Malheureusement, après la grossesse et l'accouchement, les bébés ne naissent pas toujours en bonne santé, et parfois une pathologie qui ne se fait pas sentir à la naissance se développe dans les premières années de la vie. Et l'une des maladies les plus courantes est la paralysie cérébrale. Qu'est-ce que c'est, la paralysie cérébrale est-elle héréditaire et comment aider un enfant atteint de cette maladie ?
Histoire
Pour la première fois, le chirurgien britannique John Little s'est livré à des violations détaillées du squelette et du système nerveux lors de l'accouchement au début du 19ème siècle. Et en son honneur, la paralysie cérébrale est parfois appelée "maladie de Little". Le terme « paralysie cérébrale » a été introduit par le médecin canadien Sir Osler dans son livre du même nom, Les paralysies cérébrales des enfants. Ainsi, la paralysie cérébrale est étudiée depuis plusieurs siècles, et les scientifiques ne cessent d'améliorer leurs connaissances dans ce domaine. Ils sontils essaient de trouver des réponses sur les causes de cette pathologie, si elle est due à des accouchements infructueux et si la paralysie cérébrale peut être transmise par les parents, ou peut-être que cette maladie est la conséquence d'un développement intra-utérin anormal ?
Raisons
Si la paralysie cérébrale est héréditaire, nous le dirons un peu plus tard, mais nous allons maintenant découvrir les causes de cette pathologie. La prévalence de la paralysie cérébrale est d'environ 2 pour 1000 nouveau-nés. Un facteur sérieux dans le développement de la pathologie peut être la prématurité, qui survient dans la moitié des cas de ce diagnostic.
Il y a en fait pas mal de raisons. Le principal d'entre eux est l'endommagement de certaines zones du cerveau au cours du développement. Cela peut se produire à la fois pendant la grossesse et l'accouchement, ainsi que dans les premières années de la vie d'un bébé.
Il existe divers facteurs sous l'influence desquels la paralysie cérébrale peut se développer. La privation d'oxygène du cerveau est assez courante, ce qui est possible en raison d'un décollement placentaire, d'un accouchement difficile, d'un enchevêtrement du cordon.
Les effets toxiques (tabagisme, toxines au travail ou à la maison, alcool) et physiques (rayons X ou rayonnement) sur le fœtus peuvent également jouer un rôle. Les performances post-partum ont également un impact:
- grossesse multiple;
- accouchement prématuré;
- trop peu ou trop de poids;
- maladie maternelle chronique.
Parmi les scientifiques, il existe une opinion selon laquelle il est encore possible d'hériter de la paralysie cérébrale. Afin d'étayer cette hypothèse,nombreuses études à grande échelle. Cependant, leurs résultats sont assez controversés. Ainsi, à la question de savoir si la paralysie cérébrale est héritée de la mère, les scientifiques répondent que seule une certaine prédisposition à la paralysie cérébrale peut être transmise. Et cela peut parfois augmenter les risques de développer une pathologie chez un enfant. Vous pouvez également répondre à la question de savoir si la paralysie cérébrale est héritée du père.
La recherche suggère qu'il ne s'agit pas d'une maladie génétique, elle ne peut donc pas être transmise spécifiquement. Mais si, par exemple, l'un des parents avait une paralysie cérébrale, alors l'enfant aura une prédisposition à son développement. Mais connaissant la réponse à la question de savoir si la paralysie cérébrale est héréditaire, il ne faut pas oublier la masse d'autres facteurs. Identifier la véritable cause de la paralysie cérébrale n'est pas facile, mais plus tôt cela peut être fait, mieux c'est.
Symptômes
Les symptômes de la paralysie cérébrale peuvent être différents selon l'âge. Fondamentalement, les violations sont associées au système musculo-squelettique, il y a donc une division en trois étapes:
- précoce (jusqu'à 5 mois);
- résidu initial (de 6 mois à 3 ans);
- résidu tardif (plus de 3 ans).
Les premiers symptômes que l'on peut observer à un stade précoce sont un retard de développement physique (l'enfant ne tient pas la tête, ne s'assied pas, ne rampe pas). Il n'utilise qu'une seule main, ce qui est perceptible pendant le jeu, et des réflexes infantiles qui s'estompent à un certain âge continuent d'accompagner les actions du bébé (par exemple, un réflexe de préhension ou de pas).
Mais le plus souvent divers signes de paralysie cérébraleapparaissent chez les enfants déjà au stade résiduel initial. Ceux-ci comprennent une déformation du squelette, une faible mobilité, un retard de développement général, des problèmes d'élocution et de coordination, ainsi que de démarche et de déglutition.
Formes
Comme mentionné ci-dessus, le développement de la paralysie cérébrale est divisé en trois stades d'âge. Mais il existe une autre classification qui sépare la paralysie cérébrale selon la forme de violation:
- L'une des formes les plus difficiles d'entre elles est la tétraplégie spastique, caractérisée par des lésions des zones du cerveau responsables des fonctions motrices. Cela se produit principalement pendant le développement du fœtus pendant la privation d'oxygène. Ce type se manifeste par des problèmes de déglutition, d'élocution, d'attention, l'enfant se développe plus lentement, des problèmes de vision, un strabisme apparaissent.
- La forme la plus courante est la diplégie spastique, qui survient le plus souvent pendant le travail prématuré. Il s'accompagne de lésions aux membres inférieurs, de problèmes d'élocution, de retard de développement. Mais souvent, les enfants atteints de cette forme de paralysie cérébrale ont de bonnes capacités mentales, étudient à l'école sur un pied d'égalité avec tous les autres et suivent bien leurs pairs.
- La forme hémiplégique se caractérise par des troubles du mouvement des membres supérieurs. La cause de son développement est une hémorragie cérébrale ou une crise cardiaque. Elle se distingue des autres types de paralysie cérébrale par des symptômes tels que la lenteur de l'enfant et de fréquentes crises d'épilepsie.
- La forme dyskinétique est considérée comme la plus simple, car les problèmes ne surviennent qu'avec le système musculo-squelettique et les capacités mentales ne le sont pas.souffrir.
- La forme ataxique peut survenir avec des dommages aux lobes du cerveau et se caractérise par un retard mental, des tremblements des membres.
Il existe aussi des formes mixtes qui peuvent combiner les symptômes de plusieurs formes.
Caractéristiques
Les experts disent que la paralysie cérébrale ne se développe que pendant la grossesse et l'accouchement. Les symptômes courants de la pathologie comprennent divers troubles des fonctions motrices et de la coordination. En fonction des dommages causés aux structures du cerveau, la forme et la nature des troubles musculaires peuvent changer, notamment les tensions et les contractions musculaires, la mobilité limitée. Des déviations dans le développement mental et mental se manifestent également souvent.
Dans le même temps, la paralysie cérébrale ne progresse pas, car les lésions de certains lobes du cerveau sont ponctuelles et ne se propagent pas.
Traitement
Malheureusement, cette maladie est incurable. Toutes les actions visent à réduire la manifestation de divers symptômes. Ainsi, le traitement médicamenteux comprend généralement des médicaments anticonvulsivants et relaxants. L'enfant se voit souvent prescrire des procédures supplémentaires sous forme de massages, d'exercices de physiothérapie, de cours d'orthophonie.
Si vous ne traitez pas la paralysie cérébrale à temps, un problème orthopédique peut se développer, qui devra également être traité plus tard.
La paralysie cérébrale infantile est un diagnostic sérieux, mais vous pouvez vivre avec. Et vivez pleinement, obtenez tout ce que vous voulez et atteignez vos objectifs chéris. Savoir si la paralysie cérébrale est transmise parhérédité et quelles formes et méthodes de traitement de cette maladie existent, vous pourrez élaborer un plan pour combattre la maladie décrite et ne pas y succomber.
