Cette maladie implique une maladie héréditaire particulière, qui se caractérise par une augmentation régulière du taux de bilirubine dans le sang, la jaunisse et quelques autres symptômes. Selon les experts, lors du diagnostic du syndrome de Gilbert, il n'y a aucun danger pour la santé du patient lui-même et en même temps la nécessité d'une thérapie spéciale. Examinons de plus près les principaux symptômes et traitements de la maladie.
Quelles sont les causes du syndrome de Gilbert ?
Les scientifiques ont pu prouver que cette maladie se développe en raison d'une quantité insuffisante d'une enzyme hépatique spéciale (appelée glucuronyl transférase), qui est directement impliquée dans le métabolisme de la bilirubine. Ce problème est généralement causé par les caractéristiques génétiques d'une personne. Ainsi, en l'absence de cette enzyme dans le foie, il n'y a pas de liaison indirecte à la bilirubine, ce qui conduit finalement à son augmentation et au développement ultérieur de la jaunisse.
À quel âge le syndrome de Gilbert est-il diagnostiqué ?
Comme l'assurent les experts en la matière, un niveau accru de bilirubine elle-mêmepeut être observée dès la naissance. Cependant, chez presque tous les bébés, cet indicateur est légèrement supérieur à la norme, ce qui conduit à un diagnostic tardif de la maladie.
Symptômes primaires
Tout d'abord, il convient de noter que les médecins ne distinguent pas les symptômes permanents lors du diagnostic du syndrome de Gilbert. Cela signifie qu'ils peuvent apparaître dans diverses situations. Par exemple, après un effort physique, à la suite d'un stress, dû à la consommation de certains groupes de médicaments ou de produits alcoolisés. Cependant, les experts identifient toujours les facteurs les plus caractéristiques indiquant la présence de la maladie. Ceux-ci incluent les éléments suivants:
- fatigue et faiblesse constante;
- ictère de la peau et des muqueuses;
- sensation constante d'inconfort dans l'hypochondre droit.
Diagnostic
Comme indiqué ci-dessus, le principal indicateur de ce syndrome est un taux élevé de bilirubine dû à la fraction dite indirecte. Les spécialistes prescrivent pour une maladie telle que le syndrome de Gilbert, une analyse génétique et un certain nombre d'examens supplémentaires, y compris un test au phénobarbital.
Traitement
Pour le moment, les médecins sont sûrs que cette maladie ne nécessite pas de traitement particulier, seules quelques recommandations doivent être suivies. Par la suite, les niveaux de bilirubine reviendront à la normale et les symptômes disparaîtront complètement. Ainsi, le mode dans ce cas signifiesous une exclusion maximale d'activité physique. En ce qui concerne la pharmacothérapie, les experts recommandent de temps en temps de prendre certains médicaments responsables de l'amélioration des fonctions primaires du foie (par exemple, Karsil, Hofitol, Heptral, etc.).
Syndrome de Gilbert. Régime
Un régime spécial joue un rôle particulier dans l'élimination des symptômes inconfortables. Cela implique une exclusion complète du régime alimentaire des aliments gras et des produits alcoolisés. Les patients ne doivent en aucun cas mourir de faim, il est donc recommandé de ne faire que de petits intervalles entre les repas. Restez en bonne santé !
