Les maladies oncologiques peuvent difficilement être considérées comme une rareté. Et, malheureusement, même les nouveau-nés y sont souvent exposés. Pourquoi le neuroblastome se produit-il ? Ce que c'est? Quels sont les symptômes de la maladie ? Existe-t-il des traitements efficaces ? Ces questions intéressent beaucoup.
Neuroblastome - qu'est-ce que c'est ?
Aujourd'hui, le neuroblastome est considéré comme l'un des types de tumeurs les plus courants chez les enfants. Il est formé de cellules qui sont les précurseurs des neurones au cours du développement fœtal. Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée à un âge précoce - les premiers symptômes apparaissent entre 1 et 3 ans. Le neuroblastome est beaucoup moins fréquent chez les enfants de plus de dix ans.
Les causes de la formation de tumeurs sont actuellement inconnues. De nombreuses études ont seulement montré que l'hérédité génétique du bébé est extrêmement importante. Certains scientifiques pensent que le développement anormal des cellules neuroblastiques est associé à l'impact sur le corps fœtal de facteurs négatifs de l'environnement externe et interne. Le plus souvent, cette formation est maligne, et loin d'êtrechaque cas est traitable.
Neuroblastome: qu'est-ce que c'est ? Les principales formes de la maladie
Selon l'emplacement, la nature de la croissance et les spécificités des processus cellulaires, ces tumeurs sont généralement divisées en plusieurs groupes principaux.
- Le sympathoblastome est une tumeur maligne qui, en règle générale, se forme au cours du développement fœtal. Il affecte généralement le système nerveux sympathique et les glandes surrénales.
- Melulloblastoma - un tel néoplasme est situé profondément dans les tissus du cervelet. La tumeur métastase rapidement dans les organes voisins et ne se prête pas à un traitement chirurgical en raison de sa localisation spécifique.
- Le neurofibrosarcome affecte les parties du système nerveux sympathique situées dans la cavité abdominale.
- Le rétinoblastome est une tumeur qui affecte la rétine de l'œil et se métastase rapidement au cerveau.
Neuroblastome et stades de son développement
Au premier stade de développement, la tumeur est située dans la zone du foyer primaire. Au fur et à mesure que le néoplasme se développe, il se propage au-delà du foyer - c'est la deuxième étape. À l'avenir, la tumeur grossit et affecte les vaisseaux lymphatiques voisins. Le neuroblastome de grade 4 métastase dans divers organes, y compris le système squelettique, les tissus mous et les ganglions lymphatiques. En règle générale, cette propagation de cellules malignes entraîne la mort de l'enfant.
Principaux symptômes du neuroblastome
Les premiers signes d'une tumeur peuvent difficilement être qualifiés de spécifiques. Aux stades initiaux, il y amanque d'appétit, nausées et constipation. La peau a une teinte pâle. Les enfants malades sont capricieux. Au fur et à mesure que la maladie progresse, une augmentation de la transpiration, une accélération du rythme cardiaque et une perte de cheveux commencent.
Les autres symptômes dépendent de la localisation de la tumeur et de la présence de métastases. Par exemple, la croissance d'un néoplasme dans la cavité abdominale s'accompagne d'une saillie dans la région lombaire ou des arcs costaux. Le melluloblastome provoque une incoordination.
Traitement du neuroblastome
Bien sûr, dès les premiers soupçons, il vaut la peine de contacter un oncologue pédiatrique qualifié. Seul un spécialiste sait comment se forme le neuroblastome, de quoi il s'agit et comment le diagnostiquer correctement. Pour le traitement, des méthodes standard sont utilisées - ablation chirurgicale, radiothérapie et chimiothérapie. Le pronostic pour les enfants atteints de neuroblastome du premier et du deuxième degré est assez bon - le traitement correct vous permet d'atteindre une longue phase de rémission.
