La leucémie myéloïde chronique est une maladie grave dans laquelle certaines cellules de la moelle osseuse humaine dégénèrent et deviennent malignes. Dans le même temps, une énorme quantité de granulocytes pathologiquement altérés est produite dans le sang. Cette maladie dangereuse peut toucher des personnes de tout âge. Mais selon les statistiques officielles, la maladie est rarement enregistrée chez les enfants de moins de 10 ans.
La leucémie myéloïde chronique est très difficile à détecter dans les premiers stades, car la maladie ne s'accompagne d'aucun symptôme spécifique. Dans certains cas, les patients se plaignent de fatigue générale, de perte d'appétit et de poids. La nuit, la transpiration apparaît, la température augmente. La lourdeur et l'inconfort dans l'abdomen sont notés, en règle générale, cela est causé par des changements pathologiques dans la rate. Il y a aussi une augmentation des ganglions lymphatiques. Si vous ignorez le premier obscursymptômes, il est malheureusement impossible d'identifier la maladie au premier stade.
C'est la leucémie myéloïde chronique insidieuse. Les raisons du retard de traitement résident également dans la latence de l'évolution de la maladie. Les symptômes ultérieurs de la maladie indiquent déjà plus clairement le processus pathologique. L'état du patient se détériore fortement. Le nombre de plaquettes et de globules rouges dans le sang diminue. La peau devient pâle, les petits vaisseaux sanguins sont facilement blessés. Il existe des hémorragies sous-cutanées et des hématomes étendus. L'élargissement des ganglions lymphatiques est plus prononcé. Des nodules se forment sur la peau du patient, ils sont remplis de granulocytes leucémiques. Ce signe est particulièrement inquiétant et devrait être un signe certain pour consulter un spécialiste.
La leucémie myéloïde chronique affecte principalement la moelle osseuse, le foie et la rate. La plupart des granulocytes sont formés dans ces organes. Chez une personne normale, des cellules à tous les stades de maturité sont détectées lors de l'analyse. Dans la leucémie aiguë myéloïde, seules les formes immatures sont retrouvées. Les granulocytes pathologiques (malins) déplacent les cellules normales de la moelle osseuse. Cela conduit dans la plupart des cas à la formation d'un tissu conjonctif en croissance constante qui remplace la moelle osseuse. Au stade de l'accélération, à mesure que la maladie progresse, de moins en moins de cellules matures pénètrent dans l'organe. Thrombocytopénie et anémie se développent. Parfois, la leucémie myéloïde chronique progresse du fait que les granulocytessubir des modifications supplémentaires, puis le risque de développer une crise blastique chez un patient augmente. Dans le même temps, seuls des granulocytes immatures sont produits à partir de cellules souches renaissantes. L'évolution de la maladie avec une crise blastique est aggravée.
La leucémie myéloïde chronique est diagnostiquée à l'aide d'un test sanguin standard. Il est capable de détecter une augmentation multiple du nombre de leucocytes. Pour un diagnostic plus précis, une étude des chromosomes est utilisée. Cette méthode détecte presque toujours la présence de translocations chromosomiques avec un pourcentage élevé de précision.
