Le principal système qui protège le corps contre les effets des substances étrangères est le système immunitaire. Habituellement, si tout est normal chez une personne, elle ne réagit pas aux tissus de son propre corps. C'est ce qu'on appelle la tolérance immunologique.
Mais parfois il y a des troubles à cause desquels ses propres cellules et tissus sont perçus comme étrangers. Et le système immunitaire attaque ces objets, provoquant des maladies auto-immunes chez les enfants, dont la liste est variée.
Caractéristiques
Les cellules du corps peuvent devenir une cible sous l'influence de facteurs externes, tels que le froid ou le rayonnement ultraviolet. Une sorte d'infection ou de médicament, etc.
Une place particulière est accordée aux infections virales, car, comme vous le savez, un virus est capable de pénétrer dans une cellule et de modifier ses propriétés, à la suite de quoi il deviendra étranger àsystème immunitaire.
Les maladies auto-immunes surviennent dans tous les groupes d'âge et même chez les enfants.
De quelles maladies auto-immunes les enfants peuvent-ils souffrir:
- Polyarthrite rhumatoïde juvénile.
- Spondylarthrite ankylosante chez les enfants.
- Dermatomyosite.
- Téréoïdite lymphocytaire.
- Fièvre rhumatismale aiguë.
- Lupus érythémateux disséminé.
Quelles sont ces maladies, discutées plus en détail.
Polyarthrite rhumatoïde juvénile
Il s'agit d'une inflammation chronique des articulations qui se développe chez les enfants de moins de 16 ans. Stimule le développement de la maladie le plus souvent une infection virale, des lésions articulaires, une hypothermie, etc.
Cette maladie affecte les articulations, elle s'accompagne donc de douleurs, d'enflures, d'éventuelles limitations et déformations des mouvements, de fièvre dans la zone touchée.
Les symptômes extra-articulaires d'une maladie auto-immune chez les enfants incluent la fièvre accompagnée d'une éruption cutanée. L'éruption peut être sur le dos, la poitrine, le visage, les membres, les fesses. Les démangeaisons ne sont pas observées.
Du côté du système cardiovasculaire, des douleurs dans la région du cœur et derrière le sternum sont possibles. Une personne est obligée d'être en position assise, il y a un manque d'air. L'enfant lui-même est pâle et a les membres et les lèvres bleuâtres. De plus, il peut y avoir une toux (si les poumons sont touchés) et des douleurs abdominales (si la cavité abdominale est touchée).
Du côté du système lymphatique, il y a une augmentation significative des ganglions lymphatiques jusqu'à 5 cm. Ils sont eux-mêmes douloureuxet mobile.
Des lésions oculaires sont également possibles: diminution de l'acuité visuelle, photophobie, rougeur des yeux. Tout cela peut même entraîner une perte de vision ou un glaucome.
L'une des manifestations importantes est le retard de croissance et l'ostéoporose, accompagnés d'une fragilité osseuse accrue.
Traitement de l'arthrite
Avec la polyarthrite rhumatoïde juvénile chez l'enfant, les recommandations cliniques des médecins sont ambiguës. Il est assez difficile de traiter cette maladie. La thérapie comprend un régime alimentaire, des médicaments, une thérapie par l'exercice et une correction orthopédique.
Le traitement médicamenteux est divisé en symptomatique et immunosuppresseur (pour prévenir d'autres destructions et incapacités). Les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que le diclofénac, le nimésulide, le méloxicam sont utilisés pour réduire la douleur. Ils ne sont pas utilisés plus de 6 à 12 semaines, après quoi vous devez combiner le médicament avec des médicaments immunosuppresseurs.
Le traitement immunosuppresseur doit commencer immédiatement après le diagnostic. Les principaux médicaments sont le méthotrexate, la cyclosporine, le léflunomide. Souvent, ils sont combinés. Ces médicaments sont bien tolérés et ont peu d'effets secondaires.
Les médicaments tels que le cyclophosphamide, l'azathioprine et le chlorambucil sont rarement utilisés chez les enfants atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile selon les directives cliniques. Cela se produit en raison de la présence d'effets secondaires graves.
Dans le traitement de l'arthrite avec ce groupe de médicamentsveillez à surveiller la numération sanguine (érythrocytes, leucocytes, plaquettes, formule leucocytaire). Les paramètres biochimiques sont analysés une fois toutes les deux semaines. Dans le cas où le niveau de leucocytes, de plaquettes et d'érythrocytes diminue et que le niveau d'urée augmente, il est nécessaire d'arrêter de prendre des médicaments immunosuppresseurs pendant une semaine. Une fois que les indicateurs sont normaux, vous pouvez recommencer à prendre le médicament.
Récemment, un nouveau groupe de médicaments pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile a été créé. Ce sont l'infliximab, le rituximab. Ils appartiennent au groupe des agents biologiques. Mais le traitement avec ces médicaments n'est possible que sous la supervision de spécialistes.
Une intervention chirurgicale avec d'autres prothèses est possible en cas de déformations articulaires graves.
Lupus érythémateux disséminé
Quel type de maladie, tout le monde ne sait pas. Cette maladie peut affecter différents organes du corps et se manifeste par une éruption cutanée en forme de papillon sur le visage (sur le nez et les joues). L'organe affecté deviendra enflammé. En conséquence, cette partie du corps devient rouge, enflée et peut même faire mal.
L'inflammation est dangereuse car elle peut affecter l'activité d'autres organes et tissus et entraîner des conséquences indésirables. Par conséquent, la thérapie vise à éliminer les symptômes de l'inflammation.
La douleur peut commencer lentement au début, et au fil du temps (semaines, mois ou années), de nouveaux symptômes apparaîtront. Au début, les enfants se plaignent de malaises et de fatigue, et la température peut également augmenter. Ensuite, depour les dommages aux organes, une éruption cutanée apparaît. Des ulcères apparaissent dans la bouche et le nez. Le syndrome de Raynaud est également observé, lorsque les mains changent de couleur du rouge au bleu lorsqu'elles sont exposées à la température.
Anémie hémolytique auto-immune possible chez les enfants, douleurs musculaires, douleurs thoraciques, maux de tête et convulsions. Souvent, les reins sont touchés, ce qui garantit une longue évolution de la maladie. En même temps, la pression augmente, un œdème se développe et du sang apparaît dans l'urine.
Traitement du lupus
Il n'y a pas de médicaments spécifiques pour les maladies auto-immunes chez les enfants, en tant que tels. Le traitement aide à prévenir les complications et à contrôler les symptômes. Fondamentalement, la thérapie vise à réduire l'inflammation.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'ibuprofène ou le naloxène sont utilisés pour réduire la douleur. Réduisez la dose à mesure que les symptômes s'améliorent.
Souvent utilisé "Hydroxychloroquine", qui appartient au groupe des médicaments antipaludéens. Il régule les anomalies du système immunitaire et permet un meilleur contrôle de l'état des reins et du cœur, évitant ainsi d'autres dommages.
Le principal groupe de médicaments utilisés dans le lupus érythémateux disséminé est celui des corticostéroïdes. Pour les lésions rénales graves, l'anémie et les lésions du système nerveux central, de fortes doses de médicaments sont utilisées.
Il existe un groupe spécial de médicaments antirhumatismaux qui préviennent le développement de l'inflammation chez les enfants atteints d'une maladie auto-immune. Cela comprend les médicaments suivants: méthotrexate,"Azathioprine", "Cyclophosphamide".
Spondylarthrite ankylosante
Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique des articulations et de la colonne vertébrale.
La douleur dans la colonne lombaire est le tout premier symptôme. Cela empêche le mouvement, il est difficile pour une personne de se pencher, de se déplacer sur les côtés.
De plus, la douleur se propage aux articulations. Après un certain temps, le bas du dos est lissé, les courbes de la colonne vertébrale disparaissent et un voûte se forme. Le corps dans cette maladie prend comme si la "pose du pétitionnaire". Les articulations elles-mêmes sont enflées et douloureuses.
Thérapie de la maladie de Bechterew
Comme d'habitude, les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont pris pour soulager la douleur.
La physiothérapie est également souvent utilisée. Mais l'application de chaleur peut exacerber les symptômes plutôt que de les soulager.
Prenez une thérapie physique spéciale. Ces patients doivent absolument suivre un régime et surveiller leur poids afin d'éviter un stress excessif sur les articulations.
Dermatomyosite
Cette maladie affecte les petits vaisseaux sanguins de la peau et des muscles. Pour cette raison, une éruption cutanée apparaît sur certaines zones du corps.
L'enfant est fatigué, ses articulations sont enflées et douloureuses à cause de l'inflammation. Une éruption cutanée sur le visage, un gonflement autour des yeux est caractéristique. Viennent ensuite les douleurs musculaires et la faiblesse.
L'un des symptômes est la calcification (durcissement sous la peau). À la surface de telles formations, il peut y avoir des ulcères d'où suinte un liquide blanc contenant du calcium.
Il peut également y avoir des problèmes intestinaux, entraînant des douleurs abdominales ouconstipation.
La faiblesse musculaire peut entraîner des difficultés à avaler et des problèmes respiratoires. L'essoufflement se développe souvent.
Traitement de la dermatomyosite
Il n'y a pas de remède pour cette maladie. La thérapie symptomatique est utilisée pour contrôler l'évolution de la pathologie.
Les corticostéroïdes tels que le méthotrexate sont utilisés pour soulager l'inflammation. Le traitement commence par des doses élevées, qui sont progressivement réduites en raison des nombreux effets secondaires de ces médicaments. En plus de ce groupe, vous pouvez utiliser d'autres médicaments immunosuppresseurs comme "Cyclosporine", "Cyclophosphamide" (dans les cas graves de la maladie), "Mofetil".
Pour améliorer la mobilité vasculaire et normaliser la condition physique, des exercices de physiothérapie sont recommandés.
thyroïdite lymphocytaire
La pathologie est courante. Représente une maladie thyroïdienne auto-immune chez un enfant. Le processus d'inflammation commence imperceptiblement. Tout d'abord, il y a des douleurs dans le cou. L'enfant a de la difficulté à avaler et peut éprouver de la faiblesse, des malaises et une voix rauque.
Après un certain temps (quelques jours ou quelques mois), la température augmente, des maux de tête, des sueurs, de la tachycardie apparaissent. La taille de la glande thyroïde augmente, elle devient dense et douloureuse. Les veines du cou se dilatent, un œdème et une hyperémie du visage se développent. Ces symptômes peuvent persister jusqu'à 6 semaines, après quoi la taille diminue et la douleur s'atténue.
Nourriture diététique requise sous la formealiments liquides et semi-liquides. Les antibiotiques sont prescrits pendant 7 à 10 jours. Selon les symptômes, des analgésiques, des médicaments pour le cœur et des somnifères sont utilisés.
Fièvre rhumatismale aiguë
Il s'agit d'une maladie inflammatoire du cœur et des articulations, qui se développe le plus souvent avec un traitement insuffisant des pathologies causées par les streptocoques (par exemple, amygdalite, scarlatine et autres).
Élévation de température typiquement persistante, parfois même jusqu'à 39 degrés. Il y a fatigue générale, inconfort et gonflement des articulations. La douleur au cœur s'accompagne d'un essoufflement et de palpitations, qui augmentent avec l'effort.
De plus, le cœur peut grossir. Le rythme de l'activité cardiaque est également perturbé.
Éruption cutanée douloureuse possible avec bords déchirés sur la peau. Les mouvements du corps, notamment des membres, sont parfois incontrôlables. Il peut y avoir des explosions soudaines de comportements étranges tels que des rires inappropriés ou, au contraire, des pleurs. Ces symptômes sont collectivement appelés corvée.
L'objectif principal du traitement est l'élimination de l'infection streptococcique, pour laquelle des antibiotiques du groupe de la pénicilline sont utilisés. Dans les 2 semaines, les symptômes de la maladie disparaissent. Mais après cela, des antibiotiques à long terme sont prescrits pour prévenir les rechutes.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont utilisés pour réduire la fièvre et la douleur. Si leur action n'est pas suffisante, alors les glucocorticoïdes sont prescrits.
Pour les symptômes causés par la chorée, les anticonvulsivants tels que la carbamazépine et le valproïqueacide pour prévenir les mouvements involontaires graves.
Dans tous les cas, quel que soit le type de maladie, le traitement est prescrit exclusivement par un médecin. Il est strictement interdit d'ignorer les symptômes désagréables, et encore plus d'acheter divers produits sur les conseils d'amis, afin d'éviter des conséquences indésirables pour le corps de l'enfant.
