Les lymphocytes (globules blancs) - l'une des sous-espèces de leucocytes, sont l'élément le plus important de notre système immunitaire. Ils se forment dans la moelle osseuse, leur fonction principale est la reconnaissance des antigènes étrangers et la formation d'anticorps protecteurs dans notre corps. Normalement, le sang périphérique humain contient 18 à 40 % de lymphocytes.
Chez les enfants d'âge préscolaire (5-7 ans), le nombre de lymphocytes prévaut sur les autres types de leucocytes, à l'âge adulte, ce rapport change et les neutrophiles augmentent, comme chez un adulte. Par conséquent, le décodage des analyses chez les enfants s'effectue selon d'autres critères. Avec diverses maladies infectieuses, oncologiques, auto-immunes, allergiques et les conflits de transplantation, le nombre de lymphocytes dans le sang change.
Lymphopénie absolue (lymphocytes faibles)
Observé lorsqu'une maladie infectieuse aiguë survient - au stade initial, les substances toxiques migrent des vaisseaux sanguins vers les tissuscorps humain. Des lymphocytes réduits indiquent la présence de tuberculose, de processus purulent, d'anémie aplasique, de chlorose, de lupus érythémateux, de la maladie de Cushing, de maladies immunitaires génétiques, de pneumonie, de lésions ressemblant à des tumeurs des organes internes. Ceci est également observé avec une violation claire des processus métaboliques, une insuffisance rénale, les effets toxiques de l'alcool et des drogues, une cirrhose du foie.
Dans les maladies ci-dessus, les lymphocytes sont réduits. Les causes de ce phénomène sont dues à des processus inflammatoires et infectieux dans le corps. Pour identifier la véritable cause, vous devez contacter un thérapeute, subir un examen et, après le diagnostic, le médecin vous prescrira le traitement approprié ou vous orientera vers des spécialistes hautement spécialisés: un infectiologue, un hématologue, un oncologue.
Diminution des lymphocytes chez les enfants
La lymphopénie apparaît dans les troubles d'immunodéficience congénitaux. Il peut être transmis au fœtus alors qu'il est encore dans l'utérus. La cause la plus fréquente est une alimentation pauvre en protéines. Dans certains cas, les lymphocytes dans le sang sont abaissés en présence du SIDA, dans lequel les corps T affectés sont détruits. Une lymphopénie peut survenir avec une entéropathie, une polyarthrite rhumatoïde et une myasthénie grave. Les états d'immunodéficience acquise et congénitale sont caractérisés par une lymphopénie absolue, qui survient dans un contexte de leucémie, de neutrophilie, de leucocytose et d'exposition aux rayonnements ionisants.
Il a été établi que la survenue d'une lymphopénie absolue est observée chez les nourrissons deâges gestationnels. La maladie est diagnostiquée au cours de la première semaine de la vie d'un bébé. Il s'agit d'une maladie très dangereuse avec un risque élevé de mortalité chez les nouveau-nés. Le plus souvent, la lymphopénie est asymptomatique, mais en cas d'immunodéficience cellulaire, on observe une diminution ou une absence de ganglions lymphatiques (amygdales). Pyodermite, eczéma, alopécie, pétéchies, jaunisse, pâleur de la peau peuvent également apparaître.
Pour diagnostiquer avec précision les lymphocytes faibles dans le corps d'un enfant, vous devez donner du sang à jeun. Chez les nouveau-nés, le sang est prélevé au niveau du talon ou des capillaires de la jambe ou du bras. Si des infections récurrentes ou une lymphopénie sont détectées, une immunoglobuline intraveineuse est indiquée. Les enfants atteints d'immunodéficience congénitale peuvent être recommandés pour une greffe de cellules souches.
