Le mycophénolate mofétil (DCI acide mycophénolique) appartient au groupe des immunosuppresseurs. Examinons plus en détail dans quels cas il est nécessaire d'utiliser le médicament, quelles sont les contre-indications à son utilisation et les effets secondaires.
En plus de cela, nous découvrirons s'il existe des médicaments similaires dans la pharmacologie moderne.
Informations de base
Le mycophénolate mofétil est disponible sous forme de capsule de gélatine dure ivoire avec une poudre blanche à l'intérieur.
Vous ne pouvez acheter un médicament en pharmacie que sur ordonnance d'un médecin.
La durée de conservation du produit est de deux ans. Il doit être stocké à des températures allant jusqu'à 25 degrés.
Afin d'avoir une compréhension visuelle de ce à quoi ressemble le médicament que nous envisageons (mycophénolate mofétil), la photo ci-dessus servira de bon exemple.
Composition du médicament
Une gélule du produit contient 250 mg de la substance active (mycophénolate mofétil). En outre, il existe également des composants auxiliaires, tels que la croscarmellose sodique, la cellulose microcristalline,stéarate de magnésium et povidone.
Pharmacocinétique
Après avoir utilisé le médicament, il est complètement absorbé et complète le métabolisme présystémique. Dans le même temps, la concentration de la substance active dans le plasma n'est pas observée en raison de sa conversion rapide en métabolites actifs.
Le médicament est excrété par le corps avec l'urine et les matières fécales.
Indications d'utilisation
Quand le mycophénolate mofétil est-il utilisé ? Le mode d'emploi répondra rapidement à cette question.
Les médecins prescrivent un médicament pour prévenir le rejet aigu de greffe chez les patients après une greffe de rein, de foie ou de cœur.
Contre-indications d'utilisation
Il n'y a pas beaucoup de cas où l'utilisation du médicament "Mycophénolate mofétil" est strictement interdite. Ceux-ci incluent l'hypersensibilité du patient à la substance active principale ou à d'autres composants du médicament, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
L'efficacité et la sécurité du médicament dans le traitement des enfants n'ont pas été identifiées, il ne doit donc pas être utilisé en pédiatrie.
Effets secondaires
Le mycophénolate mofétil peut provoquer des effets secondaires. Son utilisation en association avec des corticostéroïdes et de la cyclosporine peut provoquer des diarrhées, des vomissements, une septicémie et une leucopénie. Dans certains cas, le développement de lymphomes et d'autres maladies malignes, en particulier de la peau, a été observé.
De plus, tous les patients avecles greffés risquent de développer des maladies infectieuses déclenchées par des agents pathogènes opportunistes. Les plus courants d'entre eux sont l'herpès, la candidose et le cytomégalovirus.
D'autres effets indésirables peuvent inclure le zona, l'infection des voies urinaires, la rhinopharyngite, l'hyperthermie, le dysfonctionnement hépatique, l'œsophagite, les saignements gastro-intestinaux, les infections des voies respiratoires supérieures, la toux, les maux de tête, la gastro-entérite, la fatigue, la sinusite, la candidose buccale, la pancréatite, la pancytopénie, neuropenia et ainsi de suite.
Il existe une menace de phénomènes graves, voire dangereux, comme la tuberculose, l'endocardite bactérienne, les infections mycobactériennes atypiques.
Mode d'administration et posologie
Comment utiliser le médicament "Mycophénolate mofétil" ? Les instructions fournies avec celui-ci fournissent les informations suivantes.
Pour la prévention du rejet rénal. La première dose du médicament doit être administrée dans les 72 heures suivant la greffe. À l'avenir, le patient devra prendre 1 g deux fois par jour.
Le mofétilmycophénolate est généralement administré en association avec des corticostéroïdes et de la cyclosporine.
Pour la prévention du rejet cardiaque. La première dose du médicament doit être prise au plus tard 5 jours après l'opération. À l'avenir, le montant de fonds requis est de 1,5 g deux fois par jour
Surdosage
Aucune donnée de surdosage disponible pour Mycophenolate Mofetil.
Le produit ne peut pas être retiré du corps par hémodialyse. Les médicaments qui lient les acides biliaires (cholestyramine) peuvent aider à éliminer le MPA du corps en augmentant son excrétion.
Fonctionnalités de l'application
Si un patient est diagnostiqué avec une neuropenie, il est nécessaire de réduire la dose du médicament et de surveiller attentivement l'état de santé du patient ou d'interrompre le traitement par mycophénolate mofétil.
En présence d'insuffisance rénale chronique sévère, vous devez surveiller attentivement votre bien-être et ne pas dépasser la dose maximale du médicament, qui dans ce cas est jusqu'à 2 g par jour.
Il est recommandé aux patients âgés (à partir de 65 ans) d'utiliser 1 g du médicament 2 fois par jour.
Il n'y a aucune information sur l'efficacité du médicament dans le traitement des patients insuffisants rénaux ayant subi une greffe du foie ou du cœur. Il n'y a pas non plus d'informations sur l'efficacité du médicament pour les patients atteints de lésions hépatiques qui ont subi une transplantation cardiaque.
Précautions
En aucun cas vous ne devez ouvrir la gélule avec le médicament. Eviter le contact direct avec la poudre: inhalation, contact avec la peau ou les muqueuses. Si cela se produit, vous devez immédiatement laver les zones touchées avec de l'eau et du savon.
signifie analogues
Existe-t-il des médicaments qui peuvent remplacer le médicament "Mycophénolate mofétil" ? Bien sûr, il y a des analogues. Elles sontont la même DCI (dénomination commune internationale) ou le même code ATC. Seuls la gamme de fonds et leur coût différeront légèrement.
Les plus célèbres sont les drogues suivantes:
- "Buxmoon". Utilisé en association avec des corticostéroïdes et de la cyclosporine pour prévenir le rejet du cœur, du foie ou des reins après une greffe.
- "Zenapax". Utilisé pour prévenir le rejet de greffe de rein en association avec la cyclosporine GCS.
- "Imusporine". Il est utilisé pour la prévention et le traitement des organes transplantés et de la moelle osseuse, ainsi que pour la polyarthrite rhumatoïde, l'uvéite endogène, la maladie de Behçet, le lupus érythémateux disséminé et d'autres maladies.
- "Imufet". En plus du médicament principal, le médicament est prescrit en association avec des corticostéroïdes et de la cyclosporine pour prévenir le rejet d'un foie ou d'un rein transplanté.
- "Lune de vie". L'outil a un large spectre d'action. Il peut être utilisé pour prévenir et traiter le rejet d'organes transplantés et de moelle osseuse, ainsi que l'arthrite, le syndrome néphrotique, les formes actives de lupus érythémateux disséminé, la maladie de Behçet, l'uvéite endogène et d'autres maladies.
- "Myfenax". Les indications d'utilisation sont les mêmes que pour l'outil principal.
- "Myfortic". Conçu pour prévenir le rejet de greffe de rein.
- "Mofilet". Les indications et la méthode d'application sont similaires àmycophénolate mofétil.
- "Panimoon". Utilisé dans la transplantation des poumons, du cœur, des reins, de la moelle osseuse, du pancréas, ainsi que dans certaines maladies.
- "Cellcept". Peut être prescrit pour une greffe de rein.
- "Sertikan". Recommandé pour les patients transplantés rénaux ou cardiaques présentant un risque immunologique modéré ou faible.
- "Cyclorale". Utilisé en combinaison avec d'autres médicaments dans les greffes d'organes.
- "Équoral". Il est utilisé pour la transplantation d'organes parenchymateux, ainsi que pour la prévention de leur rejet après transplantation.
Malgré le fait qu'ils ont tous un type d'action similaire, avant de remplacer le médicament principal par un autre, vous devez d'abord consulter et consulter votre médecin.
