La diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants est un trouble du système lymphatique, accompagné d'une hyperplasie (augmentation de la croissance) du tissu lymphoïde, de dysfonctionnements du système endocrinien, de modifications de la réactivité et d'une réduction des propriétés protectrices de l'immunité des le corps de l'enfant.
Ce qui mène à
L'hyperplasie des cellules du système lymphatique entraîne le développement d'une thymomégalie - une augmentation du thymus (ou, en d'autres termes, du thymus), qui est responsable de l'état du système immunitaire et de la production d'hormones. Normalement, la glande thymus est complètement formée dans l'enfance et, après avoir surmonté l'adolescence, des processus inverses commencent à s'y produire. Avec le développement de la thymomégalie chez les enfants, non seulement une augmentation de la taille de cette glande est observée, mais son développement inverse est également retardé, ce qui provoque l'apparition de troubles immunitaires et endocriniens.
Il semblerait que l'augmentation du nombre de lymphocytes qui se développe chez un enfant avec cette anomalie de constitution ne devrait que renforcer son immunité et activerréserves protectrices de l'organisme. Mais, malheureusement, cela ne se produit pas. Le nombre de lymphocytes dans les tissus lymphoïdes et le sang augmente vraiment rapidement, cependant, ils ne mûrissent pas, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas remplir pleinement leur objectif principal.
Causes d'occurrence
La médecine n'a pas encore établi les causes de la diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants. On sait que cette pathologie est le plus souvent observée chez les bébés affaiblis et prématurés. De plus, on pense que la présence de pathologies endocriniennes chroniques chez la mère affecte également la formation de ce processus.
Le risque de développer ce type d'allergie (diathèse) est déterminé par l'évolution de diverses pathologies chez la mère. Dans ce cas, des états tels que:
- activité de travail insuffisante;
- travail rapide;
- hypoxie fœtale;
- traumatisme à la naissance.
L'état général du nouveau-né et les pathologies présentes ne sont pas sans importance.
Comment se déroule le processus pathologique
La diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants se caractérise par une augmentation et des lésions du cortex surrénalien. La formation d'hypocorticisme provoque une diminution limitante de la pression artérielle associée à une hypotension musculaire. Cela active la glande pituitaire, ce qui entraîne une production accrue des hormones ACTH et GH.
La diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants entraîne une diminution de la synthèse des catécholamines et des glucocorticoïdes, ce qui contribue à la formation de minéralocorticoïdes et secondaireshyperplasie du tissu lymphoïde et du thymus y compris. Avec cette pathologie, les enfants sont notés:
- déséquilibre du métabolisme eau-sel;
- intolérance aux situations stressantes;
- troubles fréquents de la microcirculation sanguine;
- haute perméabilité des parois des vaisseaux sanguins du système circulatoire.
En conséquence, une toxicose se développe, une production accrue de mucus dans l'arbre bronchique et la formation d'un syndrome asthmatique.
La diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants se caractérise par une augmentation du thymus, compliquée par des défauts héréditaires du système immunitaire avec une diminution de l'immunité. Cela conduit à une incidence fréquente d'infections virales respiratoires aiguës avec des symptômes graves et une forte fièvre. Habituellement, une telle pathologie se forme à l'âge de 3 ans et se termine à la puberté.
Cours clinique
Avec le développement de la diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants, il n'y a généralement pas de manifestations et de plaintes cliniques spécifiques. Cependant, le diagnostic révèle de nombreux symptômes physiologiques et pathologiques communs. Typiquement, ces enfants souffrent de surpoids, et cela se remarque dès les premiers jours de la vie. Ils ont la peau pâle et délicate et une transpiration excessive. La peau des pieds et des paumes est humide au toucher.
La diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants est caractérisée par la léthargie et l'irritabilité, ces enfants sont généralement inactifs et léthargiques. Ils présentent une fatigue rapide, un retard de développement psychomoteur et une diminution de la tension artérielle. Ces enfants ne tolèrent pas les changements dans l'environnement.l'environnement et les conflits familiaux. Il leur est difficile de s'adapter aux nouvelles conditions.
Avec la diathèse exsudative (photo ci-dessous), des éruptions cutanées allergiques fréquentes sont observées, localisées principalement sur les fesses et les membres inférieurs. Les plis cutanés peuvent provoquer des érythèmes fessiers et des marbrures de la peau.
Ils ont une augmentation de tous les organes dans lesquels il y a du tissu lymphoïde. Cela se traduit par une augmentation presque constante:
- ganglions lymphatiques;
- amygdales et adénoïdes;
- rate (peut être accidentellement détecté lors d'une échographie).
Le physique des enfants souffrant de cette anomalie est disproportionné: à l'examen, des membres excessivement longs et une répartition inégale de la couche de graisse sous-cutanée (la majeure partie est localisée dans le bas du corps) sont révélés.
Maladie insidieuse
L'élargissement des amygdales et des végétations adénoïdes devrait alerter les parents et le pédiatre. Si un indicateur similaire est présent en dehors de l'exacerbation, alors pendant la maladie, ils deviendront encore plus importants. Dans ce cas, l'hypertrophie des végétations adénoïdes et des amygdales peut bloquer l'accès de l'oxygène aux voies respiratoires et perturber le processus de déglutition. De plus, leur augmentation entraîne souvent des rhumes prolongés accompagnés d'un nez qui coule.
L'hypertrophie des amygdales et des végétations adénoïdes nécessite une intervention chirurgicale, car elle peut provoquer une privation d'oxygène des organes et des systèmes du corps, ainsi qu'affecter l'état du cerveau. De tels événements conduisent au développementtrouble déficitaire de l'attention et troubles de la mémoire, qui affectent par la suite les performances scolaires. Au fil du temps, le manque d'oxygène commence à affecter l'apparence. Avec la diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants (des photos de nombreuses sources médicales en témoignent), des changements spécifiques se produisent dans la structure du crâne, tels que:
- augmente et la mâchoire supérieure commence à dépasser;
- la bouche reste presque toujours à moitié ouverte;
- le visage pâlit;
- les poches apparaissent.
Ces signes se forment lentement, mais s'ils apparaissent, ils restent à vie. Il n'est plus possible de les retirer, même si les végétations adénoïdes sont retirées chirurgicalement.
Autres fonctionnalités
Les enfants atteints de cette pathologie présentent souvent des déviations dans le développement des organes internes. Souvent, la formation d'une diathèse lymphatique-hypoplasique se reflète dans le développement du cœur. Les parents de ces enfants devraient s'inquiéter de la pâleur fréquente ou du triangle nasolabial bleu et de l'apnée du sommeil, en particulier pendant le sommeil.
De plus, ils présentent de multiples signes de dysembryogenèse: vaisseaux sanguins, reins, organes génitaux externes, glandes endocrines agrandis, et il existe également de petites malformations. Cela nous permet de définir ce phénomène comme une diathèse lymphatique-hypoplasique.
Diagnostic
Habituellement, une telle pathologie est diagnostiquée sur la base des informations obtenues après examen et recueil de l'anamnèse du patient. Cela tient compte de l'étatganglions lymphatiques sans exacerbation d'aucune maladie et hypertrophie des amygdales et des végétations adénoïdes.
La radiographie pulmonaire révèle souvent des changements dans le thymus. De plus, il est possible d'identifier des changements spécifiques dans le cœur. Avec la diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants, lors du diagnostic par ultrasons, une augmentation de la rate est observée avec des tailles de foie normales.
Études en laboratoire
Lors de la réalisation d'analyses sanguines en laboratoire chez des enfants souffrant de cette pathologie, des signes de lymphocytose absolue et relative, de neutro- et de monocytopénie sont détectés. La biochimie sanguine montre une diminution de la glycémie, ainsi qu'une augmentation du cholestérol et des phospholipides.
Lors de la réalisation d'un immunogramme, une diminution des IgA, IgG, du nombre de lymphocytes T et B, une violation du rapport T-helpers / T-suppresseurs et une concentration accrue de complexes immuns circulants sont détecté. Les diminutions de la concentration des facteurs du thymus dans le sang et des 17-cétostéroïdes dans le test d'urine sont déterminées.
Traitement de la diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants
À ce jour, il n'existe aucun traitement spécifique pour cette pathologie. Les promenades fréquentes et les jeux en plein air, le respect de la routine quotidienne et la réalisation d'exercices de santé sont d'une grande importance pour le renforcement de l'immunité de l'enfant.
Les médecins très souvent atteints de diathèse lymphatique-hypoplasique recommandent aux enfants des adaptogènes (teinture de ginseng, glycyrame, racine de réglisse, extraitEleutherococcus), qui doivent être suivis en cours. Dans certains cas, on peut prescrire à l'enfant du bificol, de la bifidumbactérine et des suppléments de calcium.
Un bon résultat peut être obtenu en prenant le médicament "Lymphomiazot", qui aide à normaliser le fonctionnement du système lymphatique. Dans certains cas, il permet de réduire la taille des amygdales et des végétations adénoïdes.
Avec des croissances adénoïdes rapides, la médecine moderne propose leur élimination par des interventions chirurgicales. Bien sûr, de telles procédures ne sont effectuées qu'en l'absence de respiration nasale ou avec des récidives fréquentes de pathologies inflammatoires du système respiratoire.
Étant donné que les enfants souffrent de réactions allergiques sévères avec de tels phénomènes, il est nécessaire de leur fournir une alimentation complète et équilibrée. L'utilisation de produits contenant des colorants synthétiques et des conservateurs est inacceptable.
Dans de telles conditions, l'auto-traitement ne peut pas être utilisé, car il reste un risque d'aggravation du bien-être d'un organisme affaibli. Toute thérapie doit être prescrite par un médecin.
Régimes et règles nutritionnelles
Les aliments complémentaires doivent être introduits progressivement et avec prudence, en surveillant d'éventuelles réactions inadéquates de l'organisme.
Une attention particulière dans ce cas nécessite l'introduction de lait et de produits laitiers. Ces aliments doivent apparaître dans le régime alimentaire du bébé au plus tôt 8 mois. De plus, il faut limiter la consommation de sucreries. En même temps, le menu enfant doit contenir des fruits et légumes qui correspondentsaisonnalité et localité. Tous les aliments utilisés doivent être peu allergènes.
Prévisions
Les enfants ayant des antécédents de cette anomalie ne sont pas capables de résister à de nombreuses infections, ils tombent donc souvent malades. Dans le même temps, le tableau clinique des maladies en eux est plus prononcé et s'accompagne d'une évolution sévère. Dans la petite enfance, les enfants diagnostiqués avec une thymomégalie doivent être étroitement surveillés car il existe un risque d'étouffement. Si vous avez des rhumes fréquents, une congestion nasale, des ronflements pendant le sommeil ou des apnées nocturnes, vous devriez consulter un oto-rhino-laryngologiste.
Selon les statistiques, le taux de mortalité des nouveau-nés atteints de "thymégalie" est d'environ 10 %. Habituellement, les symptômes de cette maladie disparaissent à l'adolescence lors de la puberté. Cependant, dans de rares cas, l'état thymico-lymphatique peut persister à vie.
