Tumeurs mésenchymateuses : classification, caractéristiques, origine

Tumeurs mésenchymateuses : classification, caractéristiques, origine
Tumeurs mésenchymateuses : classification, caractéristiques, origine
Anonim

Tous les néoplasmes du corps humain sont de nature pathologique. Ils surviennent pour diverses raisons et circonstances. Il en existe une grande variété. La principale classification qui affecte le développement ultérieur des événements est la bénignité ou la malignité de la tumeur.

tumeurs mésenchymateuses
tumeurs mésenchymateuses

Définition

Une tumeur est une tumeur qui a initialement un caractère pathologique, mais qui peut être bénigne ou maligne. C'est la principale différence qui affecte la façon de se comporter avec lui, s'il vaut la peine de prendre des mesures pour l'éliminer, s'il a un impact négatif sur les processus dans le corps. Les tumeurs mésenchymateuses sont formées à partir de tissus mésenchymateux. Ceux-ci incluent tels que:

  • tissu conjonctif, y compris os, cartilage et graisse;
  • tissu musculaire, également muscle transverse et lisse;
  • tissu nerveux - système nerveux central et périphérique);
  • tissu hématopoïétique.

Quelle est la principale différence entre les tumeurs mésenchymateuses et les néoplasmes de tout autre type ? Les mésenchymateux sont des tissus mous, de telles formations de tissus mous peuvent se produire dans les tissus extrasquelettiques. Ils peuvent être trouvés dans divers organes internes du corps humain. La principale caractéristique des tumeurs est leur effet sur le fonctionnement de l'organisme. Lorsque de tels néoplasmes surviennent, le fonctionnement normal de certains organes et systèmes est perturbé. Les néoplasmes de ce type sont assez rares.

tumeurs mésenchymateuses anatomie pathologique
tumeurs mésenchymateuses anatomie pathologique

Classification des tumeurs mésenchymateuses

Il existe plusieurs caractéristiques de classification selon lesquelles les néoplasmes sont divisés en certaines variétés. Ainsi, selon l'influence sur le travail du corps en tant que système, ils distinguent:

  • bénigne - n'ayant pas d'effets négatifs sur le corps;
  • malin - néoplasmes qui doivent être retirés ou traités de toute urgence, car ils nuisent à la santé humaine, le travail de l'ensemble du système ou des organes individuels est perturbé.
tumeurs mésenchymateuses malignes
tumeurs mésenchymateuses malignes

Par le type de tissus impliqués dans l'éducation peut être trouvé:

  • monocomposant - néoplasmes constitués d'un seul type de tissu, tel que conjonctif ou nerveux;
  • les tumeurs multicomposantes sont des tumeurs constituées de plusieurs types de tissus.

Il existe également un autre type de néoplasme qui peut être séparéisoler est une tumeur hétérotopique. Sa principale caractéristique est qu'il se forme dans des organes à partir de tissus qui ne lui sont pas caractéristiques.

Prévalence des néoplasmes

La plupart des tumeurs bénignes ne sont pas retirées, bien que quelle que soit la nature de leur origine, plus leur taille est grande, plus elles sont dangereuses pour la santé humaine. Dans le monde moderne, les néoplasmes sont devenus de plus en plus courants et, en même temps, les néoplasmes bénins se produisent assez rarement. Ainsi, il n'est pas toujours conseillé de faire une prévision dans de telles situations.

tumeurs mésenchymateuses
tumeurs mésenchymateuses

La variété des néoplasmes est si grande qu'aujourd'hui, en Amérique, les scientifiques ont environ 5700 types de formations mésenchymateuses. Si toutes les tumeurs malignes connues aujourd'hui sont considérées comme 100%, alors les tumeurs mésenchymateuses ne représentent que 0,8% de tous les néoplasmes malins. La mortalité dans ces néoplasmes est de 2 % de la mortalité totale.

Quand les tumeurs mésenchymateuses peuvent-elles apparaître ?

L'étiologie des formations ressemblant à des tumeurs est encore inconnue, leur apparition est difficile à prévoir et à prévoir les conséquences. Cependant, il existe plusieurs facteurs majeurs qui, dans certains cas, sont considérés comme ayant joué un rôle. Ainsi, de tels néoplasmes peuvent survenir:

  1. Après radiothérapie.
  2. Après que la chaleur brûle.
  3. Après des blessures de type unilatéral, dans de telles situations, la tumeur s'est formée du côté opposé.
  4. Certainsles facteurs environnementaux affectent négativement la santé humaine, entraînant des formations bénignes ou malignes.
  5. Il y a des cas où les néoplasmes sont le résultat de violations des défenses de l'organisme, lorsque le système immunitaire est affaibli, certains types de virus peuvent avoir des conséquences imprévisibles.
  6. Il peut y avoir une prédisposition génétique à la maladie.
tumeurs mésenchymateuses bénignes
tumeurs mésenchymateuses bénignes

Il est impossible de déterminer sans équivoque la raison pour laquelle les tumeurs mésenchymateuses sont apparues, dont l'anatomie pathologique démontre qu'elles ne sont pas toujours dangereuses, on ne peut que supposer ce qui est devenu la condition préalable à leur développement. De plus, les facteurs ci-dessus n'entraîneront pas nécessairement de telles conséquences.

Localisation des néoplasmes

Toute tumeur est une pathologie, mais il est important de comprendre que toutes ne présentent pas un danger pour la santé et la vie humaines. Dans tous les cas, il vaut la peine d'observer son développement, pas d'automédication. Parfois, la tumeur peut disparaître sans être traitée. Quels sont les plus courants ? Selon la zone de localisation, la division suivante peut être utilisée conditionnellement:

  • Un peu moins de la moitié de tous les cas sont des tumeurs des membres inférieurs, les cas les plus courants sont des tumeurs qui surviennent dans la région de la hanche, elles représentent environ 40 % de tous les cas.
  • La deuxième place de la prévalence est occupée par les tumeurs localisées dans la région du tronc et de l'espace rétropéritonéal, elles occupent 30 % du totalcas.
  • Tumeurs des membres supérieurs, représentant environ 20 % de tous les sarcomes.
  • Il existe aussi des tumeurs mésenchymateuses malignes (l'anatomie pathologique le confirme), qui sont localisées au niveau du cou et de la tête, elles occupent environ 10% du nombre total de cas connus.

Panneaux

Un autre signe important d'une tumeur est sa forme. Cela dépend également de l'évolution et du comportement du néoplasme. Quelles formes peut avoir un sarcome ? C'est:

  1. Forme de la broche.
  2. Round est le plus courant.
  3. Polygonale.

Lors de la détermination des caractéristiques des tumeurs mésenchymateuses et de leur type, la forme compte, mais elle ne joue pas un rôle décisif. En outre, il est également important de comprendre la structure du néoplasme pathologique. Quelle est la structure de la tumeur ? Distinguer:

  • Structure lymphocytaire.
  • En forme de tige.
  • Cellule épithélioïde.

Ces paramètres influent sur le diagnostic, mais ils sont insuffisants et certains tests sont nécessaires.

tumeurs d'origine mésenchymateuse
tumeurs d'origine mésenchymateuse

Mesures de diagnostic

Les mesures diagnostiques aideront à déterminer exactement quel type de tumeur est impliqué. Ceux-ci incluent:

  • Analyse génétique moléculaire.
  • Analyse ultrastructurale.
  • Cytogénétique.
  • Données de diagnostics immunohistochimiques.

Après la détection d'une tumeur et le passage du diagnostic obligatoireévénements, nous pouvons parler du stade de développement du néoplasme, ce qui aidera finalement à prédire les actions ultérieures et le comportement approximatif du sarcome.

Étapes de développement de la pathologie

Selon la taille de la tumeur, on peut parler du stade de développement de la pathologie, et en fonction de cela, on peut faire un pronostic approximatif et prescrire ou non un traitement. Considérez les principales étapes du développement de l'éducation pathologique:

  1. Stade T1, auquel la taille de la tumeur ne dépasse pas 5 cm de diamètre, elle peut être plus petite.
  2. Le stade T2 est la période pendant laquelle la taille du néoplasme en diamètre dépasse 5 cm, mais une caractéristique importante de la pathologie est que ni les os, ni les vaisseaux, ni les nerfs ne sont endommagés, c'est-à-dire pas affecté.
  3. Le stade T3 est le stade de la pathologie dans lequel, quelle que soit la taille de la croissance osseuse, les nerfs ou les vaisseaux sont déjà affectés ou impliqués dans le processus pathologique.
  4. Si les métastases sont localisées dans les ganglions lymphatiques, elles sont désignées N1.
  5. Si nous parlons de métastases à distance, elles sont désignées comme M1.

Selon le type de formation pathologique et le stade de son développement, un médecin qualifié peut établir un pronostic sur la base duquel un traitement ou une observation est prescrit.

Quelles tumeurs bénignes peuvent survenir ?

Comme mentionné ci-dessus, les tumeurs mésenchymateuses bénignes sont des néoplasmes pathologiques qui ne nuisent pas à la santé humaine et certainement pasreprésenter un danger pour sa vie. Mais en même temps, des changements dans le fonctionnement du corps en tant que système sont observés. Les tumeurs mésenchymateuses, dont l'anatomie est bénigne, sont:

  • Fibroma - néoplasmes du tissu conjonctif. Ils sont généralement de petite taille et peuvent se produire n'importe où. Les plus courants sont les fibromes ovariens, et les neurofibromes qui enveloppent le tronc nerveux sont également courants. Quel genre ont-ils ? Ce sont des tumeurs sous forme de capsules denses de petite taille, dans le contexte elles auront une couleur blanc grisâtre.
  • Le dermatofibrome est une tumeur qui a la forme d'un petit nodule, le plus souvent on le trouve sur les membres inférieurs. Il existe plusieurs variétés de cette pathologie, elles diffèrent par la prédominance des lipides ou de l'hémosidérine dans les cellules. Dans le contexte, ils sont jaunes ou marron.
  • Leiomyome est une tumeur bénigne qui se développe à partir d'éléments périvasculaires. Il se produit assez souvent, localisé dans la vessie, sur la peau, dans l'utérus, dans les organes génitaux, dans le tractus gastro-intestinal, etc. Quant à la forme, il s'agit généralement d'une tumeur ronde, mais souvent elle est multiple. Ses dimensions varient dans une gamme assez large, il peut s'agir d'un petit néoplasme ou d'un énorme. Selon le stade de la pathologie, cela peut ne pas être dangereux, mais dans certaines situations, des foyers de nécrose ou de calcification peuvent apparaître.
  • Hibernome est une tumeur très rare, c'est un néoplasme de type graisse brune. En apparence, il ressemble à un nœud,qui se compose de plusieurs parties, actions. Ces lobes peuvent avoir une texture granuleuse ou mousseuse.
  • Le rhabdomyome est une tumeur constituée de cellules musculaires striées. C'est souvent la conséquence d'une violation du développement du cerveau ou des tissus musculaires, et d'autres malformations peuvent survenir.
  • La tumeur d'Abrikosov est une petite formation qui ressemble à une capsule. Souvent, cela peut être trouvé sur la langue, dans l'œsophage ou sur la peau.
  • L'hémangiome est une formation bénigne que l'on retrouve souvent chez les nouveau-nés. Il existe plusieurs variétés de cette pathologie, dont la cause n'a pas été déterminée de manière fiable. Il a été suggéré qu'il pourrait s'agir d'une malformation du développement embryonnaire ou d'une véritable tumeur bénigne.

La liste des tumeurs bénignes peut se poursuivre pendant longtemps, elles diffèrent à bien des égards, notamment par leur localisation, leur taille, leur nature et leur vitesse de développement.

tumeurs mésenchymateuses avec foyers de nécrose
tumeurs mésenchymateuses avec foyers de nécrose

Tumeurs mésenchymateuses malignes

Ils représentent une menace directe pour la vie et la santé. Les tumeurs malignes d'origine mésenchymateuse, dont la pathologie est similaire aux formations bénignes, sont appelées sarcomes. Il existe plusieurs types de formations pathologiques de section blanche. Les tumeurs mésenchymateuses avec des foyers de nécrose sont les néoplasmes les plus dangereux qui n'ont pas été détectés à temps. Les types de sarcomes les plus courants sont:

  • Le fibrosarcome estune tumeur très difficile à identifier car très semblable à un fibrome, une tumeur bénigne. Il s'agit d'une capsule dont la structure est une formation molle. Dans le contexte, il a une couleur rouge, rappelant la chair de poisson. Ils peuvent avoir une croissance rapide ou lente. Le pronostic dans ce cas n'est pas très encourageant. Parce que le temps presse ici. Si au moment du diagnostic, des métastases sont détectées, la mortalité dans de tels cas varie de 20 à 40%. De plus, cela se produit dans les cinq ans suivant le développement de la maladie. La rechute survient dans la moitié des cas.
  • Le liposarcome est une tumeur maligne qui se développe lentement, mais sa taille peut atteindre des paramètres énormes. Plusieurs variétés de ces néoplasmes sont connues, elles se développent principalement sur les fesses, dans la cavité abdominale, sur les cuisses.
  • Leiomyosarcome est le même léiomyome, uniquement de nature maligne. Se développe à partir des tissus musculaires lisses.
  • Le rhabdomyosarcome est une tumeur qui se développe à partir des muscles de la cavité transverse. La structure de la tumeur est polymorphe. Il est difficile de le déterminer par des signes extérieurs, après des mesures diagnostiques, il est possible de vérifier la tumeur.
  • L'angiosarcome est une tumeur maligne qui affecte les personnes indépendamment du sexe, de l'âge et du mode de vie. Il peut être situé n'importe où. Les tumeurs du foie, qui peuvent résulter de l'action de certains agents cancérigènes, présentent un intérêt particulier. Il est important de comprendre qu'entre le moment de l'exposition à un agent cancérigène etCela peut prendre des années pour que la tumeur se développe. Le pronostic est plutôt défavorable. Après le diagnostic, le patient peut vivre de plusieurs semaines à plusieurs années.

Les tumeurs dans le monde moderne sont devenues des formations pathologiques assez fréquentes. Ils sont localisés à divers endroits, à la fois à la surface du corps et à l'intérieur du corps. Il est impératif de suivre les recommandations du médecin lors de l'identification de la pathologie, car la mortalité dans de telles situations est déjà assez élevée.

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