Le syndrome d'Edward implique la deuxième maladie chromosomique la plus courante (après le syndrome de Down), qui se caractérise directement par de multiples malformations du développement intra-utérin, ainsi que par la sous-formation de certains systèmes d'organes internes. Selon les statistiques disponibles, la fréquence de diagnostic de cette maladie est d'environ 1:5000. Dans cet article, nous expliquerons plus en détail pourquoi l'infection par le syndrome d'Edwards se produit et quelles sont les principales méthodes de traitement.
Informations générales
Donc, selon les experts, en raison de nombreuses malformations dans le développement des enfants avec ce diagnostic, en règle générale, meurent à un âge précoce. Malgré le fait que les bébés naissent approximativement à l'heure, leur activité physique est très faible. De plus, chez les enfants atteints du syndrome d'Edwards, on n'observe ni développement physique ni mental complet, de sorte que les garçons meurent dans les dix premiers jours de la vie et les filles dans les six mois (elles peuvent rarement vivre jusqu'àun an).
Symptômes primaires
La maladie se caractérise par les symptômes suivants:
- faible poids corporel;
- difficulté à avaler;
- développement physique/mental retardé;
- apparence spéciale (large nuque, crâne pressé sur les côtés, petite mâchoire, yeux étroits, oreilles et membres déformés);
- hypertrophie clitoridienne chez les filles;
- anomalie dans la structure du pénis chez les garçons.
Syndrome d'Edwards. Diagnostic
La définition de cette maladie en premier lieu est d'effectuer des tests chromosomiques spéciaux. Compte tenu du fait qu'une échographie est pratiquée pendant toute la grossesse, il n'est pas toujours possible de déterminer la présence de cette maladie. Ainsi, le syndrome d'Edwards à l'échographie ne peut être détecté qu'indirectement, c'est-à-dire par des signes d'accompagnement (par exemple, par l'absence de la soi-disant "artère ombilicale" dans un canal spécial, par la taille relativement petite du placenta lui-même, etc..). De plus, littéralement au cours des trois premiers mois de gestation, selon les experts, il est totalement impossible d'identifier des anomalies flagrantes dans le développement du fœtus. C'est pourquoi nous ne parlons pas d'interruption artificielle de grossesse au moment prévu à cet effet. La plupart des femmes ont tendance à
porter le fœtus et donner naissance à des enfants atteints du syndrome d'Edwards en temps voulu.
Traitement
Malheureusement, le vraiÀ l'heure actuelle, les médecins ne peuvent pas proposer de solutions efficaces pour guérir cette maladie. Près de 90 % des enfants atteints du syndrome d'Edwards meurent au cours de la première année de leur vie (environ 30 % au cours du premier mois). Ceux qui parviennent à survivre, tout au long de leur courte existence, souffrent constamment de diverses sortes de maladies somatiques et se caractérisent également par un retard mental profond.
Conclusion
En conclusion, il convient de noter qu'aujourd'hui, les scientifiques tentent toujours de trouver le remède nécessaire à un problème aussi désagréable, menant de nombreuses études dans ce domaine. Cependant, jusqu'à présent, malheureusement, tous les efforts sont vains. Restez en bonne santé !
