peut être le seul signe de pathologie et il est conseillé de subir un examen complémentaire. Il convient de rappeler que cette fonctionnalitéindique une probabilité de 45 % d'avoir le syndrome de Down.
Si l'enfant présente d'autres signes évidents d'une anomalie génétique, la présence ou l'absence de la lignée simienne n'a pas beaucoup d'importance pour le diagnostic.
Si un tel pli dans la paume de votre main est observé chez un adulte, alors lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de consulter la génétique. La consultation d'un spécialiste est nécessaire, même si le patient se sent en parfaite santé. C'est important pour la santé de ses futurs enfants.
Traitement
La présence d'un sillon transversal dans la paume de la main peut n'être qu'un des symptômes des troubles chromosomiques. Par conséquent, il est nécessaire de traiter la maladie sous-jacente.
La plupart des anomalies génétiques ne sont pas complètement guéries. La médecine moderne ne peut pas affecter la composition des chromosomes. Cependant, il est nécessaire de corriger les troubles congénitaux en temps opportun:
- Avec le syndrome de Down, il est nécessaire de développer les capacités d'élocution et de communication du bébé dès son plus jeune âge. Il est également important de faire attention à la santé de l'enfant. Ces enfants souffrent souvent de malformations cardiaques et ont également des problèmes musculaires et articulaires. Par conséquent, l'enfant doit être régulièrement observé par un pédiatre.
- Dans le syndrome de Noonan, un adolescent reçoit un traitement hormonal substitutif. Cela vous permet d'accélérer le développement sexuel retardé. Les activités de développement sont indiquées à un âge précoce, car ces enfants peuvent souffrir de retard mental.
- Dans le syndrome de Klinefelter, les préparations de testostérone sont indiquées. Si un garçon ou un jeune homme présente des signes de gynécomastie, une chirurgie plastique est pratiquée.
- Le syndrome de Patau est pratiquement incurable. Cette maladie grave est de très mauvais pronostic. La prise en charge médicale d'un enfant consiste uniquement en une surveillance constante de son état et un traitement symptomatique.
Prévention
La lignée simienne est le plus souvent observée dans les maladies chromosomiques. À ce jour, la prévention de telles anomalies n'a pas été développée. Cependant, de telles pathologies chez l'enfant à naître peuvent être détectées à l'aide du diagnostic prénatal.
Chaque femme enceinte devrait être dépistée. Une telle enquête vous permet d'identifier les anomalies chromosomiques au stade du développement intra-utérin. Le dépistage est particulièrement indiqué chez les patients de plus de 35 ans. Après tout, les enfants atteints du syndrome de Down et d'autres troubles congénitaux naissent plus souvent de femmes en âge de procréer tardif.
