Les ganglions lymphatiques sont un composant structurel du système lymphatique humain, et leur inflammation entraîne une variété de dysfonctionnements corporels. Il existe des ganglions lymphatiques cervicaux, intrathoraciques, fémoraux, sous-mandibulaires, supraclaviculaires, poplités, inguinaux et axillaires, qui déterminent en grande partie la fonctionnalité de tous les systèmes internes. S'il y a une inflammation des ganglions lymphatiques dans le cou chez un adulte ou un enfant, c'est-à-dire qu'ils sont agrandis, cela est considéré comme un symptôme dangereux.
À propos des maladies du système lymphatique
La médecine connaît un certain nombre de maladies dont le développement peut s'accompagner de lésions aiguës des structures du système lymphatique. Ils surviennent non seulement chez les adultes, mais les enfants peuvent également être victimes de cette dangereuse symptomatologie. Chaque maladie est toujours associée à un processus inflammatoire, nécessite un diagnostic et la collecte de données d'anamnèse.
Types de pathologies
Les principaux maux sont:
- Lymphadénite régionale, qui peut résulter d'un traumatisme ouactivité excessive des micro-organismes pathogènes. Avec l'inflammation, les ganglions lymphatiques grossissent, commencent à faire mal et accumulent du pus. Dans cette situation, une intervention chirurgicale est nécessaire.
- La lymphangite est une maladie caractérisée par une inflammation des vaisseaux du système lymphatique, qui s'étend souvent au bas du corps. Il y a une douleur intense, un gonflement important est observé, la fonctionnalité habituelle des membres est perturbée.
- L'adénopathie angio-immunoblastique est une pathologie dangereuse précédée d'infections et de virus. Ce processus inflammatoire entraîne des complications pouvant entraîner le développement de maladies oncologiques.
Lymphadénite: une brève description de la pathologie
La lymphadénite (CIM-10 code L04) est une lésion inflammatoire spécifique ou non spécifique des ganglions lymphatiques. La maladie se caractérise par leur douleur et leur augmentation, maux de tête, faiblesse, malaise, fièvre. La réaction inflammatoire dans la lymphadénite est la fonction de barrière du système lymphatique, qui limite la propagation de l'infection dans tout le corps. Habituellement, une maladie des ganglions lymphatiques survient comme une complication de l'inflammation d'une certaine localisation. Les agents pathogènes infectieux pénètrent dans les ganglions lymphatiques régionaux avec la lymphe qui s'écoule du foyer purulent d'origine. Dans d'autres cas, la maladie survient lorsque l'infection pénètre directement dans le réseau lymphatique par l'intermédiaire de muqueuses ou de peau endommagées.
Causes de la lymphadénite
L'agent causal de cette maladie des ganglions lymphatiques est la flore pyogénique -streptocoques et staphylocoques, ainsi que les toxines qu'ils sécrètent. Ils pénètrent dans les ganglions lymphatiques par voie hématogène, lymphogène ou de contact. Le foyer initial peut être les plaies purulentes, les furoncles, les panaritiums, les anthrax, l'érysipèle, le phlegmon, les ulcères trophiques, les caries, la thrombophlébite, l'ostéomyélite. Les processus inflammatoires locaux s'accompagnent souvent d'une forme régionale.
Quelle est la cause de la maladie des ganglions lymphatiques chez les enfants ? Cette maladie est souvent associée à la grippe, l'amygdalite chronique, l'otite moyenne, les infections infantiles, les maladies de la peau. La cause de la lymphadénite spécifique est les agents responsables de la syphilis, de la tularémie, de la tuberculose, de la gonorrhée, de la peste, de l'actinomycose, de l'anthrax, etc.
Quels sont les principaux symptômes de la lymphadénite ?
Le processus aigu non spécifique commence par une douleur dans la région des ganglions lymphatiques régionaux et leur élargissement. Dans les formes hyperplasiques et catarrhales, les ganglions hypertrophiés sont facilement palpables, leur douleur est insignifiante, les troubles généraux sont légers.
Lorsqu'il est suppuré, le nœud devient douloureux et dense, une intoxication se développe - perte d'appétit, fièvre, maux de tête, faiblesse. Les manifestations locales augmentent - œdème et hyperémie dans la zone du nœud affecté, ses contours deviennent flous. Si l'abcès formé n'est pas ouvert à temps, du pus peut sortir ou pénétrer dans les tissus voisins.
Lymphadénite (selon la CIM-10 - L04) chez les enfants passe par une forte fièvre, une perte d'appétit, des malaises, des troubles du sommeil.
Traitement d'une telle pathologie,comme une lymphadénite
La lymphadénite aiguë hyperplasique et catarrhale est généralement traitée de manière conservatrice. L'antibiothérapie est réalisée en fonction de la sensibilité de la flore, de la vitamine et de la thérapie UHF. Avec un processus purulent, il effectue une intervention chirurgicale au cours de laquelle le pus est retiré, l'assainissement et le drainage du foyer sont effectués. Un traitement de désintoxication active est également prescrit. Dans les maladies chroniques des ganglions lymphatiques de type non spécifique, un traitement de la maladie sous-jacente est nécessaire.
Une maladie du système lymphatique appelée lymphangite
Lymphangite - inflammation des capillaires lymphatiques et des troncs de nature aiguë ou chronique, survenant secondairement, avec des processus purulents ou inflammatoires dans le corps. La lymphangite s'accompagne d'un gonflement douloureux et d'une hyperémie le long des vaisseaux enflammés, d'une lymphadénite régionale, d'un œdème, d'une forte fièvre, de frissons et d'une faiblesse. Avec cette maladie des ganglions lymphatiques, des vaisseaux lymphatiques de différentes profondeurs de localisation et de calibre peuvent être affectés. Le plus souvent observé avec une lymphangite des extrémités, qui s'explique par leurs microtraumatismes fréquents, un grand nombre d'agents pathogènes microbiens et des particularités de la circulation lymphatique.
Causes de la lymphangite
La maladie survient une seconde fois, dans le contexte d'un foyer purulent-inflammatoire profond ou superficiel - un furoncle, une plaie infectée ou une abrasion, un abcès, un phlegmon. Les principaux agents pathogènes dans ce cas sont les streptocoques bêta-hémolytiques, Staphylococcus aureus, parfois Proteus et Escherichia coli. Lymphangite spécifiqueen raison de la présence de tuberculose chez un patient.
Les agents microbiens passent du foyer à l'espace interstitiel, puis aux capillaires lymphatiques, et le long du flux lymphatique aux gros ganglions et vaisseaux lymphatiques. L'inflammation réactive des parois vasculaires se traduit par un œdème de l'endothélium, une augmentation de sa perméabilité, la survenue d'une exsudation, une thrombose intravasculaire et des caillots de fibrine. De tels changements provoquent une lymphostase - un trouble de la circulation lymphatique locale. Avec la progression de l'inflammation, une lymphangite purulente et la fonte des caillots sanguins se produisent.
Symptômes d'une pathologie appelée lymphangite
Avec cette pathologie, l'intoxication du corps est significativement exprimée, ce qui accompagne généralement un processus inflammatoire sévère. Le patient a de la fièvre, des frissons, des sueurs, des maux de tête, une faiblesse. La lymphangite réticulaire survient avec l'apparition d'une hyperémie sévère de la surface de la peau autour du foyer infectieux (plaie, abcès) avec un motif de maillage renforcé sur fond d'érythème. Selon le tableau clinique, la lymphangite ressemble à l'érysipèle, mais la rougeur se caractérise par des limites floues, non caractéristiques de l'érysipèle.
Un signe local de lymphangite est la présence de rayures rouges sur la peau le long des vaisseaux lymphatiques passant aux ganglions lymphatiques régionaux. Dans le même temps, un gonflement, une douleur et un compactage des cordons, une tension des tissus environnants se développent rapidement.
Avec la lymphangite profonde, l'hyperémie n'est pas observée, mais la douleur et l'enflure du membre augmentent rapidement. Il y a aussi une douleur intenseun lymphœdème se développe.
Les symptômes de la lymphangite chronique sont généralement flous et se caractérisent par un œdème persistant dû au blocage des vaisseaux lymphatiques profonds et à la lymphostase.
Comment traiter les ganglions lymphatiques hypertrophiés dans ce cas ?
Quel est le traitement de la lymphangite ?
Avec la lymphangite aiguë, il est nécessaire d'éliminer le foyer principal, à travers lequel l'inflammation est maintenue dans les vaisseaux lymphatiques. Le traitement des plaies, l'ouverture des phlegmons, les abcès, les criminels, leur assainissement et leur drainage sont effectués. Le membre affecté est fixé dans une position surélevée. Avec la lymphangite, vous ne pouvez pas masser et réchauffer la zone enflammée. Le frottement de divers onguents est également contre-indiqué. La pharmacothérapie comprend l'utilisation d'antibiotiques (céphalosporines, pénicillines semi-synthétiques, lincosamides, aminoglycosides), d'antihistaminiques et d'anti-inflammatoires, le traitement par perfusion, l'irradiation du sang aux ultraviolets.
Avec une lymphangite chronique lente, des pansements locaux avec des onguents, des compresses avec du diméthylsulfoxyde ou du semi-alcool, des rayons UV, une fangothérapie sont prescrits.
Même avec quelles maladies les ganglions lymphatiques augmentent-ils ?
Pourquoi la lymphadénopathie est-elle dangereuse ?
L'adénopathie angio-immunoblastique est une lésion spécifique qui n'a pas actuellement de place spécifique dans la classification des maladies du tissu lymphatique. Ce syndrome, par son évolution rapide et son tableau clinique, ressemble au lymphosarcome et à la lymphogranulomatose. Cependant, sur la base d'études histologiques des tissus etil n'y a aucun signe de processus malin dans l'étude du matériel de biopsie. De nombreux chercheurs soulignent que les changements morphologiques ont des caractéristiques communes avec les réactions du greffon contre l'hôte; la lymphadénopathie angio-immunoblastique est considérée comme une réaction immunoproliférative ou hyperergique à un antigène endogène ou exogène. Sur la base de ces données, les facteurs étiologiques de survenue de cette maladie sont distingués chez un certain nombre de patients.
Causes principales des adénopathies
Il a été établi que cette pathologie survient à la suite de l'utilisation à long terme de substances médicinales telles que l'aspirine, l'olététhrine, l'ampicilline, la pénicilline, les psychotropes, ainsi qu'après la vaccination contre la variole. Une sensibilisation prolongée conduit à une réaction immunoproliférative. Cependant, chez la plupart des patients, il est impossible d'identifier les facteurs étiologiques de la maladie.
À ce jour, dans la littérature médicale, il existe des indications de la transition de cette maladie vers la vraie forme immunoblastique de lymphosarcome. Du fait que la lymphadénopathie angio-immunoblastique se transforme très souvent en lymphosarcome, de nombreux médecins spécialistes considèrent cette pathologie comme une étape précédant le développement d'une tumeur maligne.
Cette maladie du système lymphatique affecte principalement les personnes âgées, mais il existe des cas de pathologie chez les enfants.
Quels sont les symptômes de la lymphadénopathie ?
En règle générale, le processus pathologique se produit de manière aiguë, ce qui s'accompagne deaggravation de l'état. Le patient développe une léthargie aiguë, une faiblesse, des maux de tête, la température monte jusqu'à 38-39 °C. L'état fébrile a un caractère permanent, l'état subfébrile est moins souvent observé. Dans ce contexte, la grande majorité des patients ont des ganglions lymphatiques hypertrophiés. Une augmentation généralisée des ganglions est plus caractéristique, mais une adénopathie locale périphérique est possible, asymptomatique pendant longtemps. Le processus pathologique implique les ganglions lymphatiques médiastinaux et périphériques, ainsi que ceux situés dans la cavité abdominale. Ils ne sont pas soudés aux tissus voisins, mobiles, n'ont pas tendance à s'infecter.
De nombreux patients ont une éruption cutanée semblable à de l'urticaire, qui s'accompagne de démangeaisons occasionnelles. La peau est modérément hyperémique, il y a de petits éléments papuleux et des égratignures. Parfois, il peut y avoir une augmentation de la rate et du foie, qui atteignent de grandes tailles. Les dommages au tissu pulmonaire sont extrêmement rares. Elles sont principalement dues à divers facteurs infectieux. Au plus fort de la maladie, des symptômes prononcés d'intoxication apparaissent. Le système cardiovasculaire en souffre - le patient développe une tachycardie, un souffle cardiaque systolique, des tonalités étouffées. Les patients manquent souvent d'appétit, ils sont dérangés par des sueurs nocturnes abondantes. Sensibilité accrue aux maladies infectieuses, qui agissent souvent comme cause de décès. La lymphadénopathie angio-immunoblastique se caractérise par une évolution aiguë agressive et la plupart des patients meurent dans les1-2 ans. Mais la cause du décès est principalement des complications infectieuses.
Traitement de la lymphadénopathie
Les personnes souffrant de cette maladie se voient prescrire des corticostéroïdes. En l'absence de résultats positifs de l'hormonothérapie, des médicaments cytostatiques sont prescrits - "Chlorbutine", "Cyclophosphan", "Vinblastine" - ou une polychimiothérapie intensive est réalisée selon les schémas de TsOPP, VAMP, TsVPP. Les mesures visant à prévenir le développement de complications infectieuses jouent un rôle important. Cela crée des conditions pour une stérilité maximale, un traitement des muqueuses et de la peau avec des solutions bactéricides. En cas de complications infectieuses, des antibiotiques sont prescrits.
Nous avons examiné les noms des maladies avec inflammation des ganglions lymphatiques.
