Le cerveau est un organe symétrique vital qui contrôle toutes les fonctions du corps et est responsable du comportement humain. Son poids chez les nourrissons ne dépasse pas 300 g, avec l'âge, il peut atteindre 1,3 à 2 kg. Un organe hautement organisé est constitué de milliards de cellules nerveuses interconnectées par des connexions neuronales. Le réseau de fibres nerveuses a une structure complexe et est l'une des formations les plus complexes du corps humain.
Anatomie du cerveau humain
Le cerveau est divisé en deux grands hémisphères, dont la surface est couverte de nombreuses circonvolutions. Derrière se trouve le cervelet. En dessous est placé le tronc, passant dans la moelle épinière. Le tronc cérébral et la moelle épinière utilisent le système nerveux pour donner des ordres aux muscles et aux glandes. Et dans la direction opposée, ils reçoivent des signaux de récepteurs externes et internes.
Le sommet du cerveau recouvre le crâne, le protégeant des influences extérieures. Le sang pénétrant par les artères carotides alimente le cerveau en oxygène. Si, pour une raison quelconque, il y a un dysfonctionnement de l'organe principal, cela conduit àqu'une personne entre dans un état végétatif (végétatif).
Structure du cerveau
La pie-mère du cerveau est constituée de tissu conjonctif lâche avec des faisceaux de fibres de collagène formant un réseau dense et complexe. Il est étroitement fusionné avec la surface du cerveau et pénètre dans toutes les fissures et les sillons, comprend de grandes veines artérielles qui fournissent de l'oxygène à l'organe.
L'arachnoïde contient du liquide céphalo-rachidien, qui exerce une fonction d'absorption des chocs et est responsable de la régulation de l'environnement extracellulaire entre les cellules nerveuses. Une fine couche de toile transparente remplit l'espace entre les coques souples et dures.
La coquille dure du cerveau est une plaque solide et épaisse, composée de feuilles appariées et ayant une structure plutôt dense. Il jouxte la surface interne lisse du cerveau et sa partie supérieure fusionne avec le crâne. Aux endroits où la plaque avec les os est attachée, des sinus se forment - des sinus veineux sans valves. La dure-mère joue un rôle important dans la protection de la moelle contre les blessures.
Divisions du cerveau
Les grands hémisphères sont divisés en quatre zones. L'image ci-dessous montre l'emplacement des lobes du cortex cérébral:
- La partie frontale est marquée en bleu.
- Violet - région pariétale.
- Rouge - zone occipitale.
- Jaune - lobe temporal.
| Département | Où est situé | Structures de base | Pour quoiréponses |
| Avant (fin) | Lobes frontaux de la tête | Corpus calleux, matière grise et blanche; noyaux basaux - striatum (noyau caudé, boule pâle, coquille), corps xiphoïde, clôture | Contrôle du comportement, planification d'action, coordination des mouvements, acquisition de compétences |
| Intermédiaire | Au-dessus du mésencéphale, sous le corps calleux | Thalamus, métolamus, hypothalamus, hypophyse, épithalamus | Faim, soif, douleur, plaisir, thermorégulation, sommeil, éveil |
| Moyenne | Tige cérébrale supérieure | Queterogemina, tronc cérébral | Régulation du tonus musculaire, capacité à marcher et à se tenir debout |
| Oblong | Continuation de la moelle épinière | Noyaux des nerfs crâniens | Métabolisme; réflexes de protection: éternuements, larmoiements, vomissements, toux; ventilation pulmonaire, respiration, digestion |
| Arrière | Adjacent à la section oblongue | Pont, cervelet | Appareil vestibulaire, perception du chaud et du froid, coordination des mouvements |
Le tableau des divisions cérébrales montre les principales fonctions de l'organe supérieur. Le moindre dysfonctionnement du système nerveux entraîne de graves complications et affecte négativement l'ensemble du corps humain. Considérez les pathologies les plus courantes associées à une activité cérébrale altérée.
Lésions des ganglions de la base
Les noyaux basaux (ganglions) sont des accumulations séparées de matière grise dans la partie sous-corticalegrands hémisphères. L'une des principales formations est le noyau caudé (nucleus caudatus). Il est séparé du thalamus par une bande blanche - la capsule interne. Le ganglion comprend la tête du noyau caudé, le corps et la queue.
Troubles de base avec noyaux dysfonctionnels:
- discoordination;
- tremblement involontaire des membres;
- incapacité à acquérir de nouvelles compétences;
- incapacité à contrôler son comportement.
Considérons les manifestations cliniques des lésions du noyau caudé.
Hyperkinésie
La maladie est causée par des mouvements spontanés incontrôlés d'un groupe de muscles. La maladie survient dans le contexte de lésions des cellules nerveuses des noyaux basaux, en particulier du corps caudé et de la capsule interne. Déclencheurs:
- paralysie cérébrale infantile;
- intoxication;
- stress;
- encéphalite;
- pathologies congénitales;
- blessure à la tête;
- maladies du système endocrinien.
Symptômes courants:
- contraction musculaire involontaire;
- tachycardie;
- clignotement fréquent;
- yeux plissés;
- spasmes des muscles faciaux;
- langue qui sort;
- douleur dans le bas-ventre.
Les complications de l'hyperkinésie entraînent une limitation de la mobilité articulaire. La maladie est incurable, mais avec l'aide de médicaments et de physiothérapie, les symptômes peuvent être réduits et l'état de la personne peut être atténué.
Hypokinésie
Lésion du noyau caudédu cerveau est une cause fréquente de développement d'une affection associée à une diminution de la fonction motrice humaine.
Symptômes et effets:
- hypotension;
- Malabsorption intestinale;
- détérioration du fonctionnement des sens;
- ventilation pulmonaire réduite;
- atrophie du muscle cardiaque;
- stagnation du sang dans les capillaires;
- bradycardie;
- changements dégénératifs de posture.
La baisse de la tension artérielle entraîne une diminution non seulement de l'activité physique, mais également de l'activité mentale. Dans le contexte de l'hypokinésie, l'efficacité est perdue et la personne se retire complètement de la société.
Maladie de Parkinson
Lorsque la maladie survient, des changements dégénératifs se produisent dans les neurones, ce qui entraîne une perte de contrôle sur les mouvements. Les cellules cessent de produire de la dopamine, qui est responsable de la transmission des impulsions entre le noyau caudé et la substantia nigra. La maladie est considérée comme incurable et chronique.
Symptômes initiaux:
- changement d'écriture;
- mouvements lents;
- tremblement des membres;
- dépression;
- tension musculaire;
- discours brouillé;
- violation de la démarche, de la posture;
- expression figée;
- oubli.
Si l'un des symptômes apparaît, vous devriez consulter un neurologue.
Chorée de Huntington
La chorée est une pathologie héréditaire du système nerveux. maladiese manifeste par des troubles mentaux, une hyperkinésie et une démence. La violation de la fonction motrice est due à des mouvements saccadés qui échappent au contrôle d'une personne. Lorsque la maladie survient, des dommages aux ganglions de la base, y compris le noyau caudé. Bien que les scientifiques aient une connaissance suffisante de l'anatomie du cerveau humain, la chorée est encore mal comprise.
Symptômes:
- agitation;
- mains acérées;
- diminution du tonus musculaire;
- convulsions;
- troubles de la mémoire;
- claque, soupire;
- expressions faciales involontaires;
- tempérament;
- marche dansante.
Complications de la chorée:
- incapacité à se servir;
- pneumonie;
- psychose;
- insuffisance cardiaque;
- idées folles;
- tendances suicidaires;
- attaques de panique;
- démence.
La chorée de Huntington est incurable, le traitement médicamenteux vise à soulager l'état et à prolonger la période de travail du patient. Les antipsychotiques sont utilisés pour prévenir les complications. Plus le diagnostic est posé tôt, moins la maladie se manifestera. Par conséquent, dès les premiers signes de pathologie, vous devez consulter un spécialiste.
Syndrome de la Tourette
La maladie de Tourette est un trouble psychogène du système nerveux. La maladie se caractérise par des tics moteurs et vocaux incontrôlables.
Raisons:
- dommagestructures cérébrales en manque d'oxygène ou lors de l'accouchement;
- l'alcoolisme de la mère pendant la gestation;
- toxicose prononcée au cours du premier trimestre de la grossesse, ce qui affecte négativement l'enfant à naître.
Symptômes
Les tics simples sont de courtes secousses d'un groupe musculaire. Ceux-ci incluent:
- grimacant;
- clignotement fréquent;
- mouvements oculaires involontaires;
- reniflement du nez;
- secousses de la tête.
Les tics complexes incluent une variété d'actions effectuées par plusieurs groupes musculaires:
- gestes exprimés;
- hyperkinésie;
- promenade funky;
- saut;
- copier le mouvement des personnes;
- rotation du corps;
- renifler les objets environnants.
Ticks vocaux:
- toux;
- cris;
- aboiement;
- répéter des phrases;
- grognement.
Avant une attaque, le patient éprouve des tensions et des démangeaisons dans le corps, après une attaque, cette condition disparaît. La pharmacothérapie ne guérit pas complètement le syndrome de Gilles de la Tourette, mais elle peut réduire les symptômes et réduire la fréquence des tics.
maladie de Far
Le syndrome se caractérise par l'accumulation de calcium dans les vaisseaux cérébraux, responsables de l'apport d'oxygène à la capsule interne et au noyau caudé. Une maladie rare se manifeste à l'adolescence et à l'âge mûr.
Facteurs provoquant:
- intoxication au monoxyde de carbone;
- dysfonction thyroïdienne;
- Syndrome de Down;
- radiothérapie;
- microcéphalie;
- sclérose tubéreuse;
- trouble du métabolisme calcique.
Symptômes:
- membres tremblants;
- convulsions;
- asymétrie faciale;
- épisyndrome;
- élocution maladroite.
Le syndrome de Fara n'est pas entièrement compris et n'a pas de traitement spécifique. La progression de la maladie entraîne un retard mental, une détérioration des fonctions motrices, une invalidité et la mort.
Ictère nucléaire
La forme de jaunisse chez les nouveau-nés est associée à une concentration élevée de bilirubine dans le sang et les ganglions de la base. Lorsque la maladie survient, des dommages partiels au cerveau.
Raisons:
- prématurité;
- anémie;
- sous-développement des systèmes corporels;
- grossesse multiple;
- vaccin contre l'hépatite B;
- insuffisance pondérale;
- privation d'oxygène;
- maladie héréditaire du foie;
- Conflit rhésus des parents.
Symptômes:
- jaunissement de la peau;
- somnole;
- augmentation de la température;
- diminution du tonus musculaire;
- la lenteur;
- ne pas allaiter;
- souffle rare;
- hypertrophie du foie et de la rate;
- incliner la tête;
- convulsions;
- tension musculaire;
- vomir.
Le traitement est effectué par exposition au spectre bleu-vert des rayons et transfusion sanguine. Pour reconstituerles ressources énergétiques mettent des compte-gouttes avec du glucose. Pendant la maladie de l'enfant, un neuropathologiste observe. Le bébé ne sort de l'hôpital que lorsque la numération globulaire est normale et que tous les symptômes ont disparu.
La défaite du noyau caudé du cerveau entraîne de graves maladies incurables. Pour prévenir et soulager les symptômes, le patient se voit prescrire un traitement médicamenteux à vie.
